Polymorphism - ມັນເປັນສິ່ງທີ່? polymorphism ພັນທຸກໍາ

polymorphism Genetic - ເງື່ອນໄຂທີ່ມີຫຼາຍໆຍາວຂອງຍີນແຕ່ຄວາມຖີ່ຂອງ gene ທີ່ສຸດບໍ່ຄ່ອຍເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນປະຊາກອນຂອງເປີເຊັນຫຼາຍກ່ວາຫນຶ່ງໄດ້. ບໍາລຸງຮັກສາມັນແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການກາຍພັນຄົງທີ່ຂອງຍີນເຊັ່ນດຽວກັນກັບການລຽງຄືນໃຫມ່ຄົງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ອີງຕາມການຄົ້ນຄ້ວາ, ວິທະຍາສາດຜູ້ທີ່ດໍາເນີນການ polymorphism ພັນທຸກໍາແມ່ນຂະຫຍາຍຕົວ, ເພາະວ່າການປະສົມ gene ສາມາດຫຼາຍລ້ານ.

ການສະຫນອງຂະຫນາດໃຫຍ່

ຈາກການສະຫນອງຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ polymorphism ມັນຂຶ້ນຢູ່ກັບການຮັບຮອງເອົາທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງພົນລະເມືອງສະພາບແວດລ້ອມໃຫມ່, ແລະໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ວິວັດທະນາການແມ່ນໄວຫຼາຍ. ການປະເມີນຈໍານວນທັງຫມົດຂອງອັນລີນຫລາກຫລາຍການນໍາໃຊ້ວິທີການທາງພັນທຸກໍາດັ້ງເດີມ, ບໍ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ປະຕິບັດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າມີຂອງ gene ໂດຍສະເພາະໃນພັນໄດ້ດໍາເນີນການໂດຍຂ້າມບຸກຄົນທີ່ມີລັກສະນະຊົງສົມທີ່ແຕກຕ່າງກັນກໍານົດ genome. ຖ້າຫາກວ່າທ່ານຮູ້ຈັກວິທີຫຼາຍຂອງປະຊາກອນສະເພາະໃດຫນຶ່ງປະກອບດ້ວຍບຸກຄົນທີ່ມີ phenotypes ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ມັນຈະກາຍເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະກໍານົດຈໍານວນຂອງອັນລີນທີ່ມີຜົນຕໍ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງລັກສະນະເປັນໄດ້.

ເຮັດແນວໃດມັນທັງຫມົດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ?

ພັນເລີ່ມຈະເລີນເຕີມໂຕໃນ 60-ies ຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ມັນແມ່ນການແລ້ວວ່າເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ electrophoresis ຂອງທາດໂປຣຕີນ ຫຼື enzymes ໃນ gel, ເຊິ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະຕັດສິນກໍານົດ polymorphism ພັນທຸກໍາ. ວິທີການນີ້ແມ່ນຫຍັງ? ມັນເປັນຜ່ານມັນຈະເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງທາດໂປຣຕີນໃນພາກສະຫນາມໄຟຟ້າ, ເຊິ່ງຂຶ້ນກັບຂະຫນາດຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງ, ການຕັ້ງຄ່າ, ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສຸດທິໃນພາກສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ gel ໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂດຍອີງຕາມສະຖານທີ່ແລະຈໍານວນຂອງຈຸດທີ່ປາກົດປະຕິບັດກໍານົດສານການກໍານົດ. ການປະເມີນຜົນທີ່ polymorphism ທາດໂປຼຕີນໃນປະຊາກອນ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອກວດກາປະມານ 20 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນທ້ອງຖິ່ນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການນໍາໃຊ້ວິທີການທາງຄະນິດສາດໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍຈໍານວນຂອງ ລີນ, ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງ homo- ແລະ heterozygotes ໄດ້. ອີງຕາມການສຶກສາ, ເຊື້ອກໍາມະພັນອາດຈະ monomorphic, ແລະອື່ນໆ - ຫລາກຫລາຍທີ່ສຸດ.

ປະເພດຂອງ polymorphism

ແນວຄວາມຄິດຂອງ polymorphism ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດ, ມັນປະກອບມີສະບັບພາສາໄລຍະຂ້າມຜ່ານແລະຖືກຕ້ອງ. ມັນຂຶ້ນຢູ່ກັບມູນຄ່າຂອງ gene ເລືອກແລະການຄັດເລືອກຕາມທໍາມະຊາດ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍກົດດັນກ່ຽວກັບປະຊາກອນໄດ້. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ມັນສາມາດເປັນ gene ແລະໂຄໂມໂຊມໄດ້.

