ຢາ Interferon, ຢາເສບຕິດສໍາລັບເດັກນ້ອຍ: ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປະຕິບັດໄດ້. Fast-ແດງ inducer ຂອງ interferon endogenous

ສໍາລັບຈຸດປະສົງຂອງການປ້ອງກັນແລະການປິ່ນປົວຂອງພະຍາດ viral interferon ຢາທີ່ນໍາໃຊ້. ກົນໄກການຂອງເຂົາເຈົ້າຂອງການປະຕິບັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຂອງສານໂປຕີນທີ່ຊ່ວຍປ້ອງກັນຫຼາຍປະການຂອງເຊື້ອພະຍາດໄດ້. ຢາເສບຕິດ inductors ອີງສາມາດຕໍ່ສູ້ພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ, ເພາະວ່າຕານເຕັ້ນແລະພະຍາດຊຶມເຊື້ອຕັບອັກເສບທີ່ມີໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.

ການກໍານົດ interferon

ດັ່ງນັ້ນເປັນກຸ່ມຂອງທາດປະສົມມີຕົ້ນກໍາເນີດທາດໂປຼຕີນ. ພວກເຂົາເຈົ້າຜະລິດຈຸລັງທີ່ມີການຕິດເຊື້ອຈາກເຊື້ອພະຍາດ viral.

ສານ Interferon ມີປັດໄຈທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະ ກົນໄກການປ້ອງກັນ ໃນຮ່າງກາຍຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍ, chlamydial, ພະຍາດຊຶມເຊື້ອ fungal ກາລະໂອກາດ, ສິ່ງປຸກສ້າງຫ້ອງ tumor. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງຫຼິ້ນພາລະບົດບາດຂອງລະບຽບການຂອງການພົວພັນ intercellular ພູມຕ້ານທານລະບົບດັ່ງກ່າວ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ immunomodulators ມີລັກສະນະ endogenous.

ມີຫຼາຍຮູບແບບຂອງສານ interferon ມະນຸດເມັດເລືອດຂາວລົດຫຼື a-interferon, fibroblasts, ຫຼືຂ interferon ແລະພູມຕ້ານທານຫຼື g-interferon ແມ່ນ.

ຂັບລົດກົນໄກຂອງການດໍາເນີນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການທາດໂປຼຕີນມີຜົນຜູກພັນແລະ receptors ໃນຈຸລັງຂອງທໍາມະຊາດໂດຍສະເພາະ. ໃນເວລາທີ່ດັ່ງກ່າວປະຕິສໍາພັນກໍາລັງວິເຄາະໂມເລກຸນທາດໂປຼຕີນຈາກພາຍໃນສາມສິບ. ໂຕກະຕຸ້ນດ້ານຂອງ peptides ລະບຽບປະຕິບັດກິດຈະກໍາຂອງ T-lymphocytes ແລະໂຄງສ້າງ macrophage ປະເພດທີ່ເກີດຂຶ້ນປ້ອງກັນ ingress ຂອງໄວຣັສໂດຍຜ່ານເຍື່ອຫຸ້ມເຊນແລະການສືບພັນຂອງເຂົາເຈົ້າ. ມັນແມ່ນເຂົາເຈົ້າຜູ້ຮັບຜິດຊອບໃນຄຸນສົມບັດປ້ອງກັນ.

ຢາ interferon ທໍາມະຊາດ - ເປັນຈຸລັງ viral ທີ່ແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງດໍາລົງຊີວິດໄດ້. ພວກເຂົາເຈົ້າມີການກະຕຸ້ນທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະຈຸດອ່ອນຂອງການຜະລິດຂອງທາດໂປຣຕີນປ້ອງກັນ. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຕົວແທນຂອງພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນຢາທຸກຍາກ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ cytomegalovirus ແລະເຊື້ອໂລກເອດສ, ໂລກຕັບອັກເສບ C ແລະຮູບແບບ B ແຕ່ຈໍານວນຫຼາຍຂອງເຊື້ອພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດລະບົບຫາຍໃຈ ພະຍາດ viral, ກໍາລັງພິຈາລະນາການກະຕຸ້ນ potent ຂອງການຜະລິດຂອງທາດໂປຣຕີນປ້ອງກັນ.

