ການຫຼາຍປະການຂອງໄວຣັສໃນມືຖື

ເຊື້ອພະຍາດຂະຫນາດນ້ອຍຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ຕ່າງໆໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າໄວຣັສ. ພວກເຂົາປະລະສິດ intracellular.

ການແຜ່ກະຈາຍຂອງໄວຣັສໄດ້

ທັງຫມົດທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໂລກແມ່ນສາເຫດມາຈາກການຕິດເຊື້ອແມ່ກາຝາກເຫຼົ່ານີ້. ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດມີຜົນກະທົບສິ່ງມີຊີວິດທັງຫມົດ, ລວມທັງໂປຣໂຕຊົວ. ເກືອບ 80% ຂອງພະຍາດຕິດເຊື້ອທັງຫມົດທີ່ມີຜົນກະທົບມະນຸດ, ມັນເກີດມາຈາກໄວຣັສ. ມີຫຼາຍກ່ວາ 10 ກຸ່ມທີ່ສໍາຄັນທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດສໍາລັບອົງການຈັດຕັ້ງແມ່ນ.

ແຕ່ໄວຣັສບໍ່ສາມາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເກີນໄປສໍາລັບແມ່ບົດຂອງຕົນ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການຫາຍຕົວໄປຂອງສົມບູນຂອງສິ່ງມີຊີຜູ້ບໍລິຈາກແລະເພາະສະນັ້ນ, ຈະໄດ້ຮັບການທໍາລາຍ, ແລະຕົວແທນສາເຫດຂອງພະຍາດ. ແຕ່ໄວຣັສອ່ອນແອເກີນໄປແລະບໍ່ສາມາດຈະ. ຖ້າຫາກວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານເກີນໄປຈະພັດທະນາຢ່າງໄວວາໃນຊີວິດການເປັນເຈົ້າພາບ, ພວກເຂົາເຈົ້າຈະຫາຍໄປເປັນຊະນິດ. ມັນມັກຈະເກີດຂຶ້ນວ່າຈຸລິນຊີເຫຼົ່ານີ້ມີພາບດຽວພາຍໃນຊຶ່ງພວກເຂົາດໍາລົງຊີວິດ, ບໍ່ໄດ້ສະຫນອງບັນຫາຫລ້າສຸດ, ແລະຜົນກະທົບພະຍາດໃນເວລາດຽວກັນມີສິ່ງມີຊີວິດອື່ນໆ.

ພວກເຂົາວີຜົນປະໂຫຍດໂດຍການເຮັດສໍາເນົາ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າມີຄົນຫຼິ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງເຂົາເຈົ້າ ກົດນິວຄີອິກ ແລະໂປຣຕີນ. ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສ້າງຈາກອົງປະກອບມາພ້ອມກັບໄວຣັສ.

ຮູບແບບແລະວິທີການຂອງການຕິດເຊື້ອ virion

ກ່ອນທີ່ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈວິທີການຈໍາລອງແບບໄວຣັສເກີດຂຶ້ນໃນແຕ່ລະຫ້ອງການ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວິທີອະນຸພາກເຫຼົ່ານີ້ຈະຕໍ່າກ່. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ມີພະຍາດຊຶມເຊື້ອທີ່ຖືກກະຈາຍຂອງມະນຸດເພາະ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ, ພະຍາດຫມາກແດງ, ໂລກຜິວຫນັງ, ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ບາງສ່ວນ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສົ່ງໄປຍັງຕິດຕໍ່ບໍ່ວ່າຈະໂດຍທາງຝອຍນທະຫານ.

Enteroviruses, reoviruses, adenoviruses ສາມາດເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍໂດຍຜ່ານການອາຫານ. ການຕິດເຊື້ອ, ເຊັ່ນ: HPV ສາມາດໃນການຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບບຸກຄົນ (ທັງໃນປະເທດແລະການຮ່ວມເພດ). ແຕ່ມີວິທີການອື່ນໆຂອງພະຍາດຊຶມເຊື້ອ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ບາງຊະນິດຂອງ rhabdovirus ສາມາດເຮັດສັນຍາໂດຍຜ່ານການກິນຂອງແມງໄມ້ເລືອດດູດໄດ້.

ກົງຕາມແລະເສັ້ນທາງ parenteral ຂອງພະຍາດຊຶມເຊື້ອ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B ສາມາດເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍໂດຍຜ່ານການຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດ, ຂັ້ນຕອນທາງທັນຕະກໍາ, ການສົ່ງເລືອດ, pedicure ຫຼື manicure.

