ການຜະລິດນໍ້າມັນກາດ

ແນ່ນອນວ່າຫຼາຍທີ່ສຸດປະຊາຊົນຮູ້ວ່າຄໍາວ່າ - ນໍ້າມັນກາດ - ເຊື່ອມໂຍງກັບແນວຄວາມຄິດຂອງ "ສົ້ມ" ໄດ້. ແຕ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່ານໍ້າມັນກາດໃນມື້ນີ້ - ມັນເປັນສານເສບຕິດທີ່ສາມາດເຜົາໄຫມ້ໃນເວລາທີ່ອາກາດບໍ່ມີການເຂົ້າເຖິງ, ແລະທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອຸດສາຫະກໍາໄດ້, ຮູ້ບໍ່ທຸກຄົນ. ຄວາມກົດດັນອັນຕະລາຍ Acetylene ຍັງເປັນເຊັ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ການເຜົາໄຫມ້ຂອງຕົນສາມາດຜະລິດອຸນຫະພູມອາຊິດ flame to 3100 ອົງສາເຊນຊຽດເປັນ

ເປັນຄັ້ງທໍາອິດການຜະລິດຂອງນໍ້າມັນກາດໄດ້ດໍາເນີນການ Edmundom Devi ໃນຫ່າງໄກ 1836. Devi ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບການ potassium carbide ດາການແກ້ໄຂມີນ້ໍາເກີດຂຶ້ນ ສົມຜົນຕິກິຣິຍາ ທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການລາຍລັກອັກສອນວ່າ: k2c2 = C2H2 + 2H2O + 2KOH. ດັ່ງນັ້ນ, ອາຍແກັສ, ທີ່ສູດແມ່ນ C2H2 ແລະວິທະຍາສາດໃຫ້ຊື່ hydrogen dvuuglerodisty.

ມີການຄົ້ນພົບຂອງການສິດສອນຂອງອະນຸມູນ Justus Liebig ຫນຶ່ງໃນບັນດາກຸ່ມຂອງປະລໍາມະນູ (ອະນຸມູນອິ) ແລະຊື່ acetyl ໄດ້, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາປະສົມຂອງສູດ S2N3. ສານນີ້ຄືກັນ, ເຊິ່ງແມ່ນ Devi, ໄດ້ສັນລະເສີນໂດຍ chemists ເປັນອະນຸພັນຂອງ acetyl ໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ການຜະລິດຂອງນໍ້າມັນກາດໄດ້ດໍາເນີນການໂດຍ Frenchman Marselenom Berthelot ໃນຫຼາຍວິທີ, ສານເຄມີໄດ້ຮັບຊື່ຂອງຕົນ, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ໃນເຄມີສາດຈົນເຖິງທຸກວັນນີ້. Berthelot ພິຈາລະນາເປັນໂມເລກຸນທີ່ໄດ້ຮັບ acetyl ປະກອບ, ທີ່ໄດ້ປະຕິບັດຈາກ ປະລໍາມະນູ hydrogen. ເຕັກໂນໂລຊີ, ການກະກຽມຂອງ acetylene Berthelot ເປັນຕົວແທນຂະບວນການຕໍ່ໄປ. ມັນພາດໂອກາດນີ້ຄູ່ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ - methyl ແລະ ethyl - ຍັງຜ່ານທໍ່ນ້ໍຄວາມຮ້ອນທີ່ອຸນຫະພູມສູງ.

