ບຸກຄົນທຸກຄົນຜູ້ທີ່ສຶກສາວິທີຊີວະສາດໂມເລກຸນ, ຊີວະເຄມີ, ວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາ, ແລະຈໍານວນຂອງຄວາມຮູ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, sooner ຫຼືຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖາມຄໍາຖາມ: ສິ່ງທີ່ເປັນຫນ້າທີ່ຂອງ rna ໂພລິເມີແນວໃດ? ນີ້ເປັນເລື່ອງທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນພົບທົ່ວໄປທີ່ຍັງ unexplored ຫມົດ, ແຕ່, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າມັນຈະໄດ້ຮັບການ lit ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງບົດຄວາມ.
ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ
ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າມີໂພລິເມີ rna ຂອງ Eukaryoter ແລະ Prokaryotic. ທໍາອິດໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດ, ແຕ່ລະຊຶ່ງໃນນັ້ນແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຖອດລະຫັດຂອງຍີນກຸ່ມແຍກຕ່າງຫາກໄດ້. enzymes ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກນໍ້າເບີສໍາລັບນາ, ເປັນຄັ້ງທໍາອິດ, ຄັ້ງທີສອງແລະທີສາມໂພລິເມີ rna. prokaryotic, ໂຄງປະກອບການ ຂອງທີ່ບໍ່ແມ່ນອາວຸດນີວເຄລຍໃນເວລາທີ່ຖ່າຍທອດດໍາເນີນການຕາມແຜນວາດແບບງ່າຍດາຍໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ເພື່ອຄວາມຊັດເຈນ, ການເກັບກໍາຂໍ້ມູນຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ Eukaryoter ຈະໄດ້ຮັບການຮັບການປິ່ນປົວ. ໂພລິເມີ rna ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໂຄງປະກອບການ. ມັນໄດ້ຖືກເຈົ້າເຊື່ອວ່າພວກເຂົາເຈົ້າປະກອບດ້ວຍບໍ່ຫນ້ອຍກ່ວາ 10 ລະບົບຕ່ອງໂສ້ polypeptide. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງ rna ໂພລິເມີສັງເຄາະ 1 (Transcribers) ຍີນຊຶ່ງຖືກແປມາເປັນທາດໂປຣຕີນຕ່າງໆ. ຄັ້ງທີສອງໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມເຊື້ອຖ່າຍທອດ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກແປມາເປັນທາດໂປຼຕີນ. rna ໂພລິເມີ 3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຫມັ້ນຄົງຕ່ໍາ enzymes ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຕ່າງໆທີ່ມີປານກາງທີ່ລະອຽດອ່ອນທີ່ຈະ amatinu alpha. ແຕ່ພວກເຮົາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ແນ່ນອນແມ່ນ rna ໂພລິເມີ! ດັ່ງນັ້ນເອີ້ນວ່າ enzymes ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສັງເຄາະໂມເລກຸນກົດ ribonucleic ໄດ້. ໃນຄວາມຮູ້ສຶກແຄບເຂົ້າໃຈໂດຍ DNA-ຂຶ້ນນີ້ໂພລິເມີ rna, ເຊິ່ງປະຕິບັດງານບົນພື້ນຖານຂອງມາຕຣິກເບື້ອງນັ້ນ ຂອງອາຊິດ deoxyribonucleic. Enzymes ມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຍາວນານແລະຜົນສໍາເລັດຂອງຊີວິດ. rna ໂພລິເມີສາມາດໄດ້ຮັບການພົບເຫັນຢູ່ໃນຈຸລັງທັງຫມົດແລະໄວຣັສຈໍານວນຫຼາຍ.
ພະແນກສະເພາະທີ່
ຂຶ້ນຢູ່ກັບອົງປະກອບຂອງ subunit ຂອງໂພລິເມີ rna ຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ:
- ຂໍ້ສະເຫນີຄັ້ງທໍາອິດກັບຖ່າຍທອດຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງ genes ໃນຈີໂນມຂອງງ່າຍດາຍໄດ້. ສໍາລັບການດໍາເນີນການໃນກໍລະນີນີ້ບໍ່ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຜົນກະທົບການຄຸ້ມຄອງຊັບຊ້ອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນທີ່ນີ້ຫມາຍເຖິງ enzymes ທັງຫມົດທີ່ປະກອບດ້ວຍພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ subunit. ໃນຖານະເປັນຕົວຢ່າງສາມາດກະຕຸ້ນການໂພລິເມີ rna bacteriophage ແລະ mitochondria.