ຢາ Interferon (ຢາເສບຕິດ): ສິ່ງທີ່ມັນແມ່ນ

ໂດຍປົກກະຕິມັນຫມາຍເຖິງລະດັບຂອງຢາເສບຕິດ immunomodulators ສັງເຄາະ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຜະລິດໂດຍບໍລິສັດການຢາ. ຢາ Interferon (ຢາເສບຕິດ) ຖືກຈັດອັນດັບເປັນລະດັບຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງໂຄງສ້າງທາງເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງທາດປະສົມ. ອົງປະກອບຂອງການເຄື່ອນໄຫວອາດຈະສານຕ່ໍາແລະສູງໂມເລກຸນ, ເປັນຕົ້ນກໍາເນີດສັງເຄາະຫຼືທໍາມະຊາດ. ເຂົາເຈົ້າແບ່ງປັນຄຸນນະສົມບັດທົ່ວໄປ, ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຮ່າງກາຍເພື່ອກະຕຸ້ນໃຫ້ຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງທ່ານເອງ, ຫຼື interferon endogenous. ການກະກຽມດັ່ງກ່າວສາມາດສະແດງ antiviral ແລະ immunomodulators ອິດທິພົນ.

ວິທີການສະຫມັກຂໍເອົາ

ຢາຂອງ interferon endogenous - ການກະກຽມຈຸດປະສົງ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ເພື່ອສູ້ກັບພະຍາດ viral. ກົນໄກການຂອງຜົນກະທົບຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນອີງໃສ່ການພົວພັນຂອງຢາເສບຕິດສານເສບຕິດການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີເນື້ອໃນ cellular ແລະຈຸລັງທີ່ຜົນໃນການຜະລິດທາດໂປຼຕີນປ້ອງກັນໄດ້.

ຢາ Interferon - ເວຊະພັນທໍາມະຊາດທີ່ເສີມຂະຫຍາຍຫ່າງໄກສອກຫລີກຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກໄດ້ເອງ. ຜົນກະທົບຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບເປັນການກະຕຸ້ນທາງທໍາມະຊາດ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ viral, ຈຸລັງເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະສານເສບຕິດຕ່າງໆ.

ການນໍາໃຊ້ຂອງຢາ interferon ສາມາດເຮັດໃຫ້ hyporesponsiveness. ໃນສະຖານະດັ່ງກ່າວນີ້, ຕາມການບໍລິຫານຊ້ໍາຂອງຢາເສບຕິດບໍ່ໄດ້ໄປພັດທະນາເປັນທາດໂປຼຕີນຈາກການຕອບສະຫນອງການປ້ອງກັນ, ສະກັດກັ້ນໄດ້ສັງເກດເຫັນຂອງຕົນ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້ສະດວກທີ່ຈະດໍາເນີນການຢາເສບຕິດໄດ້. ໄລຍະເວລາຂອງລັດສະບັບນີ້ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍຕົວຫນ່ຽວນໍາໄດ້. ການປ່ຽນແປງຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຂັດຂວາງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຕົວແທນດຽວກັນເພື່ອລົບລ້າງ hyporesponsiveness.

