ຈະເລີນພັນທີ່ສອງ

ພືດ pollen ວ່າຕົກລົງກ່ຽວກັບການລ້າງມົນທິນຂອງວິທີການຫນຶ່ງຫຼືຄົນອື່ນໄດ້, ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະແຕກງອກ. ການໄຄ່ບວມລໍດພັນ, ທໍ່ pollen ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຈາກຈຸລັງແບບອະເພດ. ດັ່ງນັ້ນ, ການແຕກງອກຈະເລີ່ມຕົ້ນ. ຫອຍ breaks ໃນສະຖານທີ່ບາງທີ່ສຸດຂອງທໍ່ pollen ໄດ້. ຈາກປາຍຂອງທໍ່ທີ່ຈັດສັນສານພິເສດ. ພວກເຂົາເຈົ້າບັນເທົາຖັນຜ້າແລະການລ້າງມົນທິນ.

ແກນຂອງຈຸລັງການຜະລິດແລະການບໍາລຸງລ້ຽງຜ່ານເຂົ້າໄປໃນທໍ່ pollen ໄດ້. ມືຖືການຜະລິດແບ່ງອອກແລະຄໍານາມພາສອງເຊື້ອອະສຸຈິ. ຜ່ານ micropyle (ຂຸມຢູ່ໃນຫອຍໄດ້) ທໍ່ pollen ຕົກໄຂ່ແມ່ນ penetrated ເຂົ້າໄປໃນຖົງນ້ໍາ embryo ໄດ້. ພາຍໃນທໍ່ຖົງໄດ້ຖືກແຍກແລະເນື້ອໃນຂອງຕົນຖອກເທລົງມາ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ fusion ເກີດຂຶ້ນກັບເຊື້ອອະສຸຈິຈາກໄຂ່ຫນຶ່ງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການ Zygote, ຕໍ່ມາໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນຕົວອ່ອນແນວພັນ. ຮ່ວມກັນກັບນີ້ສອງ merge ທີ່ມີແກນກາງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ. ນີ້ນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງ triploid ແກນ rolling ໃນພາຍຫລັງໃນ endosperm triploid, ຊຶ່ງເປັນມັດທະຍົມໄດ້.

ທັງຫມົດຂະບວນການຂ້າງເທິງນີ້ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າເປັນ "ຈະເລີນພັນທີ່ສອງຢູ່ໃນຕົ້ນດອກໄມ້."

Antipodes ແລະ synergids (nuclei Polar ໃນຖົງນ້ໍາຕົວອ່ອນ) ຫລັງຈາກສໍາເລັດຂອງຂະບວນການລະລາຍ, ແລະ integument (veils) ປະກອບເປືອກຫຸ້ມນອກແນວພັນເຂົ້າ.

ຈະເລີນພັນທີ່ Double ໃນພືດໄດ້ຄົ້ນພົບໂດຍວິທະຍາສາດລັດເຊຍ S. Navashin.

ໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການດັ່ງກ່າວນີ້, ແກນໃນຖົງນ້ໍາຂອງຫນໍ່ລູກແມ່ນໂດຍທົ່ວໄປຫຼາຍຂະຫນາດໃຫຍ່ກ່ວາແກນເຊື້ອອະສຸຈິ, ຊຶ່ງແມ່ນເກີດມາຈາກການຊອກຫາໃນ INTERPHASE ທໍາອິດ (ໄລຍະລະຫວ່າງກາງ). ໃນສະພາບນີ້ແລະຮູບຮ່າງຂອງ nuclei ຂອງ sac embryo ໄດ້ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, Asteraceae ບາງຢ່າງທີ່ເຂົາອາດຈະໄດ້ຮັບການຍາວ, ບາງຄັ້ງ tortuous, nucleoli ບໍ່. ໂດຍທົ່ວໄປ, ເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນນໍາສະເຫນີໃນຮູບແບບຂອງ nuclei INTERPHASE ມົນກັບ nucleoli, ໃນບາງກໍລະນີ, ມີກົງກັນຂ້າມກັບໂຄງປະກອບຂອງນິວຄຽດຂອງແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ມີ.