- ກຸ່ມນີ້ປະກອບມີທັງຫມົດໂພລິເມີ rna eukaryotic ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊິ່ງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຈັດລຽງ. ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມສະຫລັບຊັບຊ້ອນສະລັບສັບຊ້ອນທາດໂປຼຕີນຈາກ mnogosubedinichnye ທີ່ສາມາດຖອດພັນຂອງເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ, genes ເຫຼົ່ານີ້ຕອບສະຫນອງຕໍ່ກັບຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງສັນຍານຄວບຄຸມທີ່ໄດ້ຮັບຈາກປັດໄຈທາດໂປຼຕີນແລະເຕີມ.
ສ່ວນໂຄງສ້າງແລະການດໍາເນີນດັ່ງກ່າວແມ່ນແທນທີ່ຈະມີເງື່ອນໄຂແລະງ່າຍຂອງສະຖານະການທີ່ແທ້ຈິງເປັນ.
ຈະເປັນແນວໃດບໍ່ໄດ້ rna ໂພລິເມີຂ້າພະເຈົ້າ?
ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ມີການສ້ອມແຊມ ການທໍາງານຂອງການສຶກສາ ຂອງຂໍ້ມູນຈາກການຕົ້ນຕໍຂອງການ genes rRNA, ວ່າແມ່ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ສຸດ. ສຸດທ້າຍແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຫລາຍຂຶ້ນພາຍໃຕ້ການອອກແບບຂອງ 45S-RNA ໄດ້. ຄວາມຍາວຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນປະມານ 13 000 ເຕີມ. ຈາກມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ 28S-RNA, 18S, 5.8S RNA, RNA. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກເຂົາເຈົ້າກໍາລັງຖືກສ້າງພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ transkriptor, ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບ "ຮັບປະກັນ" ວ່າ molecules ຈະໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປະລິມານເທົ່າທຽມກັນ. ໃນເວລາດຽວກັນການສ້າງ RNA ໂດຍກົງໄປພຽງແຕ່ 7000 ເຕີມ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຂໍ້ມູນຈາກການໄດ້ຖືກຊຸດໂຊມໃນແກນ. ສຸດເຊັ່ນ: ການຕົກຄ້າງຂະຫນາດໃຫຍ່ໄດ້ຖືກເຈົ້າເຊື່ອວ່າມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບໄລຍະຕົ້ນຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງ ribosome ໄດ້. ຈໍານວນຂອງໂພລິເມີເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງມະສູງ hovering ປະມານເຄື່ອງຫມາຍຂອງ 40 ພັນຫົວຫນ່ວຍ.
ເຮັດແນວໃດມັນແມ່ນການຈັດຕັ້ງ?
ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາມີໂພລິເມີ rna ທໍາອິດ (ໂມເລກຸນ Prokaryotic ໂຄງປະກອບການ) ແມ່ນພິຈາລະນາທີ່ດີ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ໄດ້ subunit ຂະຫນາດໃຫຍ່, ເປັນ, ແທ້ຈິງແລ້ວ, ແລະຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງອື່ນໆສູງ polypeptides ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນມີຢ່າງຊັດເຈນຊຶ່ງສັງເກດໄດ້ໂດເມນທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະໂຄງປະກອບ. ໃນລະຫວ່າງການ cloning ຂອງເຊື້ອແລະການກໍານົດໂຄງປະກອບການຕົ້ນຕໍຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍວິທະຍາສາດ evolutionarily ສ່ວນການອະນຸລັກລະບົບຕ່ອງໂສ້. ການນໍາໃຊ້ການສະແດງອອກທີ່ດີ, ຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ດໍາເນີນການຍັງວິເຄາະການກາຍພັນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາຈະສົນທະນາກ່ຽວກັບຄວາມສໍາຄັນທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງໂດເມນບຸກຄົນ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, mutagenesis ການນໍາໃຊ້ເວັບໄຊໂດຍກົງກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ polypeptide ບຸກຄົນ, ແລະດັ່ງກ່າວແກ້ໄຂ amino subunits ກົດໃຊ້ໃນການຊຸມນຸມຂອງ enzymes ທີ່ມີການວິເຄາະຕໍ່ມາຫຼັງຂອງຄຸນສົມບັດທີ່ໄດ້ຮັບໃນໂຄງສ້າງຂໍ້ມູນ. ມັນໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າເນື່ອງຈາກການອົງການຈັດຕັ້ງຂອງຕົນຂອງໂພລິເມີ rna ທໍາອິດໃນທີ່ປະທັບຂອງບໍ່ມີເພດ; amatina ໄດ້ (ເປັນສານເສບຕິດທີ່ເປັນພິດສູງ, ຊຶ່ງໄດ້ມາຈາກການເຫັດມີພິດສີຂີ້ເຖົ່າຈາງ) ບໍ່ໄດ້ react.
ປະຕິບັດຫນ້າ
ທັງສອງຄັ້ງທໍາອິດແລະໂພລິເມີ rna ສອງອາດຈະມີຢູ່ໃນທັງສອງຮູບແບບ. ນຶ່ງໃນນັ້ນກໍ່ສາມາດປະຕິບັດເພື່ອເລີ່ມຖອດສະເພາະ. ຄັ້ງທີສອງ - ເປັນ DNA-ຂຶ້ນ rna ໂພລິເມີ. ທັດສະນະຄະນີ້ແມ່ນ manifested ໃນປະຕິບັດງານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງກິດຈະກໍາ. Subject ສຶກສາເພີ່ມເຕີມ, ແຕ່ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາຮູ້ວ່າມັນຂື້ນຢູ່ກັບສອງປັດໃຈຂໍ້ມູນຈາກການ, ຊຶ່ງສາມາດເອີ້ນວ່າ SL1 ແລະຫມູ່ເກາະໂຄໂຄດ. ໂດຍສະເພາະໃນຍຸກສຸດທ້າຍ - ທີ່ມັນສາມາດຕິດຕໍ່ສື່ສານໂດຍກົງກັບໂປໂມເຕີ, ຂະນະທີ່ SL1 UBF ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນຂັ້ນທົດລອງທີ່ DNA-ຂຶ້ນ rna ໂພລິເມີສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໃນການຖອດຄວາມຢູ່ຕ່ໍາສຸດແລະໂດຍບໍ່ມີການປາກົດຕົວຂອງກໍໄດ້. ແຕ່ສໍາລັບການປະຕິບັດຫນ້າປົກກະຕິຂອງກົນໄກນີ້ UBF ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ. ເປັນຫຍັງສະນັ້ນ? ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍມາເຖິງຕອນນັ້ນສົບຜົນສໍາເລັດການສ້າງສາເຫດຂອງພຶດຕິກໍານີ້. ຫນຶ່ງໃນຄໍາອະທິບາຍທີ່ສຸດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຫມູ່ເກາະໂຄໂຄດ advocates ປະເພດຂອງໂຕກະຕຸ້ນ rDNA ຂໍ້ມູນຈາກການໃນເວລາທີ່ນາງຈະເລີນເຕີບໂຕແລະພັດທະນາ. ໃນເວລາທີ່ເກີດຂຶ້ນ resting ໄລຍະ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບຕ່ໍາສຸດທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງປະຕິບັດຫນ້າ. A ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງປັດໃຈຂໍ້ມູນຈາກການບໍ່ສໍາຄັນສໍາລັບພຣະອົງ. ທີ່ນີ້ສະນັ້ນເຮັດວຽກໂພລິເມີ rna. ຫນ້າທີ່ຂອງ enzyme ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ສະຫນັບສະຫນູນການຫຼິ້ນຂອງຂະຫນາດນ້ອຍ "ສໍາເລັດຮູບ" ຂອງຮ່າງກາຍ, ເນື່ອງຈາກການທີ່ມັນໄດ້ຖືກປັບປຸງຢູ່ສະເຫມີສໍາລັບການທົດສະວັດ.