ການແຕ່ງຕັ້ງກໍາຢາເສບຕິດທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ການຜະລິດຂອງທາດໂປຼຕີນປ້ອງກັນບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບຮ້າຍແຮງທີ່ກໍາຫນົດໃຫ້ການໂຍກຍ້າຍຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ປະໂຫຍດຂອງຢາຂອງທາດໂປຼຕີນ endogenous

ມີສອງວິທີການເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍ interferon ພູມຕ້ານທານແມ່ນ. ສານນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງໂດຍກົງຫຼື exogenous ໃນສິ່ງມີຊີວິດ. ອີກວິທີຫນຶ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບ interferonizatsiyu endogenous ດ້ວຍການແນະນໍາຂອງສານທີ່ກະຕຸ້ນການຜະລິດຂອງ interferon ຂອງຕົນເອງໄດ້. ທາດໂປຼຕີນຈາກນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນບໍ່ມີແອນຕິເຈນ, ຊຶ່ງເປັນບໍ່ແມ່ນ interferon recombinant. ການບໍລິຫານໃນໄລຍະຍາວຂອງຢາເສບຕິດທາດໂປຼຕີນສໍາເລັດຮູບນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບ.

ຢາຂອງ interferon endogenous ໃນການສຶກສາປະສິດທິພາບຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາ pharmacological ໃນ spectrum ຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງພະຍາດຊຶມເຊື້ອ. ມັນໄດ້ພົບເຫັນຄຸນສົມບັດ bifunctional ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໂດຍຜົນກະທົບ antiviral pronounced, ແລະຜົນກະທົບ immunomodulators.

ການດໍາເນີນການຂອງຢາ interferon ນໍາໄປສູ່ການສັງເຄາະຂອງທາດໂປຼຕີນ, ຊຶ່ງໃນກິດຈະກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າເຊັ່ນ: ທາດໂປຣຕີນພ້ອມທີ່ຈະປ້ອງກັນ. ດັ່ງກ່າວຂະບວນການແມ່ນສົມສ່ວນ, ກົນໄກການຄວບຄຸມຂອງຕົນທີ່ມີປະສິດທິປົກປັກຮັກສາອົງການຈັດຕັ້ງຈາກການສ້າງຕັ້ງຫຼາຍເກີນໄປຂອງທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້.

ສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກດຽວຂອງຢາເສບຕິດທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ interferon ເປັນການໄຫຼວຽນຂອງເປັນທໍາເປັນເວລາດົນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກການປ້ອງກັນໃນປະລິມານທີ່ກໍານົດໄວ້ therapeutic. ເພື່ອໄດ້ຮັບການດັ່ງກ່າວຂະຫນາດໃນການນັດຫມາຍຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ exogenous ໄດ້ຄວນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຊ້ໍາໃນປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່. ການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນພິຈາລະນາທີ່ຈະມີລາຄາແພງຫຼາຍ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາເສບຕິດ

ປະຈຸບັນ, ທ່ານຫມໍໃຊ້ໂທລະຢາ interferon - ຢາເສບຕິດທີ່ລາຍໃນແຕ່ລະປີເພີ່ມຢາ. ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງໄມ້ແປຮູບ immunomodulating ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານເພື່ອຕໍ່ສູ້ຍາດຈໍານວນຫຼາຍ.

ໃນຖານະເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານແມ່ນປະຈຸບັນອົງປະກອບທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັນຕົວຈິງແລ້ວມທີ່ປະຕິບັດການລົບລ້າງການຂອງທາດປະສົມແອນຕິເຈນຜິດປົກກະຕິຊີວິດຕົ້ນກໍາເນີດໄດ້. ແຕ່ລະອົງປະກອບມີຕົວແທນພູມຕ້ານທານສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ນີ້ອະທິບາຍຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ປະກອບສ່ວນເພື່ອການພັດທະນາຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກປ້ອງກັນ.

ມີຢາຕ່າງໆ interferon (ຢາເສບຕິດ), ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງທີ່ເປັນຫົວຫນ້າໂດຍເປັນຢາເສບຕິດ "Poludan" ແມ່ນ. ເຄື່ອງມືນີ້ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາການກະຕຸ້ນໂປຕີນປ້ອງກັນຄັ້ງທໍາອິດ, ເຊິ່ງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ເຖິງແມ່ນວ່າອາຍຸ 70 ປີໄດ້. ມັນປະກອບມີ poliuridinovaya ແລະກົດ polyadenylic. ປະສິດທິຜົນຂອງຕົນແມ່ນເພື່ອພັດທະນາຂະຫນາດນ້ອຍ interferon. ການຢອດຢາຕາແລະການສັກຢາຂອງຢາເສບຕິດ "Poludan" ປິ່ນປົວ keratitis herpetic ແລະ keratokonyunktivity. ແກ້ໄຂຢາເສບຕິດເຮັດໃຫ້ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງຊ່ອງຄອດເພາະວ່າຕານເຕັ້ນແລະ vulvovaginitis ໄດ້.

ຢາ Interferon - ຢາເສບຕິດ "Aktaviron", "Lavomax", "Tilaksin" "dihydrochloride tilorona", "Amiksin", "Tiloram" - ໃນໂຄງປະກອບການມີ tilorona ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ.

ຢາເສບຕິດ "Ridostin" ແລະ "ເກືອ sodium ຂອງສອງ stranded ກົດ ribonucleic" ຜະລິດທີ່ມີໂຊດຽມ ribonukleat ແດງສານ.

ສານເສບຕິດ umifenovir ລວມຢູ່ໃນ "arbidol" ຢາ "Arbivir", "Immustat" ແລະ "Arpeflyu".

ມີຢາຍັງ interferon, ຢາເສບຕິດທີ່ຖືກເອີ້ນໃນນາມຂອງສານການເຄື່ອນໄຫວດັ່ງກ່າວ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບດ້ວຍ "Kagocel" ແທັບເລັດແລະ "tilorona".

ອີງ akridonatsetata meglumine ຢາປົວພະຍາດທີ່ຜະລິດ "Meglumine akridonatsetat" ແລະ "TSikloferon" ແລະ sodium oksodigidroakridinilatsetat ເປັນປະຈຸບັນໃນຢາເສບຕິດ "Neovir".

ອົງປະກອບຫມາຍຄວາມວ່າ "Jodantipyrin" ປະກອບດ້ວຍ 1 phenyl-2,3-dimethyl-4 yodpirazolon, ແລະໃນ "Alpizarin" ແທັບເລັດທີ່ມີເກືອ magniferrina.

Inductors interferon ສໍາລັບເດັກນ້ອຍ, ຄໍາອະທິບາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ

ມີຢາປິ່ນປົວສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ຈໍານວນຫຼາຍທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການໃຫ້ກັບເດັກນ້ອຍ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ອາຍຸສູງສຸດທີ່ແນ່ນອນໄດ້. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຢາເສບຕິດ "TSikloferon" ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວອາຍຸສີ່ປີ, ແລະຫມາຍຄວາມວ່າ "Ridostin" ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງໂດຍມີອາຍຸເຈັດໄດ້. ຢາເສບຕິດທັງມີລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຜົນກະທົບ. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງລັກສະນະ viral, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ລັດ, ຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ພະຍາດພະຍາດຕານເຕັ້ນ. ຄົນດ້ອຍໂອກາດຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງ undesirable.

ຢາ Interferon - ການກະກຽມທີ່ຖືກອອກແບບສະເພາະສໍາລັບເດັກນ້ອຍໃນຮູບແບບໂດຍສະເພາະຂອງເດັກ. "arbidol" ໃນບັນດາພວກເຂົາແມ່ນຫມາຍຄວາມວ່າ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ກັບອາຍຸສູງສຸດຂອງສອງໄດ້. ເດັກນ້ອຍຮູບແບບ medicament ລິດຕະພັນໃນຮູບແບບຂອງຫມາກແຫ້ງໄຂໄດ້ສໍາລັບການບໍລິຫານພາຍໃນ. ການກະກຽມມີຜົນກະທົບໄວລັດແລະ immunomodulatory.

ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຕົວແທນ antiviral ທີ່ inhibit ເຊື້ອໄວຣັສມືຖື B ແລະ A ປະເພດ. ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເຂົາກະຕຸ້ນການຜະລິດຂອງ interferon ພາຍໃນ, ທີ່ປ້ອງກັນການຕິດຕໍ່ແລະ penetration ເຂົ້າໄປໃນການຕິດເຊື້ອແຕ່ລະຫ້ອງການ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງປ້ອງກັນໄຂມັນທາດໂປຼຕີນຈາກຊອງ viral ແມ່ນບໍ່ສາມາດທີ່ຈະເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ.

ຢາ Interferon ສໍາລັບເດັກນ້ອຍປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເພີ່ມ ພູມຕ້ານທານຂອງ humoral ຊະນິດທີ່ຮ່າງກາຍປະຕິບັດຂອງເຂົາເຈົ້າຈະກາຍເປັນໄມ້ທົນທານຕໍ່ກັບຕົວແທນຕິດຕໍ່, ຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່.

ຢາ "Kagocel" ມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງເດັກ. ມັນແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງແທັບເລັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ພາຍໃນໄດ້. ການນໍາໃຊ້ຂອບເຂດຈໍາກັດອາຍຸຂອງຢາເສບຕິດ - ສາມປີ.

ການປິ່ນປົວຂອງພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ

ຢາ Interferon - ຢາເສບຕິດການປິ່ນປົວ SARS, ຊຶ່ງນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງໃນຈຸລັງຂອງອົງການຈັດຕັ້ງເປັນທາດໂປຼຕີນຈາກປ້ອງກັນ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຮັບການແຕ່ງຕັ້ງຍັງມີການເຈັບເປັນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.

ວິທີການປະສິດທິພາບຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນພິຈາລະນາຢາ tilorona ຕາມ, ຊຶ່ງປະກອບມີຢາຄຸມກໍາເນີດ "tilorona" ແລະ "Amiksin". ສໍາລັບປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດແລະພະຍາດ viral ລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມມັນແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ການນໍາໃຊ້ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ພາຍໃນ 125 ມລກໃນເວລານັ້ນ. ປະລິມານນີ້ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍໃນໄລຍະສອງມື້ທໍາອິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 125 ມລກການປະຕິບັດໃນມື້ຫນຶ່ງ. ຈໍານວນຂອງລາຍວິຊາຂອງ medicament ແມ່ນ 750mg.

ສໍາລັບການດໍາເນີນມາດຕະການປ້ອງກັນການນໍາໃຊ້ໂດຍ 125 ມລກໃນເວລານັ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 6 ມື້. ຫຼັກສູດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຊ້ໍາກ່ຽວກັບການຫົກອາທິດ.

ຢາເສບຕິດ tilorona ອີງແມ່ນ contraindicated ໃນຄວາມບໍ່ອົດທົນບຸກຄົນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ໃນໄລຍະການຖືພາແລະໃນຂະນະທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມລູກຂອງທ່ານ.

ຮັບຢາປົວພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ປວດຮາກ, ອາການໄຂ້, ອາການແພ້.

ການກະກຽມ "umifenovir" ມີກິດຈະກໍາ interferon, ຊັກຊວນ, ກະຕຸ້ນປະເພດພູມຕ້ານທານ cellular, ການປັບປຸງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທັງຫມົດກັບຕົວແທນການຕິດເຊື້ອໄດ້.

ສໍາລັບມາດຕະການປ້ອງກັນໃນເວລາທີ່ຢູ່ໃນການພົວພັນກັບປະຊາຊົນບໍ່ສະບາຍກໍາຫນົດປະລິມານປະຈໍາວັນຂອງ 200 ມລກສໍາລັບຫນຶ່ງອາທິດ. ໄລຍະເວລາລະດູການຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈການນໍາໃຊ້ປະລິມານປະຈໍາວັນ 100 ມລກໃນເວລານັ້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດໃຫ້ພັກຜ່ອນສໍາລັບສອງມື້. ແນ່ນອນວ່ານີ້ຈະແກ່ຍາວເຖິງສາມອາທິດ. ສໍາລັບການປິ່ນປົວອາການຫວັດໄດ້ມອບຫມາຍ 200 mg ສີ່ເທື່ອຕໍ່ມື້ສໍາລັບສາມມື້.

ຢາເສບຕິດທີ່ມີ umifenovir ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ໃນຄວາມບໍ່ອົດທົນບຸກຄົນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນລະຫວ່າງການພະຍາດກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງຢ່າງຮຸນແຮງ. ການຍອມຮັບຂອງຢາປົວພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້.

ການປິ່ນປົວຂອງພະຍາດ autoimmune

ພະຍາດດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍລັດ pathological ທີ່ພັດທະນາພູມຕ້ານທານຫຼືຜົນປະໂຫຍດ clones ມືຖື killer autoaggressive ເພື່ອຕອບສະຫນອງໃຫ້ຈຸລັງສຸຂະພາບ. ນີ້ນໍາໄປສູ່ການສ້າງຄວາມເສຍຫາຍແລະການທໍາລາຍຂອງຈຸລັງສຸຂະພາບ, ຜົນຂອງຊຶ່ງເປັນການອັກເສບ autoimmune.

ນໍາໃຊ້ປົກກະຕິໃນການຮັກສາຢາ interferon ໄດ້. ການສ້າງຄຸ້ມຄອງໃນພະຍາດ autoimmune, ຜູ້ມີການປະຕິບັດ immunosuppressive.

ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງການນໍາໃຊ້ຢາເສບຕິດຫຼາຍ sclerosis ກະແຈກກະຈາຍ "Amiksin". ຢູ່ໃນອາການ slightest ຂອງທໍາມະຊາດການຕິດເຊື້ອສຽບລະບົບຫາຍໃຈ, ເຊິ່ງ aggravates ສະພາບປະລິມານການມອບຫມາຍຂອງ 125 ມລກຫຼື 250 ມລກຂອງຢາເສບຕິດທີ່ເຮັດ. ແທັບເລັດດື່ມໃນມື້ນັ້ນ, ໄລຍະເວລາ reception ໄດ້ - ຕັ້ງແຕ່ 6 ເຖິງ 12 ມື້.

ສໍາລັບປ້ອງກັນກະແຈກກະຈາຍ exacerbation sclerosis ໄດ້ຖືກມອບຫມາຍ 125 ມລກຂອງຢາເສບຕິດ, 2 ຄັ້ງຕໍ່ 7 ມື້.

ໃນເວລາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງໂຄງການໄລຍະການເຄື່ອນໄຫວຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວຈະປະຕິບັດອາການທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງຢາແຫຼມປະຕິບັດໂດຍ 10 ຫາ 125 ມລກທຸກໆ 30 ມື້ສໍາລັບ 6 ເດືອນ. ການກະກຽມ "Amiksin" ແມ່ນການມອບຫມາຍທີ່ມີຜົນກະທົບໂດຍລວມ peptide bioregulators ເຊິ່ງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍຂອງທາດໂປຼຕີນ myelin ເພີ່ມຂຶ້ນ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການອະນຸຍາດຢາເສບຕິດ "TSikloferon" ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບ jet ມີໂລກຂໍ້ອັກເສບແລະຂໍ່, ພະຍາດລະບົບຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອກ່ຽວພັນ. ການເຮັດວຽກຂອງພຣະອົງແມ່ນເພື່ອແນໃສ່ສະກັດກັ້ນການ ຂອງຂະບວນການ autoimmune, ທີ່ສະຫນອງການຕ້ານການອັກເສບ, ແລະຢາແກ້ປວດຜົນກະທົບຂອງລັກສະນະ. ການນໍາໃຊ້ວິທີການກໍານົດລະບຽບສະພາບພູມຕ້ານທານທີ່ deviations Immunodeficiency ຕ່າງໆ. "TSikloferon" ການຢາເສບຕິດໄດ້ຖືກຜະລິດໃນຮູບແບບຢາເມັດ, ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂສັກແລະ liniment ໄດ້.

ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງຢາເສບຕິດໂລກຂໍ້ອັກເສບໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງໃນຫລອດເລືອດຫລື intramuscularly 1 ທີ່ໃຊ້ເວລາຕໍ່ມື້. ປະລິມານ 250 ມລກການນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດໂດຍຜ່ານການໃນມື້ທີ່ສິບສອງໃນວັນເຖິງແມ່ນວ່າ. ໃນພະຍາດໃບສ້ວຍແຫຼມຖືກນໍາໃຊ້ກໍາເພີ່ມຂຶ້ນປະລິມານການເບື້ອງຕົ້ນຂອງ 500 ມລກ.

ບໍາບັດຂອງພະຍາດ Viral

ຢາ "Amiksin" ຫມາຍເຖິງ interferonovym inductors fluoreonovogo ລະດັບນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຕ່ໍາ. ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເຂົາສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນທັງຫມົດປະເພດຂອງທາດໂປຣຕີນປ້ອງກັນ, ຊຶ່ງໃນລະດັບມື້ຫນຶ່ງຫຼັງຈາກທີ່ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ medicament ຮອດຄ່າສູງທີ່ສຸດຂອງຕົນໃນ Plasma ໄດ້.

ຢາປົວພະຍາດມີລະດັບຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງການປະຕິບັດ antiviral. ນອກເຫນືອໄປຈາກພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນຕັບອັກເສບ C ແລະໃບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ, ເພາະວ່າຕານເຕັ້ນມີເພດສໍາແຜນປະຕິບັດ, ການຕິດເຊື້ອ cytomegalovirus ແລະປະເພດ chlamydial.

ຢາເສບຕິດ antiviral ຫຼາຍ - ຢາ interferon, ບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນແມ່ນເປັນວິທີການຂອງ "Neovir". ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຕົນ, ມັນສາມາດຜະລິດເປັນຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງທາດໂປຼຕີນປ້ອງກັນ, ໂດຍສະເພາະ fibroblasts ປະເພດ, ເຊິ່ງອະທິບາຍ immunomodulatory, ຕ້ານ viral ແລະຕ້ານ tumor ຜົນກະທົບຂອງຢາເສບຕິດ. ຢາ "Neovir" ສະຫມອງອັກເສບໃຫ້ການປິ່ນປົວ, ຕັບອັກເສບ C ແລະ B, urethral, ປາກມົດລູກ, salpingitis ເກີດມາຈາກ Chlamydia.

ອີກປະການຫນຶ່ງ inducer ຂອງທາດໂປຼຕີນປ້ອງກັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນເປັນນ້ໍາຫນັກຕ່ໍາຢາໂມເລກຸນ "TSikloferon", ເຊິ່ງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບເກືອ karboksimetilenakridona ຕົ້ນຕໍ methylglucamine. ການມີສ່ວນຮ່ວມຮູບແບບ interferon alpha ລາວ, ເນື້ອໃນຂອງທີ່ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນເນື້ອ lymphoid ສໍາລັບສາມມື້.

B lymphocytes T ແລະ B-type macrophages ແມ່ນການສ້າງຕັ້ງຂອງການກະຕຸ້ນທາດໂປຼຕີນຈາກການປ້ອງກັນການກະດູກໂຄງສ້າງລໍາຕົ້ນສະຫມອງໄດ້, ການກະຕຸ້ນຂອງການຜະລິດຂອງຫນ່ວຍງານ granulocyte. ຢາເສບຕິດທີ່ນໍາໃຊ້ໃນສະຫມອງອັກເສບ, ໂລກຕັບອັກເສບ, cytomegalovirus, ເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency tick ຢູ່ຢ່າງປອດໄພຂອງມະນຸດແລະ papilloma.

ເພີ່ມເຕີມຫມາຍຄວາມວ່າ exposure antiviral ມີກິດຈະກໍາໃນໃບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອເຊື້ອຄຼາມີເດັຍເຊື້ອຈຸລິນຊີ, ການອັກເສບລັກສະນະ erysipilatous, ຫຼອດປອດອັກເສບ, ອາການແຊກຊ້ອນ postoperative, ພະຍາດຊຶມເຊື້ອ genitourinary, lesions ແຜ.

ປາກົດວ່າມັນກ່ຽວກັບການຕະຫຼາດຢາເສບຕິດຢາ "Lavomax" ຜະລິດ "Nizhpharm" ໃນປັດຈຸບັນ. ມັນມີຜົນກະທົບ immunomodulatory, ສາມາດຊັກຊວນ Interferon, ຜົນກະທົບໄວລັດລະດັບຂະຫນາດໃຫຍ່.

ໃນຖານະເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ "Lavomax" ແທັບເລັດທີ່ມີ 125 tilorona mg ເປັນສານປະກອບມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້. ຢາເສບຕິດແມ່ນຮ່ວມຂອງຢາເສບຕິດ "Amiksin". ກິດຈະກໍາຂອງຕົນແມ່ນກໍາກັບການຜະລິດກະຕຸ້ນຂອງສາມປະເພດຂອງ interferon ໃນ T-lymphocytes, hepatocytes, ຈຸລັງ epithelial ຂອງກໍາແພງຫີນກະເພາະລໍາໄສ້.

ອິດທິພົນຂອງ immunomodulating ຜົນແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຟື້ນຟູຄວາມສົມດູນລະຫວ່າງຈຸລັງພູມຕ້ານທານແລະຟື້ນຟູການຜະລິດພູມຕ້ານທານໄດ້. ບົນພື້ນຖານຂອງກົນໄກຂອງກິດຈະກໍາ antiviral ແມ່ນ inhibition ຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ໄວຣັສເພາະໃນເຂດທີ່ຕິດເຊື້ອຂອງຮ່າງກາຍໄດ້. ນີ້ລະເມີດການຂະຫຍາຍພັນໃນຕໍ່ຫນ້າຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຄ້າຍຄືຢາເສບຕິດທີ່ຈະສົບຜົນສໍາເລັດປະຕິບັດຕໍ່ສະພາບການ, ພະຍາດມີລັກສະນະລະບົບຫາຍໃຈ, ພະຍາດຕັບ viral ແລະຜື່ນເພາະວ່າຕານເຕັ້ນ.

Inductors ປະຕິບັດໄວ

ໂດຍທົ່ວໄປ, ການບໍລິຫານຂອງຢາປົວພະຍາດດັ່ງກ່າວນໍາໄປສູ່ການຖືສິນອົດເຂົ້າການພັດທະນາຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກປ້ອງກັນ.
ດ່ວນທີ່ອອກລິດ inducer ຂອງ interferon endogenous ພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງຂອງໄລຍະພັກເຊົາຢູ່ໃນຮ່າງກາຍສາມາດເຮັດໃຫ້ການສ້າງຕັ້ງຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ພິສູດປະສິດທິພາບຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້.

tilorona ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງສານເສບຕິດຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ພາຍໃນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເອກຈົນກ່ວາມູນຄ່າສູງສຸດແລ້ວຫຼັງຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງ. ໃນເລືອດ - ມີການສ້າງຕັ້ງເທື່ອລະກ້າວຂອງ interferon ໃນລໍາໄສ້ທໍາອິດ, ຕິດຕາມມາດ້ວຍຕັບແລະເວລາກາງຄືນເປັນ.

ການກະກຽມ "TSikloferon" induces ທາດໂປຼຕີນຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງ, ແລະເປັນຈຸດສູງສຸດແມ່ນການສັງເກດຫຼັງຈາກ 8 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກທີ່ມີການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວໃນເອກ.