ມໍລະດົກແມ່ນ autosomal ເດັ່ນ. ປະເພດຂອງມໍລະດົກຂອງ traits ມະນຸດ

ທັງຫມົດລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາປະກົດວ່າພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງເຊື້ອໄດ້. ບາງຄັ້ງມັນແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ gene, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນວ່າຫຼາຍຫນ່ວຍຂອງ heredity ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສະແດງອອກຂອງລັກສະນະໃດຫນຶ່ງ.

ມັນໄດ້ຖືກແລ້ວການພິສູດວິທະຍາສາດທີ່ສະແດງອອກຂອງມະນຸດຂອງ traits ເຊັ່ນ: ສີຜິວ, ຜົມ, ຕາ, ລະດັບຂອງການພັດທະນາຈິດໃຈແມ່ນຂຶ້ນກັບກິດຈະກໍາຂອງ genes ຫຼາຍໃນເວລາດຽວ. ມໍລະດົກນີ້ແມ່ນບໍ່ແນ່ນອນເຊື່ອຟັງກົດຂອງເມເດລ, ແຕ່ໄປໄກເກີນກວ່າມັນ.

ການສຶກສາຂອງ ກໍາມະພັນມະນຸດ ບໍ່ແມ່ນທີ່ຫນ້າສົນໃຈເທົ່ານັ້ນແຕ່ຍັງສໍາຄັນໃນຂໍ້ກໍານົດຂອງຄວາມເຂົ້າໃຈມໍລະດົກຂອງຕ່າງໆ ພະຍາດມໍລະດົກ. ມັນແມ່ນປັດຈຸບັນກາຍເປັນການປິ່ນປົວກະທູ້ດີຂອງຄູ່ຜົວເມຍຫນຸ່ມໃນການໃຫ້ຄໍາປຶກພັນທຸກໍາ, ການວິເຄາະ pedigree ຂອງແຕ່ລະຄູ່ສົມລົດ, ທ່ານສາມາດເວົ້າວ່າມີຄວາມແນ່ນອນວ່າເດັກຈະໄດ້ຮັບການເກີດສຸຂະພາບ.

ປະເພດຂອງມໍລະດົກຂອງ traits ມະນຸດ

ຖ້າຫາກວ່າທ່ານຮູ້ຈັກວິທີການສືບທອດຄຸນນະສົມບັດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຄາດຄະເນການຄາດຄະເນຂອງ manifestation ຂອງຕົນໃນ offspring ໄດ້. ອາການທັງຫມົດໃນຮ່າງກາຍສາມາດແບ່ງອອກເປັນທີ່ໂດດເດັ່ນແລະໄດ້ເປີດກອງ. ປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງພວກເຂົາບໍ່ແມ່ນງ່າຍດາຍດັ່ງນັ້ນ, ແລະບາງຄັ້ງກໍບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຮູ້ວ່າການທີ່ຄົນເປັນທີ່ປະເພດ.

ໃນປັດຈຸບັນໂລກວິທະຍາສາດ, ມີການປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຂອງມໍລະດົກຢູ່ໃນມະນຸດ:

1. ມໍລະດົກ Monogenic.
2. Polygenic.
3. Unconventional.

ປະເພດເຫຼົ່ານີ້ຂອງມໍລະດົກ, ແລະເຮັດໃຫ້ການ, ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກຍັງເຂົ້າໄປໃນຫຼາຍໆຊະນິດ.

ໃນຫົວໃຈຈິງຂອງມໍລະດົກ monogenic ແມ່ນຄັ້ງທໍາອິດແລະທີສອງ ກົດຫມາຍຂອງເມເດລ. Polygenic ອີງໃສ່ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍທີສາມ. ນີ້ກໍຫມາຍຄວາມວ່າມໍລະດົກຂອງເຊື້ອຫຼາຍ, ມັກຈະບໍ່ແມ່ນອັນລີນໄດ້.

ມໍລະດົກ Unconventional ບໍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບກົດຫມາຍຂອງ heredity ແລະດໍາເນີນການກ່ຽວກັບການຂອງຕົນເອງ, ບໍ່ມີໃຜຮູ້ກົດລະບຽບການ.