ກຸ່ມທີ່ສອງຂອງ enzymes
ປະຕິບັດຫນ້າຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນກໍານົດລະບຽບໂດຍການຊຸມນຸມຂອງ multiprotein ສົ່ງເສີມ preinitsiatornogo ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງລະດັບທີສອງ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະສະແດງອອກໃນການເຮັດວຽກຂອງໂປຕີນພິເສດ - ການເຄື່ອນໄຫວ. ໃນຖານະເປັນຕົວຢ່າງເປັນ TBP ໄດ້. ມັນກ່ຽວກັນຫີນປັດໄຈທີ່ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ TFIID. ພວກເຂົາເຈົ້າ - ເປົ້າຫມາຍສໍາລັບ p53, NF ແຄບປາ B, ແລະອື່ນໆ. ອິດທິພົນຂອງຕົນໃນຂະບວນການຂອງລະບຽບການແລະການສະຫນອງທາດໂປຼຕີນເອີ້ນວ່າ coactivators. ຕົວຢ່າງແມ່ນ Gcn5. ເປັນຫຍັງພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້? ພວກເຂົາໃຫ້ບໍລິການເປັນອະແດບເຕີທີ່ປັບປະຕິສໍາພັນຂອງກິດຈະກໍາແລະປັດໄຈທີ່ມີຢູ່ໃນສະລັບສັບຊ້ອນ preinitsiatorny ໄດ້. ເພື່ອແກ້ຂໍ້ມູນຈາກການເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານຈະຕ້ອງມີປັດໄຈເບື້ອງຕົ້ນທີ່ຈໍາເປັນ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຫົກຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບໂປໂມເຕີອາດຈະມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ. ສໍາລັບກໍລະນີອື່ນໆຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີສະລັບສັບຊ້ອນ preform ຂອງໂພລິເມີ rna ສອງ. ນອກຈາກນີ້, ໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອົງປະກອບຊາຍແດນຕິດຈອດຢູ່ໃກ້ຊິດ - ພຽງແຕ່ 50-200 ຄູ່ຈາກເວັບໄຊດັ່ງກ່າວບ່ອນທີ່ຂໍ້ມູນຈາກການແມ່ນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ. ພວກເຂົາເຈົ້າປະກອບດ້ວຍສະແດງເຖິງມູນຂອງການຜູກມັດຂອງທາດໂປຣຕີນທີ່ກິດຈະກໍາເປັນ.
ຄຸນນະສົມບັດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ
ບໍ່ໂຄງສ້າງ subunit ຂອງ enzymes ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ກ່ຽວກັບພາລະບົດບາດທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງພວກເຂົາໃນການຖອດຄວາມແນວໃດ? ຄໍາຕອບທີ່ແນ່ນອນຂອງຄໍາຖາມນີ້ແມ່ນບໍ່ມີ, ແຕ່ເຊື່ອວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ໃນທາງບວກ. ວິທີການເຮັດມັນມີຜົນກະທົບໂພລິເມີ rna? ປະຕິບັດຫນ້າ Enzyme ໂຄງສ້າງງ່າຍດາຍ - ເປັນລະດັບທີ່ຈໍາກັດຂອງຂໍ້ມູນຈາກການຂອງ genes (ຫຼືແມ້ກະທັ້ງເປັນພາກສ່ວນທີ່ມີຂະຫນາດນ້ອຍ). ຕົວຢ່າງແມ່ນຕົ້ນຕໍຂອງ RNA ໄດ້ primers fragments Okazaki. ໂດຍສະເພາະການສົ່ງເສີມການຂອງໂພລິເມີ rna ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະ Phage ແມ່ນວ່າ enzymes ມີຜູ້ດໍາລົງໂຄງສ້າງງ່າຍດາຍແລະມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ. ນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການເຫັນໃນຂະບວນການ ຂອງການຈໍາລອງແບບ DNA ໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາສາມາດພິຈາລະນານີ້: ໂຄງສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນໃນເວລາທີ່ໄດ້ສຶກສາທັງ T ເຖິງແມ່ນວ່າ phage, ໃນໄລຍະການພັດທະນາ, ໄດ້ຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າຊ້ໍາປ່ຽນລະຫວ່າງກຸ່ມ gene ຂໍ້ມູນຈາກການຕ່າງໆ, ໄດ້ພົບເຫັນວ່າສະລັບສັບຊ້ອນການນໍາໃຊ້ used ສໍາລັບເຈົ້າພາບ rna ໂພລິເມີນີ້. ຫມາຍຄວາມວ່າ, ເປັນ enzyme ງ່າຍດາຍໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນ. ນີ້ກໍຫມາຍຄວາມວ່າຈໍານວນຂອງຜົນກະທົບ:
- ໂພລິເມີ rna ຂອງ Eukaryoter ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕ້ອງສາມາດຮັບຮູ້ການສົ່ງເສີມການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
- ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ enzyme ມີການຕອບສະຫນອງສະເພາະໃດຫນຶ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂປຣຕີນ, ລະບຽບການຕ່າງໆ.
