Synapses cholinergic: ໂຄງປະກອບການ, ການທໍາງານ

synapses cholinergic ແມ່ນສະຖານທີ່ທີ່ມີການຕິດຕໍ່ລະຫວ່າງສອງ neurons ຫຼືຈຸລັງສາດແລະສັນຍານ effector ຮັບ. The synapse ແມ່ນປະກອບດ້ວຍສອງເຍື່ອ - presynaptic ແລະ postsynaptic, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈາກ cleft synaptic. ລະບົບສາຍສົ່ງຂອງ impulses ເສັ້ນປະສາດໄດ້ຖືກດໍາເນີນການໂດຍວິທີການຂອງຜູ້ໄກ່ເກ່ຍ, i.e. ສານ transmitter ໄດ້. ນີ້ເກີດຂຶ້ນໂດຍປະຕິສໍາພັນຂອງ receptor ແລະ neurotransmitter ໃນເຍື່ອ postsynaptic ໄດ້. ນີ້ແມ່ນຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງ synapses cholinergic.

ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍແລະ receptors

ສະພາແຫ່ງຊາດ neurotransmitter parasympathetic ເປັນ receptors acetylcholine - ສອງປະເພດຂອງ receptors cholinergic: H (ນິໂຄຕິນ) ແລະ M (muscarine). M-cholinomimetics ມີປະເພດການປະຕິບັດໂດຍກົງອາດຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ມີ receptors ໃນປະເພດເຍື່ອ postsynaptic.

ການສັງເຄາະ acetylcholine ຖືກປະຕິບັດໃນ cytoplasm ຂອງຈຸດຈົບຂອງສາດ cholinergic ໄດ້. ມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຈາກ choline ແລະ atsetilkoenzima-A, ທີ່ມີຕົ້ນກໍາເນີດ mitochondrial. ການສັງເຄາະເກີດຂຶ້ນພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ choline enzyme ຜ່ານທາດຈຸລັງໄດ້. ການ vesicles synaptic ເກີດຂຶ້ນການສະສົມຂອງ acetylcholine. ໃນແຕ່ລະຟອງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະສູງເຖິງຫຼາຍພັນໂມເລກຸນຂອງ acetylcholine. ການກະຕຸ້ນເສັ້ນປະສາດກະຕຸ້ນປ່ອຍຂອງ acetylcholine ໃນໂມເລກຸນ cleft synaptic ໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນເປັນ enters ຮ່ວມພົວພັນກັບ receptors acetylcholine. ໂຄງປະກອບການຂອງ cholinergic ໄດ້ synapse ເປັນເອກະລັກ.

ໂຄງສ້າງ

ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ສໍາລັບການ Biochemists, acetylcholine receptor synapse neuromuscular ອາດຈະປະກອບຫ້າ subunits ທາດໂປຼຕີນທີ່ surround ຊ່ອງ ion ແລະຂະຫຍາຍໂດຍຜ່ານການຄວາມຫນາທັງຫມົດຂອງເຍື່ອທີ່ປະກອບດ້ວຍໄຂມັນໄດ້. ຄູ່ຂອງ molecules acetylcholine ໂຕ້ຕອບກັບຄູ່ຂອງα-subunits ໄດ້. ນີ້ນໍາໄປສູ່ການຄວາມຈິງທີ່ວ່າເປີດຊ່ອງ ion ແລະເຍື່ອ postsynaptic ແມ່ນ depolarized.

ປະເພດຂອງ synapses cholinergic

receptors cholinergic ກໍາລັງທ້ອງຖິ່ນໃນວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຄືກັນໃນຫຼາຍວິທີທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບຜົນກະທົບຂອງຕົວແທນ pharmacological ໄດ້. ໃນສອດຄ່ອງກັບຈໍາແນກນີ້:

• Maskarinochuvstvitelnye receptors cholinergic - ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ receptors M-cholinergic. ເປັນຈໍານວນ muscarine ໂດຍທໍາມະຊາດອັນຄາລອຍເຫັດພິດ, Amanita ເຊັ່ນ.
• holinoretseptora Nikotinochuvstvitelnye - ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ receptors H-cholinergic. Nicotine ເປັນ alkaloid ທີ່ພົບເຫັນໃນໃບຢາສູບ.

ສະຖານທີ່ຂອງພວກເຂົາ

ການຕັ້ງຄັ້ງທໍາອິດໃນເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ postsynaptic ປະກອບດ້ວຍອະໄວຍະວະ effector. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຕັ້ງຢູ່ຈຸດຈົບຂອງເສັ້ນໃຍ parasympathetic postganglionic ໄດ້. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງມີຢູ່ໃນຈຸລັງປະສາດ, ganglia autonomic ແລະໃນ cortex cerebral. ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຜູ້ຮັບ M-cholinergic ຂອງທ້ອງຖິ່ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນຕ່າງກັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນທີ່ລະອຽດອ່ອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບສານເສບຕິດຂອງ synapses cholinergic ລັກສະນະ pharmacological ໄດ້.

ປະເພດໂດຍອີງຕາມສະຖານທີ່

Biochemists ມີຫຼາຍໆຊະນິດຂອງ receptors M-cholinergic:

• ຕັ້ງຢູ່ໃນ ganglia autonomic ແລະລະບົບປະສາດສູນກາງ. A ຄຸນນະສົມບັດໃນຄັ້ງທໍາອິດນັ້ນກໍ່ແມ່ນວ່າພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຕັ້ງຢູ່ນອກຂອງ synapses - receptors M1-cholinergic.
• ຕັ້ງຢູ່ໃນຫົວໃຈ. ບາງສ່ວນຂອງພວກເຂົາຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍຂອງ acetylcholine - receptors M2, cholinergic.
• ຕັ້ງຢູ່ໃນກ້າມເນື້ອກ້ຽງ, ແລະໃນທີ່ສຸດຂອງຕ່ອມ endocrine - ການ receptors M3-cholinergic.
• ຕັ້ງຢູ່ໃຈກາງ, ໃນຝາຂອງ alveoli pulmonary ໄດ້, ໃນ CNS - receptors M4-cholinergic.
• ຖືກຈັດໃສ່ໃນ CNS ໃນມ່ານຕາ, ຕ່ອມນ້ໍາ, ໃນເມັດເລືອດໂມໂນນິວເຄຍໄດ້ - receptors M5, cholinergic.

ຜົນກະທົບຕໍ່ການ receptors cholinergic

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຜົນກະທົບທີ່ສະຫນອງໂດຍສານ pharmacological ທີ່ຮູ້ຈັກຜົນກະທົບຕໍ່ receptors M-cholinergic, ເນື່ອງຈາກປະຕິສໍາພັນຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ແລະ postsynaptic M2 ແລະ M3 receptors cholinergic ໄດ້.

ພິຈາລະນາການຈັດປະເພດຂອງກອງທຶນທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ synapses cholinergic ຂ້າງລຸ່ມນີ້.

receptors H-cholinergic ຢູ່ໃນເຍື່ອຂອງ neurons postsynaptic ສູ່ຈຸດຈົບທີ່ ganglia ຂອງເສັ້ນໄຍ preganglionic ແຕ່ລະຄົນ (ໃນ ganglia parasympathetic ແລະເຫັນອົກເຫັນໃຈ), ໃນບໍລິເວນຂອງ sinus carotid ໄດ້, ໃນ Medulla adrenal ໄດ້, ໃນ neurohypophysis, ໃນຈຸລັງ Renshaw ໃນກ້າມຊີ້ນ skeletal. ທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງ receptors H-cholinergic ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບສານ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, receptors H-cholinergic ໃນໂຄງສ້າງ ganglia autonomic (receptors ປະເພດກາງ) ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນຈາກ receptors H-cholinergic ໃນກ້າມຊີ້ນ skeletal (ກ້າມເນື້ອປະເພດ receptors). ມັນເປັນຄຸນນະສົມບັດນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຂົາກັບການເລືອກເຟັ້ນຕັນສານພິເສດ ganglia. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, kurarepodnye ສານສາມາດສະກັດສົ່ງ neuromuscular.

receptors cholinergic Presynaptic ແລະ adrenoceptors ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການລະບຽບຂອງການປ່ອຍ acetylcholine ໃນລັກສະນະ synapse neuroeffector. ການກະຕຸ້ນຂອງ receptors ເຫລົ່ານີ້ຈະຂັດຂວາງປ່ອຍຂອງ acetylcholine.

acetylcholine reacts ກັບ receptors H-acetylcholine ແລະປ່ຽນແປງຮູບແບບຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເພີ່ມລະດັບຂອງ permeability ຂອງເຍື່ອ postsynaptic ໄດ້. acetylcholine ມີຜົນກະທົບທີ່ຈຸດກ່ຽວກັບໄອອອນ sodium, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນເຈາະເຂົ້າໄປໃນແຕ່ລະຫ້ອງການ, ແລະນີ້ນໍາໄປສູ່ການຄວາມຈິງທີ່ວ່າເຍື່ອ postsynaptic ແມ່ນ depolarized. ໃນເບື້ອງຕົ້ນມີເປັນໄປໄດ້ທີ່ synaptic ທ້ອງຖິ່ນທີ່ໄປຮອດເປັນມູນຄ່າສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ແລະຈະເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການຂອງການສ້າງທ່າແຮງການປະຕິບັດໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນໃນທ້ອງຖິ່ນ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຈໍາກັດພື້ນທີ່ synaptic ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະແຜ່ຂະຫຍາຍໃນທົ່ວເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ. ຖ້າຫາກວ່າມີການກະຕຸ້ນຂອງ receptor M-choline, ພາລະບົດບາດທີ່ສໍາຄັນມີຄົນຫຼິ້ນໂດຍຜູ້ສື່ສານສອງແລະ G-ໂປຣຕີນໃນລະບົບສາຍສົ່ງສັນຍານໄດ້.

acetylcholine ເຮັດໃນທີ່ໃຊ້ເວລາສັ້ນຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນແມ່ນ hydrolyzed ຢ່າງໄວວາໂດຍ acetylcholinesterase enzyme ໄດ້. Choline, ຊຶ່ງສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການ hydrolysis ຂອງ acetylcholine ໃນປະລິມານເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງ terminal presynaptic ແມ່ນ captured ແລະຂົນສົ່ງກັບ cytoplasm ສໍາລັບ biosynthesis ຕໍ່ມາຫຼັງຂອງ acetylcholine.

ສານຕ້ອງຫ້າມທີ່ປະຕິບັດຕາມ synapses cholinergic

Pharmacological ແລະຫຼາຍໆສານເຄມີສາມາດມີອິດທິພົນຈໍານວນຂອງຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບສາຍສົ່ງ synaptic:

• ການສັງເຄາະ acetylcholine Process.
• ຂະບວນການປ່ອຍໄກ່ເກ່ຍ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, carbacholine ສາມາດປັບປຸງຂະບວນການປ່ອຍ acetylcholine, ເປັນສານພິດ botulinum ອາດຈະ inhibit ຂະບວນການປ່ອຍ neurotransmitter.
• ຂັ້ນຕອນຂອງການປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງ acetylcholine ແລະ receptor choline.
• hydrolysis ຂອງລັກສະນະ enzymatic acetylcholine.
• capture ຂອງ choline, ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ hydrolysis ຂອງ terminal presynaptic acetylcholine. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ສາມາດ inhibit gemiholiny ຂອງ capture neuron ແລະການຂົນສົ່ງຂອງ choline ເຂົ້າໄປໃນ cytoplasm ສັບມືຖືໄດ້.

ການຈັດປະເພດ

ຫມາຍຄວາມວ່າກະຕຸ້ນ synapses cholinergic, ສາມາດສະຫນອງບໍ່ພຽງແຕ່ມີຜົນກະທົບ, ແຕ່ anticholinergic ໄດ້ (ຊຶມເສົ້າ) ຜົນກະທົບ. ໃນຖານະເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການຈັດປະເພດຂອງສານດັ່ງກ່າວໄດ້ Biochemists ໃຊ້ທິດທາງຂອງການປະຕິບັດຂອງທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວກັບ receptors cholinergic ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້. ຖ້າຫາກວ່າປະຕິບັດຕາມຫຼັກການດັ່ງກ່າວ, ສານທີ່ຜົນກະທົບຕໍ່ receptors cholinergic ສາມາດໄດ້ຮັບການຈັດປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ສານຕ້ອງຫ້າມທີ່ມີຜົນກະທົບກ່ຽວກັບ receptors M-cholinergic ແລະ receptors N-cholinergic: a holinomimetikami ມີ acetylcholine ແລະ carbacholine ແລະ holinoblokatoram - tsiklodol.
• ລັກສະນະ Anticholinesterases ຫມາຍຄວາມວ່າ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ salicylate ໄດ້, physostigmine, Neostigmine, galantamine hydrobromide, Armin.
• ສານຕ້ອງຫ້າມທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ synapses cholinergic. By cholinomimetics ປະກອບມີ hydrochloride pilocarpine ແລະ aceclidine ກັບ holinoblokatoram - atropine sulfate, matatsin, tartrate platifillina, bromide ipratropium, hydrobromide skopalamina.

• ສານຕ້ອງຫ້າມທີ່ມີ vlinyanie receptors H-cholinergic. By holinomimetikami ມີ tsititon ແລະ lobeline hydrochloride. ຕົວ H receptor acetylcholine nicotinic ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງກຸ່ມ. ຄັ້ງທໍາອິດ - ເປັນຫມາຍຄວາມວ່າມີລັກສະນະ ganglioblokiruyuschimi. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyrylium. ກຸ່ມທີ່ສອງ vkulyuchaet ເປັນສານເສບຕິດ Curariform. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອ, ການສະຫນອງການປະຕິບັດຂອງ peripheral ເຊັ່ນ: tubocurarine chloride, pancuronium bromide, pipekuroniya bromide.

ພວກເຮົາພິຈາລະນາໃນລາຍລະອຽດວິທີການຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ synapses cholinergic ໄດ້.