ມໍລະດົກ monogenic

ປະເພດຂອງມໍລະດົກຂອງລັກສະນະໃນມະນຸດນີ້ເປັນໄປຕາມກົດຫມາຍຂອງ Mendeleev ໄດ້. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າພັນແມ່ນໃນປະຈຸບັນກ່ຽວກັບການສອງອັນລີນຂອງແຕ່ລະ gene ປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງແມ່ຍິງແລະທັງຊາຍພິຈາລະນາແຍກຕ່າງຫາກສໍາລັບແຕ່ລະຄູ່.

ອີງຕາມການນີ້, ມີປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຂອງມໍລະດົກ:

1. Autosomal ເດັ່ນ.
2. Autosomal ໄດ້ເປີດກອງ.
3. concatenated ກັບ X, ການເຊື່ອມຕໍ່ມໍລະດົກທີ່ໂດດເດັ່ນ.
4. X, ການເຊື່ອມຕໍ່ໄດ້ເປີດກອງ.
5. ມໍລະດົກ Golandricheskoe.

ປະເພດຂອງມໍລະດົກແຕ່ລະຄົນມີລັກສະນະເປັນຂອງຕົນເອງແລະລັກສະນະ.

ອາການຂອງ autosomal ມໍລະດົກທີ່ໂດດເດັ່ນ

ມໍລະດົກແມ່ນ autosomal ເດັ່ນ - ນີ້ແມ່ນມໍລະດົກຂອງຄຸນນະສົມບັດທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນ autosomes ໄດ້. ແດງໃຫ້ປະຈັກຟີໂນພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ສະແດງເຖິງມູນບາງສາມາດເປົ່າຫນັງສືແຈ້ງການ, ແລະບາງຄັ້ງຫຼາຍເກີນໄປ manifestation ຂອງຕົນ.

ມໍລະດົກແມ່ນ autosomal ເດັ່ນມີຄຸນສົມບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ອາການເຈັບ manifests ເອງພາຍໃນການຜະລິດທຸກ.
2. ຈໍານວນຜູ້ປ່ວຍແລະສຸຂະພາບກ່ຽວກັບການດຽວກັນ, ແລະ 1 ຂອງເຂົາເຈົ້າ: ອັດຕາສ່ວນ 1.
3. ຖ້າຫາກວ່າເດັກນ້ອຍມີພໍ່ແມ່ບໍ່ສະບາຍເກີດສຸຂະພາບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເດັກນ້ອຍຂອງເຂົາເຈົ້າຈະມີສຸຂະພາບ.
4. ພະຍາດດັ່ງກ່າວເທົ່າທຽມກັນຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກຊາຍທັງສອງແລະເດັກຍິງ.
5. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດເທົ່າທຽມກັນກັບຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ.
6. ຜົນກະທົບຫຼາຍສົມຄວນໃນການທໍາງານຂອງການຈະເລີນພັນ, ໄດ້ຫຼາຍກວ່າການຄາດຄະເນຂອງການປະກົດຕົວຂອງ mutations ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້.
7. ຖ້າຫາກວ່າພໍ່ແມ່ຂອງທັງສອງແມ່ນບໍ່ສະບາຍ, ເດັກຖືກເກີດ homozygote ສໍາລັບລັກສະນະດັ່ງກ່າວນີ້, ບໍ່ສະບາຍມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ heterozygote.

ຄຸນນະສົມບັດທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບຮູ້ພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ສະພາບການເດັ່ນຄົບຖ້ວນສົມບູນ. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີພຽງແຕ່ປາກົດຕົວຂອງເຊື້ອເດັ່ນດຽວຈະພຽງພໍສໍາລັບການ manifestation ຂອງອາການສະແດງ. ມໍລະດົກແມ່ນ autosomal ເດັ່ນສາມາດສັງເກດເຫັນໃນ freckles ມໍລະດົກຂອງມະນຸດ, ຜົມ curly, ຕາສີນ້ໍາຕານ, ແລະອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ.

ລັກສະນະທີ່ໂດດເດັ່ນ Autosomal

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງບຸກຄົນຜູ້ທີ່ມີບັນທຸກຂອງ autosomal ຄຸນສົມບັດ pathological ເດັ່ນສຸດມັນ heterozygotes. ສຶກສາຈໍານວນຫລາຍທີ່ຢືນຢັນ homozygotes ຜິດປົກກະຕິເດັ່ນອາຮ້າຍແຮງແລະຮ້າຍແຮງເມື່ອທຽບກັບ heterozygotes.

ປະເພດຂອງມໍລະດົກນີ້ໃນລັກສະນະຂອງມະນຸດບໍ່ພຽງແຕ່ອາການ pathological, ແຕ່ບາງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງປົກກະຕິແລະຮັບມໍລະດົກນັ້ນ.

ໃນບັນດາອາການຂອງປົກກະຕິກັບປະເພດຂອງມໍລະດົກດັ່ງກ່າວອາດຈະໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນ:

1. ຜົມ curly.
2. ຕາຊ້ໍາ.
3. ດັງຊ່ື.
4. Hump ໃນດັງ.
5. baldness ທີ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍຢູ່ໃນຜູ້ຊາຍ.
6. ຂວາໃຈດີ.
7. ຄວາມສາມາດທີ່ຈະປິດການພາສາຂອງທໍ່ໄດ້.
8. A ລັກຍິ້ມເຖິງແກ້ມໃນ chin ລາວ.

ໃນບັນດາຜິດລັກທີ່ມີປະເພດຂອງມໍລະດົກແມ່ນ autosomal ເດັ່ນ, ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກດີທີ່ສຸດແມ່ນ:

1. Polydactyl ອາດຈະບໍ່ວ່າຈະກ່ຽວກັບມືຫຼືຕີນຂອງເຂົາເຈົ້າ.
2. Fusion ຂອງແພຈຸລັງ phalanges.
3. Brachydactyly.
4. ອາການ Marfan.
5. ສາຍຕາສັ້ນ.

ຖ້າຫາກວ່າການປົກຄອງແມ່ນບໍ່ຄົບຖ້ວນ, manifestation ຂອງອາການດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນທຸກສະໄຫມ.

ມໍລະດົກໄດ້ເປີດກອງ Autosomal

ອາການສະແດງໃຫ້ເຫັນຢູ່ໃນປະເພດຂອງມໍລະດົກນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງ homozygotes ສໍາລັບພະຍາດກ່ຽວກັບນີ້. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນປົກກະຕິຮ້າຍແຮງຫຼາຍ, ເນື່ອງຈາກວ່າທັງສອງອັນລີນຂອງຫນຶ່ງ gene ອາດຈະມີຂໍ້ບົກພ່ອງ.

ຄາດຄະເນການຂອງອາການເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນມີການແຕ່ງງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດ, ສະນັ້ນ, ເພື່ອສະຫຼຸບເປັນພັນທະມິດລະຫວ່າງຍາດພີ່ນ້ອງຫ້າມໃນຫຼາຍປະເທດ.

ມາດຖານຕົ້ນຕໍສໍາລັບການມໍລະດົກດັ່ງກ່າວມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຖ້າຫາກວ່າພໍ່ແມ່ທັງສອງມີສຸຂະພາບດີ, ແຕ່ວ່າມີບັນທຸກຂອງ gene ຜິດປົກກະຕິ, ເດັກນ້ອຍຈະເຈັບປ່ວຍ.
2. ເພດຂອງເດັກບໍ່ໄດ້ຫລິ້ນບົດບາດໃດໆໃນການໄດ້.
3. ຫນຶ່ງຄູ່ຜົວເມຍມີຄວາມສ່ຽງຂອງການມີລູກອີກດ້ວຍພະຍາດວິທະດຽວກັນແມ່ນ 25%.
4. ຖ້າຫາກວ່າທ່ານເບິ່ງ pedigree ໄດ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນສືບການແຜ່ກະຈາຍຢູ່ຕາມເສັ້ນນອນຂອງຄົນເຈັບ.
5. ຖ້າຫາກວ່າພໍ່ແມ່ຂອງທັງສອງແມ່ນບໍ່ສະບາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເດັກນ້ອຍທຸກຄົນຈະໄດ້ຮັບການເກີດມາພ້ອມກັບພະຍາດດຽວກັນ.
6. ຖ້າຫາກວ່າພໍ່ແມ່ບໍ່ສະບາຍ, ແລະປະເທດອື່ນໆແມ່ນເປັນບັນທຸກຂອງເຊື້ອໄດ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນເປັນໄປໄດ້ຂອງການເກີດລູກບໍ່ສະບາຍແມ່ນ 50%

ອີງຕາມປະເພດຂອງພະຍາດຈໍານວນຫຼາຍຮັບມໍລະດົກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ metabolism ນີ້.

ປະເພດ ມໍລະດົກ, ການເຊື່ອມຕໍ່ ກັບ X ໂຄໂມໂຊມ

ມໍລະດົກນີ້ສາມາດຈະບໍ່ວ່າຈະເດັ່ນຫຼືດ້ອຍ. ປ້າຍມໍລະດົກສໍາຄັນມີດັ່ງນີ້:

1. ພຶດສະພາໄດ້ຮັບການຮັບຜົນກະທົບທັງຍິງແລະຊາຍ, ແຕ່ແມ່ຍິງແມ່ນ 2 ຄັ້ງມັກຈະເພີ່ມເຕີມ.
2. ຖ້າຫາກວ່າພຣະບິດາແມ່ນບໍ່ສະບາຍ, ທ່ານສາມາດແຜ່ໃນ gene ບໍ່ສະບາຍພຽງແຕ່ລູກສາວຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເນື່ອງຈາກວ່າພວກລູກຊາຍຂອງເຂົາແມ່ນ Y, ໂຄໂມໂຊມ.
3. ແມ່ຂອງຄົນເຈັບແມ່ນເທົ່າທຽມກັນແນວໂນ້ມຜົນຕອບແທນຈາກການພະຍາດຂອງເດັກນ້ອຍຂອງ sexes ທັງສອງຝ່າຍໄດ້.
4. ຫນັກກະແສພະຍາດໃນຜູ້ຊາຍ, ເພາະວ່າພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີໂຄໂມໂຊມເອັກສອງ.

ຖ້າຫາກວ່າມີ gene ໄດ້ເປີດກອງ, ມໍລະດົກທີ່ມີຄຸນສົມບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ກ່ຽວກັບ X ໂຄໂມໂຊມ:

1. A ເດັກນ້ອຍບໍ່ສະບາຍສາມາດໄດ້ຮັບການເກີດແລະຊົງສົມພໍ່ແມ່ປົກກະຕິ.
2. ທີ່ທົນທຸກຈາກຜູ້ຊາຍ, ແລະຜູ້ຍິງແມ່ນທຸກຂອງ gene ຂອງຄົນເຈັບໄດ້.
3. ຖ້າຫາກວ່າພຣະບິດາແມ່ນບໍ່ສະບາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລູກຊາຍຂອງສຸຂະພາບໄດ້ບໍ່ສາມາດກັງວົນເຂົາ, ພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບ gene ຜິດປົກກະຕິ.
4. ການຄາດຄະເນຂອງການເກີດຂອງເດັກບໍ່ສະບາຍໃນທຸກຍິງແມ່ນ 25%, ໃນກໍລະນີຂອງເດັກນ້ອຍຊາຍ, ມັນຂຶ້ນສູງເຖິງ 50%.

ດັ່ງນັ້ນສືບທອດພະຍາດເຊັ່ນ: Hemophilia, ຕາບອດສີ, dystrophy muscular, ໂຣກ Kallmana ແລະອື່ນໆ.

ພະຍາດທີ່ໂດດເດັ່ນ Autosomal

ໄປກວດສອບພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນພຽງພໍທີ່ຈະມີ gene ຜິດປົກກະຕິຖ້າຫາກວ່າມັນແມ່ນເດັ່ນຊັດເຈນ. ຄວາມຜິດກະຕິເດັ່ນ Autosomal ແລກປ່ຽນຄຸນລັກສະນະ:

1. ປະຈຸບັນ, ມີປະມານ 4,000 ພະຍາດດັ່ງກ່າວ.
2. ມັນມີຜົນກະທົບທັງສອງເພດເທົ່າທຽມກັນ.
3. ປະກາດ demorfizm ຊົງສົມ.
4. ຖ້າ mutation ເປັນເຊື້ອເດັ່ນໃນ gametes, ແນ່ນອນວ່າມັນຈະປາກົດຢູ່ໃນການຜະລິດທໍາອິດ. ມັນໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວໄດ້ແລະເພາະສະນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍຂອງພວກເຂົາ, ພວກເຂົາເຈົ້າອາດຈະໄດ້ຮັບລາງວັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ.
5. ພະຍາດດັ່ງກ່າວມັກຈະສະແດງອອກມາໃນການສ້າງທັງຫມົດ.

ຍ້ອນໄດ້ສືບທອດການຜິດປົກກະຕິ gene ເປັນທີ່ໂດດເດັ່ນ autosomal ພະຍາດມີບໍ່ມີຫຍັງທີ່ຈະເຮັດແນວໃດກັບບົດບາດຍິງຊາຍຂອງເດັກແລະລະດັບຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດນີ້ໃນພໍ່ແມ່ໄດ້.

ສໍາລັບ autosomal ພະຍາດທີ່ໂດດເດັ່ນປະກອບມີ:

1. ອາການ Marfan.
2. ພະຍາດ Huntington ຂອງ.
3. Neurofibromatosis.
4. sclerosis ຫົວ.
5. ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງ polycystic, ແລະອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ.

ທັງຫມົດຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສະແດງໃນລະດັບແຕກຕ່າງໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ອາການ Marfan

ພະຍາດນີ້ແມ່ນສະໂດຍ lesions ຂອງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່, ແລະດັ່ງນັ້ນປະຕິບັດຫນ້າຂອງຕົນ. ຫຼາຍກວ່າປີກຍາວທີ່ມີນິ້ວມືບາງໃຫ້ເຫດຜົນກັບ ໂຣກ Marfan. ປະເພດຂອງມໍລະດົກຂອງພະຍາດ - autosomal ເດັ່ນ.

ທ່ານສາມາດບອກອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຂອງໂຣກນີ້:

1. ກະທັດຮັດ.
2. ຍາວ "spidery" ນິ້ວມືຂອງ.
3. ບໍ່ສົມປະກອບຂອງລະບົບ cardiovascular ໄດ້.
4. ຮູບລັກສະນະຂອງ stretch marks ຕາມຜິວຫນັງສໍາລັບເຫດຜົນທີ່ບໍ່ມີປາກົດຂື້ນ.
5. ຄົນເຈັບບາງຄົນລາຍງານອາການເຈັບປວດກ້າມເນື້ອແລະກະດູກ.
6. ການພັດທະນາທໍາອິດຂອງການ osteoarthritis.
7. curvature ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ.
8. ປວດຂໍ້ກະດູກມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນເກີນໄປ.
9. ບາງທີບໍ່ເປັນລະບຽບການປາກເວົ້າ.
10. ພາບພິການທາງດ້ານ.

ມັນອາດຈະເປັນເວລາດົນນານຈະໂທຫາອາການຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບການ skeletal. ການບົ່ງມະຕິສຸດທ້າຍແມ່ນເຮັດຫຼັງຈາກການກວດສອບທັງຫມົດທີ່ຜ່ານແລະຄຸນສົມບັດລັກສະນະໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຢ່າງຫນ້ອຍສາມລະບົບອະໄວຍະວະ.

ມັນອາດຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນວ່າບາງສ່ວນຂອງອາການສະແດງບໍ່ manifest ຕົນເອງຢູ່ໃນໄວເດັກ, ແຕ່ກາຍເປັນປາກົດຂື້ນໃນພາຍຫລັງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປັດຈຸບັນ, ເປັນຢາປົວພະຍາດແມ່ນສູງພຽງພໍທີ່ຈະປິ່ນປົວຫມົດອາການ Marfan ເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ການນໍາໃຊ້ຢາເສບຕິດທີ່ທັນສະໄຫມແລະເຕັກໂນໂລຊີການປິ່ນປົວ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຂະຫຍາຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການປະຕິເສດແລະການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຕົນ.

ລັກສະນະສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ການພັດທະນາຂອງປາກທາງ Aortic. ເຮັດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປືກສາຫາລື cardiologist ໄດ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍໄປປະຕິບັດງານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່ການ.

ເຕັ້ນລໍາ Huntington ຂອງ

ພະຍາດນີ້ຍັງມີປະເພດຂອງມໍລະດົກທີ່ໂດດເດັ່ນ autosomal ໄດ້. ມັນເລີ່ມຕົ້ນກັບປາກົດຈາກອາຍຸສູງສຸດຂອງ 35-50 ປີໄດ້. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການສູນເສຍຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ neurons. ຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອສາມາດກໍານົດຄຸນສົມບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ການເຄື່ອນໄຫວບໍ່ເປັນລະບຽບປະສົມປະສານກັບນ້ໍາສຽງຕ່ໍາ.
2. ພຶດຕິກໍາການ antisocial ສ.
3. ຄວາມບໍ່ມີໃຈແລະອາການຄັນຄາຍ.
4. ກົດການສະແດງປະເພດ schizophrenic.
5. ໂປຣໄຟລ swings.

ການປິ່ນປົວແມ່ນມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ຢູ່ໃນການກໍາຈັດຫຼືຫຼຸດຜ່ອນອາການ. ໃຊ້ tranquilizers, Antipsychotic. ບໍ່ໃຊ້ສານເຄສາມາດຢຸດຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ສະນັ້ນຫຼັງຈາກປະມານ 15-17 ປີຫຼັງຈາກອາການທໍາອິດເສຍຊີວິດເກີດຂຶ້ນ.

ມໍລະດົກ polygenic

ຈໍານວນຫຼາຍຂອງອາການຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແລະມີປະເພດຂອງມໍລະດົກທີ່ໂດດເດັ່ນ autosomal ໄດ້. ສິ່ງທີ່ຮູ້ກັນດີແລ້ວ, ແຕ່ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດມັນບໍ່ແມ່ນງ່າຍດາຍດັ່ງນັ້ນ. ຫຼາຍມັກຈະເປັນມໍລະດົກນັ້ນໃນເວລາດຽວກັນບໍ່ຫນຶ່ງ, ແຕ່ວ່າເຊື້ອ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສະແດງອອກໃນສະພາບແວດລ້ອມສະເພາະໃດຫນຶ່ງ.

ດຽວເຖິງຈຸດເດັ່ນຂອງໂຄງການນີ້ແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການເສີມຂະຫຍາຍມໍລະດົກຂອງຜົນກະທົບບຸກຄົນຂອງແຕ່ລະ gene ໄດ້. ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງມໍລະດົກນີ້ມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄຫລຫນັກ, ໄດ້ຫຼາຍກວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາພະຍາດຢູ່ໃນພີ່ນ້ອງໄດ້.
2. ອາ multifactorial ຫຼາຍມີຜົນກະທົບເປັນເພດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ.
3. ໄດ້ຫຼາຍກວ່າຈໍານວນຂອງສະມາຊິກຄອບຄົວທີ່ມີດັ່ງກ່າວນັ້ນຄຸນນະສົມບັດເປັນ, ການເພີ່ມຂຶ້ນຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາພະຍາດນີ້ໃນເດັກນ້ອຍອະນາຄົດ.

ທັງຫມົດຂອງປະເພດຂອງມໍລະດົກໄດ້ນໍາໃຊ້ການສະບັບຄລາສສິກ, ແຕ່ວ່າ, ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ເປັນການສໍາຄັນຫລາຍທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ແລະພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການອະທິບາຍ, ເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຂົາເຈົ້າເປັນມໍລະດົກ unconventional.

ໃນເວລາທີ່ວາງແຜນການເກີດລູກຂອງລູກນ້ອຍທີ່ຢູ່, ບໍ່ລະເລີຍການຢ້ຽມຢາມເພື່ອໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາໄດ້. A ຊ່ຽວຊານການຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈບັນພະບຸລຸດຂອງທ່ານແລະປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງການມີລູກພິການໄດ້.