Aplasia (agenesis) ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ: ສາເຫດອາການແລະຄຸນນະສົມບັດການປິ່ນປົວ

ໂດຍບໍ່ມີການລະບົບ excretory ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຈິນຕະນາການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄດ້. ຫນຶ່ງໃນອົງປະກອບຂອງຕົນແມ່ນ ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ນີ້ ຄູ່ອະໄວຍະວະ, ວຽກງານຕົ້ນຕໍຂອງຊຶ່ງເປັນໃນອະນຸພັນນ້ໍາແລະນ້ໍາອົງປະກອບລະລາຍ. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງໃນ metabolism ແລະລະບຽບການຂອງຍອດຂອງອາຊິດເປັນດ່າງ. ໃນຮ່າງກາຍຂອງຢ່າງແທ້ຈິງບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບມີສອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ໃນ 25% ຂອງເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ແມ່ນບໍ. ແລະເຖິງແມ່ນວ່າຫາຍາກ, ແຕ່ທີ່ພົບເຫັນບໍ່ມີຫມາກໄຂ່ຫຼັງຜິດປົກກະຕິ.

aplasia (agenesis) ຫມາກໄຂ່ຫຼັງແມ່ນຫຍັງ?

ສາເຫດ, ອາການແລະການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດທີ່ຫາຍາກດັ່ງກ່າວຈະໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືຂ້າງລຸ່ມນີ້. ຫນ້າທໍາອິດ, ທ່ານຈະຕ້ອງເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ຫມາຍຄວາມວ່າຕາມຂໍ້ກໍານົດເຫຼົ່ານີ້.

ໃນປຶ້ມກະສານອ້າງອີງການແພດຕ່າງໆທີ່ທ່ານສາມາດຊອກຫາການປະສົມຂອງທັງສອງແນວຄວາມຄິດຂອງ "aplasia" ແລະ "agenesis". ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງພວກເຂົາ? Agenesis - ການຂາດຄົບຖ້ວນຂອງຫນຶ່ງຫຼືທັງສອງຂອງທັງສອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ພະຍາດກ່ຽວກັບນີ້ແມ່ນທໍາມະຊາດ. ຢູ່ໃນເວັບໄຊຂອງຮ່າງກາຍທີ່ຂາດຫາຍໄປບໍ່ແມ່ນວ່າ rudiments ຂອງຈຸລັງ renal ໄດ້. Aplasia - ປະກົດການທີ່ຢູ່ໃນຖ້ໍາ retroperitoneal ແມ່ນພຽງແຕ່ strand ຂອງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ມັນເປັນຫມາກໄຂ່ຫຼັງດ້ອຍພັດທະນາແມ່ນບໍ່ສາມາດທີ່ຈະປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງຕົນ.

ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ມັນບໍ່ສໍາຄັນທີ່ແບບຟອມຂອງພະຍາດທີ່ພົບເຫັນໃນເດັກນ້ອຍ. ແລະໃນຄວາມເປັນຈິງ, ແລະໃນກໍລະນີອື່ນ, ເປັນຮ່າງກາຍຢ່າງເຕັມທີ່ແມ່ນບໍ່. ສະຖິຕິພະຍາດດຽວຍັງສະຫນອງໃຫ້. ມັນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າຜິດປົກກະຕິຂອງໄຕກວມເອົາປະມານ 7-11% ຂອງ pathologies ທັງຫມົດຂອງລະບົບ genitourinary.

ຂໍ້ມູນປະຫວັດສາດ

agenesis renal ໄດ້ຮັບການເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັບມະນຸດຊາດນັບຕັ້ງແຕ່ເວລາວັດຖຸບູຮານ. ໂລກພະຍາດນີ້ເຖິງແມ່ນວ່າ Aristotle ກ່າວເຖິງໃນລາຍລັກອັກສອນຂອງເຂົາ. ເຂົາໂຕ້ຖຽງວ່າຖ້າຫາກວ່າມີສັດໂດຍບໍ່ມີຫົວໃຈບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້, ໂດຍບໍ່ມີການຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືປ້າງໃຫຍ່ໄດ້ - ທັງຫມົດ. ໃນ Renaissance, ບັນຫານີ້ໄດ້ກາຍເປັນຄວາມສົນໃຈໃນວິທະຍາສາດຊາວເບລຢ້ຽນ Andreas Vezaly. ໃນ 1928, ທ່ານຫມໍຫະພາບໂຊວຽດ Sokolov ທີ່ກໍານົດໄວ້ການລະບຸອັດຕາສ່ວນຂອງຕົນໃນບັນດາປະຊາກອນ. ເນື່ອງຈາກວ່າຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຮັບການຈັດສັນຫຼາຍຮູບແບບ aplasia (agenesis), ແຕ່ລະຊຶ່ງໃນນັ້ນມີຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຕົນເອງແລະການຄາດຄະເນ.

ປະເພດ agenesis

ມີຫຼາຍຈັດປະເພດຂອງພະຍາດແມ່ນ. ການຕົ້ນຕໍຈໍາແນກພະຍາດທີ່ກ່ຽວກັບຈໍານວນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ.

1. ສິດທິຂ້າງ renal agenesis (ລະຫັດ ICD-10 - Q60.0). ຮູບແບບຂອງການເປັນລະບຽບການນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນແມ່ຍິງ. ປົກກະຕິແລ້ວຈາກເກີດຫມາກໄຂ່ຫຼັງຖືກຕ້ອງແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງໂດຍສະເພາະແມ່ນ. ມັນຕັ້ງຢູ່ຕ່ໍາກວ່າທາງຊ້າຍແລະພິຈາລະນາມືຖືຫນ້ອຍ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ທັງຫມົດຂອງການເຄື່ອນໄຫວອະນຸມານຈັບຄູ່ອະໄວຍະວະ, ແລະບຸກຄົນທີ່ບໍ່ໄດ້ປະສົບການບໍ່ສະບາຍຫຼາຍ.
2. ຊ້າຍດ້ານ agenesis ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ຮູບແບບຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫາຍາກແລະເຮັດຍາກພຽງພໍ. ການຫມາກໄຂ່ຫຼັງຖືກຕ້ອງແມ່ນການທໍາງານຫນ້ອຍ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກດັດແປງການເຮັດວຽກການຊົດເຊີຍ.

ພວກເຮົາຍັງຄວນພິຈາລະນາ agenesis ຮ່ວມມືສອງຝ່າຍ. ສໍາລັບຊະນິດຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນສະໂດຍບໍ່ມີການທັງສອງຂອງທັງສອງອົງການຈັດຕັ້ງ. ພາຍໃຕ້ການ kids ຂອງເຂົາບໍ່ຄ່ອຍຈະຢູ່ລອດ. ຫຼັງຈາກເກີດລູກພວກເຂົາເຈົ້າໃນທັນທີຕ້ອງການປູກ. ສິ່ງທີ່ມີລະຫັດ agenesis ສອງຝ່າຍ renal? ICD 10 ປະກອບດ້ວຍພະຍາດວິທະພາຍໃຕ້ລະຫັດ Q60.1 ໄດ້.

ຮູບແບບ aplasia

ນີ້ຜິດປົກກະຕິ renal ແມ່ນພຽງແຕ່ຝ່າຍດຽວ. ຂະບວນການ pathological ສາມາດໄດ້ຮັບການແຈກຢາຍແຕ່ພຽງຜູ້ດຽວໃນຮ່າງກາຍທາງດ້ານຊ້າຍຫຼືຂວາ. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫມາກໄຂ່ຫຼັງເນື້ອຝອຍຕາມປົກກະຕິເປັນຕົວແທນໃນຮູບແບບພື້ນຖານ, ແຕ່ບໍ່ມີກະດູກຊາມ, ທໍ່ແລະ glomeruli.

ສາເຫດຂອງພະຍາດໄດ້

ມີເອກະສັນກັນກ່ຽວກັບສາເຫດຂອງ agenesis renal ໃນເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ບໍ່ມີບໍ່ແມ່ນ. ແພດໄດ້ສະແດງຈຸດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການເບິ່ງ. ບາງຄົນເຫັນວ່າເປັນ pathologies ເຫນີການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ມີ predisposition ພັນທຸກໍາ. ຄົນອື່ນປະຕິເສດຄວາມເປັນຈິງນີ້.

ສຶກສາໃນໄລຍະຍາວຂອງພະຍາດ, ແລະການສຶກສາຈໍານວນຫລາຍໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ລະບຸຈໍານວນຂອງປັດໄຈ, ມີທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຄາດຄະເນຂອງການປະກົດຕົວຂອງມັນ. Aplasia ຫຼືຫມາກໄຂ່ຫຼັງ fetal agenesis ເປັນໄປໄດ້ໃນກໍລະນີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍຊໍາເຮື້ອ, ການນໍາໃຊ້ຂອງເຫຼົ້າໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.
2. ພະຍາດເບົາຫວານໃນແມ່ໃນອະນາຄົດ.
3. A viral ພະຍາດ / ການຕິດເຊື້ອໃນສາມເດືອນທໍາອິດ.
4. ການນໍາໃຊ້ການຄວບຄຸມຂອງຢາເສບຕິດແມ່ຍິງສໍາລັບໃນໄລຍະ 9 ເດືອນ.

ຫມາກໄຂ່ຫຼັງເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະປະກອບໃນ fetus ຈາກອາທິດທີ່ 5 ຂອງຊີວິດຂອງເຂົາຢູ່ໃນມົດລູກໄດ້. ຂະບວນການນີ້ຍັງຈະສືບຕໍ່ຕະຫຼອດການຖືພາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໄດ້ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ 1 ແລະ trimesters 2. ໃນເວລານີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາພະຍາດ, ສະຫນອງໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງປັດໄຈບໍ່ເອື້ອອໍານວຍ, ມັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ.

ຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍໂດຍລວມ

Aplasia ຫຼື agenesis ຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງອາດຈະເປັນເວລາດົນນານທີ່ສຸດບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົວຂອງມັນເອງ. ແມ່ບາງຄົນໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ່ໄປສະຫະລັດ, ແລະຫຼັງຈາກຮູບລັກສະນະຂອງເດັກນ້ອຍໄດ້ຖືກລະເລີຍການວິເຄາະ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະຊາຊົນແມ່ນບໍ່ຮູ້ຂອງບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ. ທ່ານໄດ້ຮຽນຮູ້ການບົ່ງມະຕິ່ິນເຫມັນໃນໄລຍະປີທີ່ຜ່ານມາ. ໃນຖານະເປັນລະບຽບນັ້ນ, ໃນລະຫວ່າງການກວດສອບປົກກະຕິໃນໂຮງຮຽນຫຼືໃນການຈ້າງງານ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ເປັນຫມາກໄຂ່ຫຼັງມີສຸຂະພາບໃຊ້ເວລາໃນໄລຍະສູງສຸດເຖິງ 75% ຂອງຫນ້າທີ່ຂອງອະໄວຍະວະຫາຍຫຼືບໍ່ດີພໍປະຕິບັດຫນ້າທີ່. ດັ່ງນັ້ນ, ຫນຶ່ງບໍ່ໄດ້ມີຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍຕ່າງໆ.

ບາງຄັ້ງຄວາມຜິດ renal ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເດັກນ້ອຍໃນມື້ທໍາອິດຂອງຊີວິດ. ໃນບັນດາອາການຕົ້ນຕໍຂອງທ່ານຫມໍພະຍາດກ່ຽວກັບການຫ່າງໄກສອກຫລີກ:

• ຂໍ້ບົກພ່ອງຕ່າງໆ facial (puffiness, ດັງກ້ວາງແລະແປ);
• ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ wrinkles ກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍ;
• ອ້ອມຂ້າງກະເພາະອາຫານໄດ້;
• ຕໍາແຫນ່ງຕ່ໍາຂອງຫູ;
• ຜິດປົກກະຕິຂອງຢູ່ປີກລຸ່ມສຸດ;
• ຊົດເຊີຍຂໍ້ກໍານົດຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນທີ່ແນ່ນອນ.

ໃນເວລາທີ່ມັນໄດ້ຖືກກວດພົບ agenesis renal ຂອງເດັກ, ຄວາມເຈັບປ່ວຍໄດ້ຖືກປົກກະຕິແລ້ວປະກອບດ້ວຍການພັດທະນາຜິດປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະການຈະເລີນພັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເດັກຍິງໄດ້ເປີດເຜີຍ uterus ສອງ horned, atresia ຊ່ອງຄອດ. ເດັກນ້ອຍຊາຍທີ່ພົບເຫັນເມື່ອບໍ່ມີຕົວທີ່ກວ້າງຂວາງ deferens ໄດ້. ໃນອະນາຄົດ, ບັນຫາດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການສັບສົນໂດຍຄວາມອ່ອນແອຫຼືແມ້ກະທັ້ງການເປັນຫມັນ.

ວິທີການຂອງການບົ່ງມະຕິ

ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ສະເຫມີເຮັດໃຫ້ການບົ່ງມະຕິ "renal agenesis" ຄວາມພິການ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານທໍາອິດຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການກວດສອບທີ່ສົມບູນແບບ. ໃນລະຫວ່າງກອງປະຊຸມທ່ານຫມໍໄດ້ເກັບກໍາປະຫວັດສາດການແພດຂອງຄົນເຈັບ, ການສຶກສາ predisposition hereditary ລາວ. ວິທີການເພີ່ມເຕີມຂອງການຄົ້ນຄວ້າອາດຈະໄດ້ຮັບການຈໍາເປັນເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນ:

• ສະຫະລັດ.
• Urography ກັບຕົວແທນທາງກົງກັນຂ້າມ;
• angiography Renal;
• CT.

ການກໍານົດທີ່ບໍ່ມີຫຼືຫມາກໄຂ່ຫຼັງ hypoplasia fetal ເປັນໄປໄດ້ໂດຍ ultrasound. ແລ້ວທີ່ການສຶກສາການຄັດເລືອກຄັ້ງທໍາອິດ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກມອບຫມາຍໃຫ້ໄດ້ອາທິດ th 12-14, ຜູ້ຊ່ຽວຊານສາມາດຢືນຢັນພະຍາດກ່ຽວກັບການ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແມ່ຍິງຈໍາເປັນການມອບຫມາຍການຄັດເລືອກເພີ່ມເຕີມສໍາລັບການບໍ່ສົມປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວ

ຮູບແບບເທົ່ານັ້ນຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ຊຶ່ງຕົວຈິງແລ້ວເປັນຕົວແທນອັນຕະລາຍກັບຊີວິດ - ມັນເປັນ agenesis renal ຮ່ວມມືສອງຝ່າຍ. ທີ່ຂ້ອນຂ້າງມັກຫມາກໄມ້ທີ່ມີການບົ່ງມະຕິນີ້ຈະເສຍຊີວິດຍັງຢູ່ໃນທ້ອງຫຼືໃນເວລາເກີດ. ນອກຈາກນີ້, ການຄາດຄະເນຂອງການເສຍຊີວິດໃນສອງສາມມື້ທໍາອິດຂອງຊີວິດແມ່ນສູງຂ້ອນຂ້າງຍ້ອນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ໄດ້.

ໂດຍຜ່ານການພັດທະນາຂອງຢາປົວພະຍາດ perinatal ໃນມື້ນີ້ໄດ້ມີໂອກາດທີ່ຈະຊ່ວຍປະຢັດເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດກ່ຽວກັບນີ້. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃນເວລາທໍາອິດຫຼັງຈາກເກີດການຮ່ວມມືກັບ ອະໄວຍະວະ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດໃຫ້ hemodialysis ປົກກະຕິ. ວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ແມ່ນທີ່ແທ້ຈິງແລະຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະຕິບັດໃນສູນການແພດຂະຫນາດໃຫຍ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນໄດ້ຮັບການຈັດບົ່ງມະຕິຈໍາໄວແລະຍົກເວັ້ນບໍ່ສົມປະກອບອື່ນໆຂອງລະບົບວະບໍ່ສະດວກ.

ພຽງຝ່າຍດຽວ agenesis renal ມີ prognosis ທີ່ເອື້ອອໍານວຍ. ຖ້າຄົນເຈັບສໍາລັບພະຍາດດັ່ງກ່າວບໍ່ຊັບຊ້ອນໂດຍອາການ່ິນເຫມັນ, ມັນເປັນພຽງພໍທີ່ຈະກວດສຸຂະພາບປະຈໍາປີແລະໃຊ້ເວລາການທົດສອບຄວາມຈໍາເປັນ. ນອກນີ້ມັນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະໃຊ້ເວລາດູແລຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງມີສຸຂະພາບ. ຂໍ້ສະເຫນີແນະລະອຽດຄວນໃຫ້ແພດປິ່ນປົວ. ອີງຕາມລະບຽບເປັນ, ພວກເຂົາເຈົ້າປະກອບມີປະຕິບັດຕາມກັບອາຫານທີ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງອາຫານທີ່ແຫຼມແລະຄົບຖ້ວນໄດ້, ເຊົາຈາກນິດໄສທີ່ບໍ່ດີ.

Aplasia ບໍ່ຮັບການປິ່ນປົວເປັນພິເສດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ສະເຫນີແນະການປ້ອງກັນເພື່ອສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງກິນອາຫານທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼີກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອພະຍາດແລະ viral. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ອອກກໍາລັງກາຍເຖິງທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ໃນຂະບວນການ pathological ຮ້າຍແຮງອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີເຄຶ່ອງຟອກເລືອດຫຼືແມ້ກະທັ້ງເປັນການອະໄວຍະວະ. ໃນກໍລະນີອື່ນໆທັງຫມົດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວນຈະສອດຄ່ອງສ່ວນບຸກຄົນກັບທໍາມະຊາດຂອງການເຈັບເປັນແລະຮູບທາງດ້ານການຊ່ວຍໂດຍລວມ.

ວິທີການເພື່ອປ້ອງກັນການ

Aplasia ແລະ agenesis ຫມາກໄຂ່ຫຼັງລະຫັດໃນ ICD-10 ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທັງສອງຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກັງວົນໃນບັນດາພໍ່ແມ່ໃນອະນາຄົດ. ມັນເປັນໄປໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເກີດຂຶ້ນ?

ຖ້າຫາກວ່າທ່ານຍົກເວັ້ນ predisposition ພັນທຸກໍາການເຈັບປ່ວຍ, ມາດຕະການປ້ອງກັນແມ່ນງ່າຍດາຍພຽງພໍ. ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການວາງແຜນ, ຍິງມີຄັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຕິດຕາມກວດກາສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ (ກິນອາຫານສິດ, ຖິ້ມນິໄສບໍ່ດີ, ດໍາເນີນການກິລາທີ່ເປັນໄປໄດ້). ຂໍ້ສະເຫນີແນະດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມທີທີ່ເດັກຄິດສົບຜົນສໍາເລັດ.

ຖ້າຫາກວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດຫຼີກເວັ້ນການການພັດທະນາຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະໃຊ້ມາດຕະການສໍາລັບການລົບລ້າງການຂອງຕົນ. ໃນເວລາທີ່ມີ agenesis symmetrical ຊັກຊ້າການພັດທະນາຮ່ວມມືສອງຝ່າຍ fetal, oligohydramnios. ໃນກໍລະນີຂອງການຊອກຄົ້ນຫາຂອງຜິດລັກກ່ອນ 22 ອາທິດຂອງການ gestation ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ການເປັນຂອງຕົນໃນບໍລິເວນທາງການແພດ. ໃນເວລາທີ່ແມ່ຍິງຈາກນາງໄດ້ປະຕິເສດ, ການນໍາໃຊ້ມີສິດເທົ່າທຽມສູຕິກໍາການອະນຸລັກ. ມັນເປັນມູນຄ່າບອກວ່າໃນເມື່ອບໍ່ມີຫມາກໄຂ່ຫຼັງການຄ້າຝ່າຍດຽວສາມາດເປັນຊີວິດຢ່າງເຕັມທີ່. ທ່ານຕ້ອງການພຽງແຕ່ເປັນບາງໂອກາດຜ່ານການປ້ອງກັນການກວດກາພະລັງງານແລະການສອບເສັງ.