ຫລາຍສົມຄວນຕໍ່ມາ, ໃນ 1862, ນໍ້າມັນກາດໄດ້ສັງເຄາະໄດ້ໂດຍຕິກິຣິຍາ electrochemical, ໃນໄລຍະທີ່ hydrogen ໄດ້ຜ່ານລະຫວ່າງ electrodes ທີ່ເຮັດດ້ວຍກາກບອນ. ເຕັກໂນໂລຊີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃນເວລາທີ່ມີມູນຄ່າສູງແລະປະສິດທິພາບ, ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງມີພຽງແຕ່ສາມາດໄດ້ຮັບການສັນລະເສີນວ່າເປັນການແກ້ໄຂທິດສະດີກັບບັນຫາ. ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງສະຕະວັດກ່ອນທີ່ຈະສຸດທ້າຍໄດ້ invented ວິທີການທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສ້າງຕັ້ງການຜະລິດເສດຖະກິດຂອງ acetylene ໄດ້. ວິທີການນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຈຸດລະເບີດຂອງການປະສົມປະກອບດ້ວຍ ປູນຂາວໄວ ແລະຖ່ານຫີນ. ນີ້ຈະນໍາໄປສູ່ການນໍາໃຊ້ການປະສົມທີ່ເປັນອາຍແກັສສໍາລັບການເຮັດໃຫ້ມີແສງຖະຫນົນໄດ້. ຄວາມຈິງທີ່ວ່າອາຍແກັສທີ່ປະກອບດ້ວຍອົງປະກອບຂອງຕົນກ່ຽວກັບ 923% ຂອງກາກບອນ, ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມສູງ excrete ປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງສານຊະນິດນີ້ເປັນທີ່ຫມັ້ນຄົງ. ວ່າພວກເຂົາເຈົ້າໃຫ້ເປັນແສງສະຫວ່າງສົດໃສພົບທົ່ວໄປ. ໃນກໍລະນີນີ້ອຸນຫະພູມການເຜົາໃຫມ້ກໍານົດບໍ່ພຽງແຕ່ການເຜົາໃຫມ້ສະຫວ່າງ, ແຕ່ສີຂອງຕົນ. ອຸນຫະພູມທີ່ສູງຂຶ້ນ - ໂດຍສະເພາະແມ່ນສີ luminescence ເກີດຂຶ້ນຄັ້ງດຽວແມ່ນອະນຸພາກກາກບອນ. ປາກົດວ່າ warmer, ເຕັມໄປດ້ວຍນໍ້າມັນກາດສາມາດໃຫ້ແສງສະຫວ່າງປະມານສິບຫ້າເວລາຫຼາຍກ່ວາທົ່ວໄປໃນເວລາທີ່ໄຟອາຍແກັສ. ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍແສງໄຟຟ້າ, ນໍາໃຊ້ນໍ້າມັນກາດສໍາລັບເຮັດໃຫ້ມີແສງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກັບ ໄຟລົດຖີບ ແລະ omnibuses.

ໃນຖານະການພັດທະນາຂອງອຸດສາຫະກໍາໄດ້, ທັງຫມົດທີ່ກໍານົດໄວ້ຈໍານວນຫລາຍຂອງທາດປະສົມດັ່ງກ່າວເປັນນໍ້າມັນກາດ. ໄດ້ຮັບມັນໃນລະດັບອຸດສາຫະກໍາໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນພຽງແຕ່ໃນສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ. ໃນຖານະເປັນຜົນມາຈາກການດັ່ງກ່າວເປັນ "breakthrough", ການເຊື່ອມຕໍ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ສໍາລັບຈຸດປະສົງທາງດ້ານເຕັກນິກ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງກໍ່ສ້າງ carbide acetylene ໄດ້ໂດຍການດັບນ້ໍາ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບການມີກິ່ນ່ິນເຫມັນຂອງຕົນຈໍານວນຫຼາຍທີ່ສຸດເນື່ອງຈາກ impurities ທີ່ມີຢູ່ໃນມັນຂອງແອມໂມເນຍແລະ hydrogen sulfide. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ສານເສບຕິດບໍລິສຸດທາງເຄມີມີກິ່ນ ethereal ກາດ weakly. ມັນແມ່ນສີມ້ານກວ່າອາກາດ, ນ້ໍາໂມເລກຸນຂອງ ນໍ້າມັນກາດແມ່ນ 26,038. ອາຍແກັສແມ່ນ colorless, ແມ່ນລະລາຍພ້ອມໃນການແກ້ໄຂນ້ໍາຈໍານວນຫຼາຍ, ການລະລາຍໄດ້ກໍານົດໂດຍອຸນຫະພູມຂອງການແກ້ໄຂໄດ້.

ເຕັກໂນໂລຊີໃນປະຈຸບັນສະຫນອງສໍາລັບການໄດ້ຮັບ ນໍ້າມັນກາດຈາກ methane ໂດຍ elektrokrekinga - ຂະບວນການທີ່ໄຟຟ້າແມ່ນໄດ້ຜ່ານທໍາອິດອາຍແກັສ methane ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ຕໍ່າກ່ວາ 1600 ° C. ເປັນ ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສະຫລາຍຕົວຂອງອາຍແກັສນໍ້າມັນກາດອາດມີການລະບາຍຄວາມຮ້ອນຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ວິທີການນີ້ແມ່ນປະສິດທິພາບໃນທີ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຄວາມຮ້ອນໄດ້ໂດຍການເຜົາໃຫມ້ຂອງສານເສບຕິດທີ່ສາມາດໄດ້ມຸ້ງໄປຫາຄວາມອົບອຸ່ນວົງຈອນຕິກິຣິຍາຕໍ່ໄປ, ການສະຫນອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແນ່ນອນຂອງຕົນ.

ນໍ້າມັນກາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການເຊື່ອມໂລຫະແລະໂລຫະຕັດ, ທີ່ຈະໄດ້ຮັບແສງສະຫວ່າງສີຂາວສົດໃສຫຼາຍ, ສໍາລັບການຜະລິດຂອງອຸປະກອນທີ່ມີລະເບີດ.