ໂຣກ Apert ຂອງ - ບໍ່ເປັນລະບຽບທາງພັນທຸກໍາສະລັບສັບຊ້ອນ

ໂຣກ Apert ຂອງ - ພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ເຊິ່ງ manifests ເອງພາຍໃນຫນຶ່ງຂອງ 20,000 ເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່. ນີ້ແມ່ນບໍ່ເປັນລະບຽບທາງພັນທຸກໍາສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຖືກ characterized by ການປ່ຽນແປງໃນຮູບຮ່າງຂອງກະໂຫຼກໄດ້ເນື່ອງຈາກ sinostozirovaniya ກ່ອນໄວອັນຄວນ (overgrowth) ຂອງ sutures cranial, ແລະຜິດປົກກະຕິຢູ່ປີກລຸ່ມສຸດ, ຄື syndactyly symmetric ຂອງມືແລະຕີນ (coalescence ສໍາເລັດຫຼືບາງສ່ວນຂອງເພື່ອນບ້ານໃກ້ຄຽງມືນິ້ວມືຫຼືຕີນ).

ສໍາລັບການໃຊ້ເວລາທໍາອິດຍາດວິທະຍານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່ານຫມໍຝຣັ່ງ Apert ໃນປີ 1906, ການສັງເກດເບິ່ງເກົ້າເດັກສົງໄສວ່າມີພະຍາດກໍາມະພັນ. Apert ພົບຄຸນສົມບັດລັກສະນະຂອງຕົນ, ແລະອະທິບາຍໂຣກນີ້.

ໂຣກ Apert: ສາເຫດຂອງ

ໂຣກ Apert, ສາເຫດຂອງທີ່ຍັງບໍ່ຮູ້ຈັກ, ສາມາດໄດ້ຮັບການສືບທອດມາ. ໂຣກ Apert ແມ່ນບາງຄັ້ງຜົນມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ທີ່ທຸກທໍລະມານພະຍາດຊຶມເຊື້ອໄດ້: ໂຣກຣູແບລລາ, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ວັນນະໂລກ , ຫຼື irradiation X -ray.

ໂຣກ Apert: ທາງຄິນິກ

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Apert, ຜິດປົກກະຕິຂອງກະໂຫຼກແລະຈໍານວນຂອງອາອາການອື່ນໆ:

• "Tower" ກະໂຫຼກ - ການຂະຫຍາຍຕົວຫົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບຄວາມສູງ;
• ສູງແລະເປັນຄູຊັດເຈນຫນ້າຜາກ, ຫູຂະຫນາດໃຫຍ່;
• ລັກສະນະແປຂົວດັງ;
• ຕາເລິກທີ່ກໍານົດໄວ້ແລະກ້ວາງທີ່ກໍານົດໄວ້;
• ເນື່ອງຈາກການພັດທະນາຂອງເຕົ້າຮັບແປ pucheglazija;
• palate ມັກ cleft - "ເພດານປາກແຫ່ວງ";
• fusion ຂອງນິ້ວມືໃນມືແລະຕີນ, ໃນບໍລິເວນຂອງບ່າໄດ້, ແຂນສອກໄດ້;
• ການພັດທະນາຂອງແຂງໃນປວດຂໍ້ກະດູກຂະຫນາດໃຫຍ່;
• stunted ການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ;
• dwarfism ສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆ, ສາມາດເປັນການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ, ຮູທະວານຂະຫນາດ:, ຜິດປົກກະຕິໃນໂຄງປະກອບຂອງ pancreas ແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ;
• ການປ່ຽນແປງ pathological ຂອງຕາທີ່ມີ cataract, ຕາເຫລ່, nystagmus, ptosis.

ການບົ່ງມະຕິຂອງໂຣກ Apert ປະຕິບັດໃນເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບ. ຕໍ່ໄປ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກພິຈາລະນາດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາ.

ໂຣກ Apert: ຮູບພາບຂອງຄົນເຈັບໄດ້

ນໍາສະເຫນີໃນຮູບບົດຄວາມແມ່ນເວົ້າທີ່ດີທີ່ສຸດກ່ຽວກັບຮູບຮ່າງພາຍນອກຂອງຄົນເຈັບໄດ້.

ໂຣກ Apert: ການປິ່ນປົວ

ໂຣກ Apert ການປິ່ນປົວສະເພາະໃດຫນຶ່ງຢູ່, ແຕ່ການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການຜ່າຕັດທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການປ້ອງກັນແລະແກ້ໄຂຂໍ້ບົກພ່ອງທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະ ປັນຍາອ່ອນ. ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວຂອງປະຕິບັດງານໃນປິດ seams coronary ການບັນເທົາທຸກຄວາມກົດດັນໃນກະໂຫຼກຫົວຍັງຈໍາເປັນຕ້ອງມີແລະການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດແຂ້ວ.

ການດໍາເນີນງານຜ່າຕັດຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງທີ່ຈະປະກອບນິ້ວມືໃນພາກສ່ວນປາຍແມ່ນເທິງແລະຕ່ໍາ. ປົກກະຕິແລ້ວມີການ merge ຂອງດັດຊະນີ, ກາງແລະວົງນິ້ວເນື່ອງຈາກຈຸລັງຂອງປາແລະກະດູກແມ້ກະທັ້ງ. ສັນຍະແພດທີ່ຈະປະຕິບັດການດໍາເນີນງານກ່ຽວກັບການແຍກຕ່າງຫາກຂອງນິ້ວມືຈາກກັນແລະກັນແລະເພີ່ມທະວີການທໍາງານຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ການປິ່ນປົວແມ່ນໄດ້ດໍາເນີນການພຽງແຕ່ໂດຍຜ່ານອາກາດການ. ທີມງານຂອງທ່ານຫມໍແມ່ນການຜ່າຕັດກະໂຫລກສີນ, Neurosurgery, ENT, ທນຕສັນຍະແພດ, ທັນຕະແພດ, ຫມໍຜ່າຕັດ, Orthodontist, ຜູ້ສະຫນອງການຊ່ວຍເຫຼືອໃນລັກສະນະໃຫ້ທັນເວລາ.

ປະຕິບັດການທີ່ເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂຶ້ນສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Apert, ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຂົາທີ່ຈະເປີດເຜີຍຄວາມສາມາດທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ, ໄດ້ມາເປັນຮູບລັກສະນະປົກກະຕິ, ໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດແລະການຮັບການຍອມຮັບໃນສັງຄົມ.