- rna ໂພລິເມີຍັງຕ້ອງສາມາດມີການປ່ຽນແປງການຮັບຮູ້ຂອງການສະເພາະຂອງລໍາດັບ nucleotide ແມ່ແບບ DNA ໄດ້. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ນໍາໃຊ້ແນວພັນຂອງ Effector ທາດໂປຼຕີນ.
ມັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍສໍາລັບການເພີ່ມເຕີມ "ການກໍ່ສ້າງ" ອົງປະກອບ. ໂປຣຕີນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຖອດສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ rna ໂພລິເມີໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງຕົນ. ນີ້ໃຊ້ໄດ້ສໍາຫລັບສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ enzymes ໂຄງສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນ, ໃນການທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ໂຄງການຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາພືດ. ເນື່ອງຈາກບັນຫາຕ່າງໆ, ພວກເຮົາສາມາດສັງເກດເຫັນປະເພດຂອງໂຄງສ້າງລໍາດັບຊັ້ນຂອງ rna ໂພລິເມີໄດ້.
ວິທີການຂະບວນການຂອງຂໍ້ມູນຈາກການແນວໃດ?
ມີ gene ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການພົວພັນກັບໂພລິເມີ rna ແນວໃດ? ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການຂອງຂໍ້ມູນຈາກການ: ຂະບວນການໃນ Eukaryoter ໄດ້ໃຊ້ເວລາສະຖານທີ່ໃນແກນ. ໃນ prokaryotic, ມັນໄຫລພາຍໃນຈຸລິນຊີທີ່. ສໍາພັນລະຫວ່າງໂພລິເມີໄດ້ເປັນຫຼັກການໂຄງປະກອບພື້ນຖານຂອງການປະກອບໂມເລກຸນຄູ່ບຸກຄົນ. ກ່ຽວກັບບັນຫາຂອງການຮ່ວມພົວພັນສາມາດເວົ້າວ່າ DNA ແມ່ນແຕ່ແມ່ແບບແລະບໍ່ໄດ້ມີການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະບັນທຶກສຽງ. ເນື່ອງຈາກວ່າ DNA ເປັນ enzyme ຖ້າຫາກເປັນ, ສິ່ງທີ່ເປັນທີ່ແນ່ນອນ, ວ່າ gene ໂດຍສະເພາະແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການ polymer ນີ້ສາມາດເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ວ່າມັນຈະເປັນເວລາດົນນານທີ່ສຸດ. ພວກເຮົາບໍ່ຄວນລືມວ່າ DNA ທີ່ປະກອບດ້ວຍ 31 ຕື້ຕົກຄ້າງເຕີມ. ເພາະສະນັ້ນ, ທີ່ເຫມາະສົມຫຼາຍທີ່ຈະເວົ້າວ່າສໍາລັບການປະເພດຂອງ RNA ແຕ່ພົບ DNA ຂອງຕົນ. ສໍາລັບການໄຫຼຂອງຕິກິຣິຍາໂພລິເມີໄດ້ຕ້ອງພະລັງງານແລະ ribonukle-ozidtrifosfato substrates. ຖ້າມີແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ 3, ພັນທະບັດ 5'-phosphodiester ລະຫວ່າງ ribonukleozidmonofosfatami. ການສັງເຄາະອາເອັນເອໂມເລກຸນເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນລໍາດັບ DNA ບາງ (ສົ່ງເສີມ). ຂະບວນການສິ້ນສຸດລົງໃນສະຖານທີ່ສິ້ນສຸດ (ສິ້ນສຸດ). ເວັບໄຊດັ່ງກ່າວ, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນທີ່ນີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າບັນທຶກສຽງ. ໃນ Eukaryoter, ມີປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນມີພຽງແຕ່ gene, ໃນຂະນະທີ່ Prokaryotic ຍັງສາມາດມີຫຼາຍຕ່ອນຂອງລະຫັດ. ແຕ່ຂໍ້ມູນຈາກການມີພື້ນທີ່ບໍ່ຮູ້. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຕັ້ງຢູ່ລໍາດັບ nucleotide ສະເພາະທີ່ພົວພັນກັບປັດໄຈການຄຸ້ມຄອງຂໍ້ມູນຈາກການທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ.
ໂພລິເມີ rna ແບກທີເລຍ
ເຫຼົ່ານີ້ຈຸລິນຊີຫນຶ່ງ enzyme ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຕົ້ນຕໍຂອງ mRNA, rRNA ແລະ tRNA ໄດ້. ການໂພລິເມີ molecule ສະເລ່ຍມີປະມານ 5 subunits. ສອງຂອງເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບໍລິການສະມາຊິກເປັນການຜູກມັດ enzyme. subunit ອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສັງເຄາະ. ນອກນັ້ນຍັງມີອົງປະກອບຂອງເອນໄຊ nonspecific ສໍາລັບການສື່ສານກັບ DNA. ແລະ subunit ສຸດທ້າຍໄດ້ຮັບການນໍາໂພລິເມີ rna ໃນຮູບແບບການເຮັດວຽກ. ມັນຖືກບັນທຶກໄວ້ວ່າ molecules enzyme ທີ່ບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນ "ຟຣີ" ການນໍາໃນ cytoplasm ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ໃນເວລາທີ່ໂພລິເມີ rna ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົາເຈົ້າມັດຂົງເຂດ DNA ທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະໃດຫນຶ່ງແລະກໍາລັງລໍຖ້າຈົນກ່ວາການສົ່ງເສີມການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຖືກເປີດ. A bit distracted ຈາກຫົວຂໍ້, ມັນຄວນຈະກ່າວວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແມ່ນສະດວກທີ່ສຸດເພື່ອສຶກທາດໂປຣຕີນແລະອິດທິພົນຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບໂພລິເມີກົດ ribonucleic. ໂດຍສະເພາະສະດວກສໍາລັບພວກເຂົາທີ່ຈະທົດລອງກ່ຽວກັບການກະຕຸ້ນຫຼື inhibition ຂອງອົງປະກອບສ່ວນບຸກຄົນໄດ້. ເນື່ອງຈາກອັດຕາການຂະຫຍາຍພັນສູງຂອງເຂົາເຈົ້າສາມາດທີ່ຂ້ອນຂ້າງຈະໄວໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການ. ອະນິຈາ, ການສຶກສາຂອງມະນຸດບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການດໍາເນີນຢູ່ໃຫ້ມີຄວາມຂອບໃຈຈັງຫວະໄວກັບຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງໂຄງສ້າງຂອງພວກເຮົາ.
rna ໂພລິເມີ "ຈັບໄດ້" ໃນຮູບແບບຕ່າງໆ?
ທີ່ມາເປັນການສະຫລຸບຢ່າງມີເຫດຜົນບົດຄວາມ. ເອົາໃຈໃສ່ຕົ້ນຕໍແມ່ນໄດ້ຈ່າຍເພື່ອ Eukaryoter ໄດ້. ແຕ່ບໍ່ມີຍັງເຄຍແລະໄວຣັສ. ດັ່ງນັ້ນທ່ານຕ້ອງການທີ່ຈະຈ່າຍຊ່ວຍເອົາໃຈໃສ່ແລະຮູບແບບການເຫຼົ່ານີ້ຂອງຊີວິດ. ກິດຈະກໍາທີ່ສໍາຄັນຂອງ Archean ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໃນກຸ່ມຂອງໂພລິເມີ rna. ແຕ່ວ່າມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍໃນຄຸນສົມບັດຂອງຕົນດ້ວຍສາມສະມາຄົມ Eukaryoter. ວິທະຍາສາດຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຮັບການແນະນໍາວ່າສິ່ງທີ່ພວກເຮົາສາມາດເບິ່ງຈາກ Arche ຕົວຈິງແລ້ວບັນພະບຸລຸດ evolutionary ຂອງໂພລິເມີພິເສດ. ມັນເປັນທີ່ຫນ້າສົນໃຈ, ແລະ ໂຄງປະກອບການຂອງໄວຣັສໄດ້. ໃນຖານະເປັນລາຍລັກອັກສອນໃນເມື່ອກ່ອນ, ບໍ່ແມ່ນທັງຫມົດຂອງສິ່ງມີຊີເຫຼົ່ານີ້ມີໂພລິເມີຂອງເຂົາເຈົ້າເອງ. ແລະບ່ອນທີ່ມັນເປັນ, ມັນເປັນ subunit ດຽວ. ມັນໄດ້ຖືກເຈົ້າເຊື່ອວ່າ enzymes viral ມາຈາກໂພລິເມີ DNA, ແທນທີ່ຈະເປັນໂຄງສ້າງ RNA ສະລັບສັບຊ້ອນ. ເຖິງແມ່ນວ່າເນື່ອງຈາກຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງກຸ່ມຈຸລິນຊີນີ້ການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ພົບປະເປັນກົນໄກຊີວະພາບດັ່ງກ່າວ.
ສະຫຼຸບ
ອະນິຈາ, ມະນຸດບໍ່ທັນມີຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ຈໍາເປັນ vsoy ຈໍາເປັນສໍາລັບຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງຈີໂນມໄດ້. ແລະວ່າພຽງແຕ່ເຂົາສາມາດເຮັດໄດ້! ເກືອບພະຍາດທັງຫມົດໂດຍພື້ນຖານແລ້ວພຽງແຕ່ເປັນພື້ນຖານພັນທຸກໍາ - ນີ້ໃຊ້ໄດ້ໂດຍສະເພາະແມ່ນໄວຣັສທີ່ຢູ່ສະເຫມີເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາມີບັນຫາກັບການຕິດເຊື້ອແລະອື່ນໆ. ພະຍາດສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ສຸດແລະຮັກສາບໍ່ຫາຍ - ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຍັງ, ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ໂດຍກົງຫຼືໂດຍທາງອ້ອມຂຶ້ນກັບທັງມະນຸດ. ໃນເວລາທີ່ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈໃນຕົນເອງແລະຈະສະຫມັກຂໍເອົາຄວາມຮູ້ນີ້ເພື່ອຜົນປະໂຫຍດຂອງຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງບັນຫາແລະພະຍາດເຫລົ່ານັ້ນຈະຢຸດການໃຫ້ມີ. ໃນປັດຈຸບັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ, ພະຍາດຮ້າຍແຮງໃນເມື່ອກ່ອນຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນ: smallpox, ໄພພິບັດ. ໄດ້ຮັບຄວາມພ້ອມທີ່ຈະໄປໂຣກຫມາກເບີດ, ໄອໄກ່. ແຕ່ບໍ່ relax, ເພາະວ່າພວກເຮົາກໍາລັງປະເຊີນຫນ້າກັບຈໍານວນເພີ່ມຂຶ້ນຂອງທ້າທາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ທ່ານຕ້ອງການເພື່ອຊອກຫາຄໍາຕອບ. ແລະມັນຈະໄດ້ຮັບການທີ່ພົບເຫັນ, ເພາະວ່າມັນຈະເຮັດແນວນັ້ນ.