ຢ່າລືມກ່ຽວກັບລະບົບສາຍສົ່ງຕັ້ງຂອງພະຍາດຊຶມເຊື້ອ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ພະຍາດແມ່ຂອງໃນໄລຍະການຖືພາ fetus ໄດ້ຖືກຮັບຜົນກະທົບ.

ລາຍລະອຽດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ

ສໍາລັບເວລາດົນນານກ່ຽວກັບການຕົວແທນສາເຫດຂອງພະຍາດຈໍານວນຫຼາຍຕັດສິນຂອງສານເທົ່ານັ້ນບົນພື້ນຖານຂອງຜົນກະທົບພະຍາດໃນຮ່າງກາຍໄດ້. ເບິ່ງເຫຼົ່ານີ້ວິທະຍາສາດພະຍາດເປີດພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ກ້ອງຈຸລະທັດອິເລັກຕອນດັ່ງກ່າວໄດ້ invented. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາພົບເຫັນວິທີການຫຼາຍປະການຂອງໄວຣັສໄດ້.

ອົງການເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຂະຫນາດ. ບາງສ່ວນຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນຂະຫນາດເພື່ອແບກທີເລຍຂະຫນາດນ້ອຍ. ຂະຫນາດນ້ອຍສຸດໄດ້ໃກ້ຊິດໃນຂະຫນາດເພື່ອ molecules ທາດໂປຼຕີນ. ສໍາລັບການວັດແທກຂອງເຂົາເຈົ້າການນໍາໃຊ້ມູນຄ່າເງື່ອນໄຂ - nanometer, ຊຶ່ງຈະເທົ່າກັບຫນຶ່ງໃນລ້ານຂອງມີລີແມັດໄດ້. ພວກເຂົາເຈົ້າອາດຈະມາຈາກ 20 ກັບຫຼາຍຮ້ອຍ nanometers. ໃນຮູບລັກສະນະ, ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບໄມ້, ບານ, cubes, strands, polyhedra.

ຈຸລິນຊີອົງປະກອບຂອງ

ເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈວິທີການຫຼາຍປະການຂອງໄວຣັສໄດ້ເກີດຂື້ນໃນຈຸລັງ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈອົງປະກອບຂອງເຂົາເຈົ້າ. Simple ເຊື້ອພະຍາດ ປະກອບດ້ວຍກົດນິວຄີອິກແລະໂປຣຕີນ. Wherein ໄດ້ອົງປະກອບທໍາອິດແມ່ນໃຫ້ບໍລິການຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາພືດ. ພວກເຂົາເຈົ້າປະກອບດ້ວຍພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໃນປະເພດຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ - ຊຶ່ງອາດຈະ DNA ຫຼື RNA. ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແລະອີງໃສ່ການຈັດປະເພດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ຖ້າຫາກວ່າໄວຣັສແມ່ນອົງປະກອບ intracellular ຂອງລະບົບດໍາລົງຊີວິດ, ມັນເປັນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ, ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນ inert nukleproteinami ເອີ້ນວ່າ virion. ອົງປະກອບທີ່ບັງຄັບໃຫ້ມີທາດໂປຼຕີນ. ແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງໄວຣັສ. ດ້ວຍເຫດນີ້ພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ສາມາດຮັບຮູ້ການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານສະເພາະໃດຫນຶ່ງໄດ້.

ວິທະຍາສາດໄດ້ຄົ້ນພົບບໍ່ພຽງແຕ່ໄວຣັສທີ່ງ່າຍດາຍ, ແຕ່ຍັງໂຄງສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ. ອົງປະກອບຂອງເຂົາເຈົ້າຍັງອາດຈະປະກອບ lipids, ຄາໂບໄຮເດດ. ກຸ່ມຂອງໄວຣັສແຕ່ລະມີອົງປະກອບເປັນເອກະລັກຂອງໄຂມັນ, ທາດໂປຼຕີນ, ທາດແປ້ງ, ກົດນິວຄີອິກ. ບາງສ່ວນຂອງເຂົາເຈົ້າມີເຖິງແມ່ນວ່າ enzymes.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຂະບວນການຂອງການສືບພັນ

ໄວຣັສກໍາລັງພິຈາລະນາທີ່ຈະເປັນແມ່ກາຝາກຢ່າງແທ້ຈິງ. ພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ສາມາດຢູ່ລອດຖ້າຫາກວ່າພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍ. ການປະຕິບັດ pathological ຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າ, ໂດຍການປັບປຸງພັນ, ພວກເຂົາເຈົ້າຂ້າຈຸລັງ, ຊຶ່ງສາມາດພົບເຫັນ.

ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈວິທີການຂະບວນການນີ້ສາມາດເປັນໄປໄດ້, ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາພິຈາລະນາໃນລາຍລະອຽດວິທີການຈຸລິນຊີເຂົ້າສູ່ແຕ່ລະຫ້ອງການ, ແລະວ່າມັນເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກທີ່ນີ້. virion ສາມາດ imagined ເປັນອະນຸພາກທີ່ປະກອບດ້ວຍ DNA (ຫຼື RNA) enclosed ໃນກາບທາດໂປຼຕີນ. ການຂະຫຍາຍພັນໄວຣັສເລີ່ມຕົ້ນພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກເຊື້ອຈຸລິນຊີໄດ້ຖືກຄັດຕິດກັບກໍາແພງຫີນແຕ່ລະຫ້ອງການ, ຂອງຕົນ ເຍື່ອ plasma. ມັນຄວນຈະເຂົ້າໃຈວ່າແຕ່ລະຄົນ virion ສາມາດພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບການທີ່ຂຶ້ນກັບບາງປະເພດຂອງຈຸລັງ, ຊຶ່ງມີ receptors ສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ໃນຫນຶ່ງ cage ສາມາດຮອງຮັບຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຂອງອະນຸພາກໄວ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂະບວນການໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ viropeksisa. ແຕ່ລະຫ້ອງການຕົວຂອງມັນເອງ pulls virion ທີ່ຕິດແຫນ້ນ inward. ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນຈະເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ "ລອກ" ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. ມັກພົບເມັດເລືອດລວມ enzyme ສະລັບສັບຊ້ອນເປືອກຫຸ້ມນອກທາດໂປຼຕີນຈາກ soluble ຂອງເຊື້ອໄວຣັສແລະປ່ອຍອອກມາເມື່ອອາຊິດນິວຄລີອິກ. ມັນແມ່ນກ່ຽວກັບຊ່ອງທາງມືຖືຈະໄດ້ຮັບສະຖານທີ່ໃນຫຼັກຂອງຕົນຫຼືຍັງຢູ່ໃນ cytoplasm ໄດ້. ກົດຮັບຜິດຊອບບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບການຫຼາຍປະການຂອງໄວຣັສ, ແຕ່ຍັງສໍາລັບການລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າ. metabolism ເອງໃນຈຸລັງຖືກສະກັດກັ້ນ, ກໍາລັງທັງຫມົດທີ່ສົ່ງອອກເພື່ອສ້າງອົງປະກອບເຊື້ອໄວຣັສໃຫມ່.

ອົງປະກອບຂອງຂະບວນການ

A ກົດ nucleic ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ integrates ເຂົ້າໄປໃນ DNA ສັບມືຖືໄດ້. ພາຍໃນແມ່ນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສ້າງສໍາເນົາຂອງ DNA viral (RNA), ມັນແມ່ນເຮັດດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງໂພລິເມີໄດ້. ບາງສ່ວນຂອງອະນຸພາກຮູບແບບໃຫມ່ທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບ ribosome ເຫຼັ້ມດຽວກັນຜ່ານການສັງເຄາະຂອງທາດໂປຣຕີນ viral ໃຫມ່.

ເມື່ອເປັນຈໍານວນທີ່ພຽງພໍຂອງອົງປະກອບ viral ໄດ້ຮັບການສະສົມ, ຂະບວນການອົງປະກອບຂອງຈະເລີ່ມຕົ້ນ. ມັນ passes ໃກ້ ຝາຫ້ອງ. ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວມັນຈະເຣັດໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າອົງປະກອບຂອງ virion ໃຫມ່ແມ່ນເກັບກໍາຂໍ້ມູນ. ແລະຜ່ານຫຼາຍປະການຂອງໄວຣັສໄດ້.

ໃນຖານະເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ virion ຮູບແບບໃຫມ່ສາມາດກວດສອບອະນຸພາກຂອງຈຸລັງໃນທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບການນັ່ງ. ປົກກະຕິແລ້ວຂະບວນການຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ສິ້ນສຸດລົງດ້ວຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກເຂົາເຈົ້າກໍາລັງຫໍ່ດ້ວຍຊັ້ນເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ.

ການປັບປຸງພັນສໍາເລັດ

ທັນທີທີ່ຂະບວນການອົງປະກອບຂອງໄວຣັສອອກຈາກເຈົ້າຂອງຕົ້ນສະບັບຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຮູບແບບໃບ offspring ແລະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຕິດເຊື້ອຈຸລັງໃຫມ່. ຄູນເຊື້ອໄວຣັສໃຊ້ເວລາສະຖານທີ່ໂດຍກົງໃນຫ້ອງ. ແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຢູ່ໃນທີ່ສຸດພວກເຂົາເຈົ້າຖືກທໍາລາຍຫມົດຫຼືຄວາມເສຍຫາຍບາງສ່ວນ.

ການຕິດໄວລັດຈຸລັງໃຫມ່, ໄວຣັສກໍາລັງເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະວີຜົນປະໂຫຍດໃນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ. ວົງຈອນການຂະຫຍາຍພັນແມ່ນຊ້ໍາ. ວິທີທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສ້າງຂຶ້ນໂດຍຂະບວນການຂອງການເຂົ້າມາ virion, ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງໄວຣັສທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າກ່ຽວຂ້ອງ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, enteroviruses ແມ່ນສະໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກເຂົາເຈົ້າຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງໄວວາເປັນສະພາບແວດລ້ອມໄດ້. ແຕ່ແທນເພາະວ່າຕານເຕັ້ນ, reoviruses, orthomyxoviruses ໄປເປັນໃຫຍ່. ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເສຍຊີວິດ, ພວກເຂົາເຈົ້າອາດຈະໄປໂດຍຜ່ານຫຼາຍຮອບວຽນຂອງການຂະຫຍາຍພັນດັ່ງກ່າວ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ຈຸລັງທີ່ເຫຼືອຊັບພະຍາກອນ.

ການບົ່ງມະຕິພະຍາດ

ການຂະຫຍາຍພັນ ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັສ ໃນບາງກໍລະນີປະກອບດ້ວຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າອະນຸພາກທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດສາມາດສະສົມຈຸລັງພາຍໃນກຸ່ມໄປເຊຍກັນແບບຟອມ. ຊ່ຽວຊານໃຫ້ໂທຫາພວກເຂົາອົງການຈັດຕັ້ງລວມ.

ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ໄຂ້ທອນພິດຫຼື rabies ກຸ່ມດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ cytoplasm ຂອງຈຸລັງຂອງ. ໃນເວລາທີ່ພາກຮຽນ spring ຮ້ອນ encephalitis ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນແກນແລະການຕິດເຊື້ອອື່ນໆ, ພວກເຂົາເຈົ້າອາດຈະຢູ່ທີ່ນີ້ແລະມີ. ຄຸນນະສົມບັດນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດພະຍາດພະຍາດ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນໃນກໍລະນີນີ້ແລະບ່ອນທີ່ມັນແມ່ນຂະບວນການລຶ້ມຄືນ viral.

ຕົວຢ່າງ:, ຖ້າຫາກວ່າເປັນຮູບໄຂ່ຫຼືໂຄງສ້າງວົງໃນຈຸລັງຂອງ epithelium ໄດ້, ເວົ້າກ່ຽວກັບ smallpox. ຄັງສະສົມ Tsitoplazmoticheskie ໃນຈຸລັງສະຫມອງສະແດງໃຫ້ເຫັນ rage ເປັນ.

ວິທີການຂະຫຍາຍພັນເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, virion ເຂົ້າພາຍໃນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຈຸລັງທີ່ເຫມາະສົມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຈະເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການຂອງການປ່ອຍກົດນິວຄີອິກແລະການສ້າງ "blank" ສໍາລັບພາກສ່ວນໃນອະນາຄົດຂອງຈຸລິນຊີພະຍາດ. ຂະບວນການສໍາເນົາສໍາເລັດດັ່ງນັ້ນການ virion ໃຫມ່ສໍາເລັດທີ່ໄປເຂົ້າໄປໃນສະພາບແວດລ້ອມໄດ້. ພຽງພໍທີ່ຈະທໍາລາຍວົງຈອນຂອງຫນຶ່ງໃນໄລຍະດັ່ງກ່າວ, ເພື່ອທະວີຄູນຂອງໄວຣັສດັ່ງກ່າວໄດ້ຢຸດເຊົາຫຼືພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ເລີ່ມໃຫ້ການຜະລິດ offspring ຜິດປົກກະຕິ.