ຈະເລີນພັນທີ່ Double ສາມາດຂອງສອງປະເພດ, ໂດຍອີງຕາມລັກສະນະຂອງສະຫະພາບຂອງ nuclei ຊາຍແລະແມ່ຍິງໄດ້.

ດັ່ງນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ຂະບວນການທີ່ເກີດຂຶ້ນ nuclei ການເອົາໃຈໃສ່ເຊື້ອອະສຸຈິ premitotic ໃນຫຼັກຍິງ, ບ່ອນທີ່ despiralization ໄດ້ (ຄາຍ) ໂຄໂມໂຊມ. ໃນຊຸດສະຫະພາບນີ້ chromosomes ທັງໃນ nuclei INTERPHASE ປະຕິບັດ.

ຈະເລີນພັນທີ່ສອງ Postmitotic ເປັນເຂົ້າຂອງ nuclei ຊາຍແລະແມ່ຍິງ, ການຮັກສາຫອຍ prophase ຊຶ່ງຈະສິ້ນສຸດສະມາຄົມຂອງເຂົາເຈົ້າ. Education nuclei INTERPHASE, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍຊຸດໂຄໂມໂຊມ, ມາຫຼັງຈາກທີ່ຈະເປັນເຈົ້າພາບໃນພະແນກທິກທໍາອິດໃນ Zygote ໄດ້.

ໃນເວລາທີ່ອຸດົມສົມບູນຄູ່ເກີດຂື້ນໃນ fusion ຈຸລັງໄຂ່ຂອງສອງ haploid (ມີເຄິ່ງຈໍານວນຂອງ chromosomes) ຫຼັກ, ຢ່າງໃດກໍຕາມແກນ Zygote diploid (ມີກໍານົດໄວ້ຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງ chromosomes).

ຂຶ້ນຢູ່ກັບຈໍານວນຂອງ nuclei ຂົ້ວໂລກບັນຈຸຢູ່ໃນຫ້ອງພາກກາງແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຈໍານວນໂຄໂມໂຊມຂອງ nuclei endosperm.

ຈະເລີນພັນທີ່ Double ສົ່ງເສີມລັກສະນະການສະແດງຂອງເກນໃນການ endosperm ຂອງ endosperm ເມັດ (ປະສົມ) ພືດຈາກພຣະບິດາໄດ້. ດ້ວຍການເຈາະຂອງ embryo sac ທໍ່ເກສອນຈໍານວນຫນ້ອຍໄດ້, ຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອອະສຸຈິຈາກທໍ່ທໍາອິດ, ໃນອື່ນໆ degenerate ທໍ່ເຊື້ອອະສຸຈິ. ຈະເລີນພັນທີ່ Double ໂດຍສອງ spermatozoa ແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ໃນລະຫວ່າງການສືບສວນສອບສວນຫຼາຍ embryological ໃຊ້ບັນດາຕົວແທນຂອງ Angiosperms ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (Compositae, Ranunculaceae, Liliaceae) Navashin ເຄຶ່ອງອຸປະກອນ endosperm ໄດ້ພິສູດເປັນຕົວອ່ອນທີ່ຈະຂະບວນການທາງເພດໃນການປູກດອກອີກດ້ວຍ. ປະກົດການນີ້ແມ່ນລັກສະນະພຽງແຕ່ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງພືດ Angiosperms.

ຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າການເຮັດວຽກ Navashin ອະນຸຍາດໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງຄໍາຖາມຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງ endosperm ໄດ້. ສົ່ງຜົນສະທ້ອນຂອງສິ່ງທີ່ຄົ້ນພົບຂອງວິທະຍາສາດໄດ້ຮັບການພັດທະນາຕື່ມອີກ.