Gene ແລະ chromosomal polymorphism

Gene polymorphism ຖືກນໍາສະເຫນີໃນອັນລີນຮ່າງກາຍຂອງຕົວຢ່າງຫຼາຍກ່ວາຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງໂຄງການນີ້ສາມາດເລືອດ. ໂຄໂມໂຊມເປັນຕົວແທນຄວາມແຕກຕ່າງພາຍໃນ chromosomes ທີ່ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການຜິດປົກກະຕິ. ໃນຂົງເຂດພາກ heterochromatin ມີຄວາມແຕກຕ່າງ. ໃນເມື່ອບໍ່ມີຂອງພະຍາດວິທະທີ່ນໍາໄປສູ່ການຢຸດຊະງັກຫລືການທໍາລາຍຂອງ mutations ດັ່ງກ່າວມີຄວາມເປັນກາງ.

ການປ່ຽນແປງ polymorphism

ການປ່ຽນແປງ polymorphism ເກີດຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ປະຊາກອນເປັນອັນລີນທົດແທນ, ເຊິ່ງຄັ້ງນີ້ແມ່ນປົກກະຕິ, ທີ່ສະຫນອງການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຕົນການດັດແປງງ່າຍຂຶ້ນ (ເອີ້ນວ່າຍັງ ຫຼາຍອັນລີນ). ໃນເວລາທີ່ແນວພັນທີ່ໄດ້ຖືກກໍາກັບການປ່ຽນແປງໃນອັດຕາສ່ວນຂອງ genotypes ໄດ້, ມັນເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການວິວັດທະນາ, ແລະນະໂຍບາຍຂອງຕົນດໍາເນີນການ. ປະກົດການຂອງເຄື່ອງຈັກອຸດສາຫະກໍາສາມາດເປັນຕົວຢ່າງທີ່ດີ, ເຊິ່ງລັກສະນະຂອງ polymorphism ໄລຍະຂ້າມຜ່ານ. ຈະເປັນແນວໃດມັນແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນເປັນ butterfly ງ່າຍດາຍທີ່ມີການພັດທະນາຂອງອຸດສາຫະກໍາມີການປ່ຽນແປງປີກສີຂາວຂອງຕົນກ່ຽວກັບການຊ້ໍາ. ປະກົດການນີ້ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສັງເກດເຫັນໃນປະເທດອັງກິດ, ບ່ອນທີ່ຫຼາຍກ່ວາ 80 ຊະນິດຂອງ butterflies peppered moth ຂອງສີຄີມສີຂີ້ເຖົ່າຈາງກາຍຊ້ໍາ, ສໍາລັບການທີ່ໃຊ້ເວລາທໍາອິດໄດ້ສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກ 1848 ໃນ Manchester ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບການພັດທະນາຢ່າງວ່ອງໄວຂອງອຸດສາຫະກໍາໄດ້. ແລ້ວໃນ 1895, ຫຼາຍກ່ວາ 95% ຂອງ moths ໄດ້ທີ່ໄດ້ມາເປັນສີຊ້ໍາຂອງປີກ. ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າຕົ້ນໄມ້ກາຍ smoky ຫຼາຍແລະສົດໃສ butterfly ຜູ້ຖືກລ້າງ່າຍແລະ blackbirds robin. ການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງລີນ mutant melanistic ໄດ້.

polymorphism ສົມດຸນ

ຄໍາວ່າ "polymorphism ສົມດຸນ" ລັກສະນະເມື່ອບໍ່ມີອັດຕາສ່ວນການປ່ຽນແປງໃດໆຈໍານວນຫລາຍຂອງຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນປະຊາກອນຂອງ genotypes ທີ່ຫມັ້ນຄົງໃນສ່ວນ ເງື່ອນໄຂຂອງທີ່ຢູ່ອາໄສໄດ້. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຈາກການຜະລິດອັດຕາສ່ວນການກໍຄືກັນແຕ່ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍພາຍໃນມູນຄ່າໃດຫນຶ່ງ, ຊຶ່ງແມ່ນຄົງທີ່. ໃນການສົມທຽບກັບການປ່ຽນແປງໄດ້, ເປັນ polymorphism ດູນ - ມັນເປັນສິ່ງທີ່? ພຣະອົງເປັນຕົ້ນຕໍຂະບວນການ evolutionary static. I. I. Shmalgauzen ໃນປີ 1940 ໃຫ້ພຣະນາມຂອງ equilibrium heteromorphism ໄດ້.

ຕົວຢ່າງ polymorphism ສົມດຸນ

A ຍົກຕົວຢ່າງທີ່ດີຂອງ polymorphism ໃຫ້ຖືກອາດຈະມີຫຼາຍທັງສອງເພດໃນສັດ Monogamous ຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມໄດ້ປຽບເລືອກທຽບເທົ່າ. ອັດຕາສ່ວນຂອງພວກເຂົາພາຍໃນປະຊາກອນດຽວເທົ່າທຽມກັນສະເຫມີໄປ. ຖ້າຫາກວ່າມີປະຊາກອນຂອງ polygamy ອັດຕາສ່ວນເລືອກຂອງ sexes ທັງສອງຝ່າຍອາດຈະໄດ້ຮັບຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, ໃນກໍລະນີຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງການຮ່ວມເພດດຽວກັນສາມາດຈະບໍ່ວ່າຈະຖືກທໍາລາຍຫມົດຫຼືປົດຕໍາແຫນ່ງຈາກການຂະຫຍາຍພັນໃນລະດັບສູງກ່ວາການຮ່ວມເພດກົງກັນຂ້າມ.

ຕົວຢ່າງອີກອັນຈະເປັນກຸ່ມເລືອດຂອງລະບົບ AB0. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ຄວາມຖີ່ຂອງ genotypes ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນປະຊາກອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ໃນ par ກັບວ່າຈາກຄົນລຸ້ນຫນຶ່ງຫາຄົນອີກລຸ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ມີການປ່ຽນແປງສອດຄ່ອງດັ່ງກ່າວ. ເວົ້າງ່າຍໆກໍຄືບໍ່ມີພັນບໍ່ມີປະໂຫຍດເລືອກໃນໄລຍະອື່ນໆ. ອີງຕາມການສະຖິຕິ, ຜູ້ຊາຍຜູ້ທີ່ມີກຸ່ມທໍາອິດຂອງເລືອດມີອາຍຸສູງກ່ວາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງການຮ່ວມເພດທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ມີກຸ່ມເລືອດອື່ນໆ. ດັດແກ້ par ກັບນີ້, ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດແຜ peptic 12 ແຜ duodenal ໃນທີ່ປະທັບຂອງກຸ່ມທໍາອິດຂ້າງເທິງນີ້, ແຕ່ວ່າມັນສາມາດໄດ້ຮັບການ perforated, ແລະມັນຈະເປັນສາເຫດຂອງການເສຍຊີວິດໃນກໍລະນີຂອງການຊັກຊ້າການຊ່ວຍເຫຼືອດັ່ງກ່າວ.

equilibrium ພັນທຸກໍາ

embrittlement ນີ້ອາດໄດ້ຮັບການລະເມີດໃນປະຊາກອນເປັນຜົນມາຈາກການກາຍພັນທີ່ເກີດຂຶ້ນ spontaneously, ດັ່ງນັ້ນພວກເຂົາຄວນຈະເປັນພາກສ່ວນທີ່ສະເພາະໃດຫນຶ່ງແລະໃນແຕ່ລະການຜະລິດ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຫລາກຫລາຍທີ່ຂອງ genes ຂອງລະບົບຄີບ, ຖອດລະຫັດຂໍ້ທີ່ເຮັດໃຫ້ເຂົ້າໃຈຂະບວນການ evolutionary ໄດ້ປະກອບສ່ວນກັບການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ຫຼື, ໃນທາງກັບກັນ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຄວາມສໍາຄັນທີ່ສຸດ. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາປະຕິບັດຕາມແນ່ນອນຂອງຂະບວນການ mutant ໃນປະຊາກອນໃຫ້ໄດ້, ມັນຍັງເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຕັດສິນຄຸນຄ່າຂອງຕົນສໍາລັບການຮັບຮອງເອົາ. ມັນສາມາດມີຄວາມເທົ່າທຽມກັບຫນຶ່ງຖ້າຫາກວ່າເປັນ mutation ໃນຂະບວນການຄັດເລືອກແມ່ນບໍ່ໄດ້ຄິດໄລ່, ແລະອຸປະສັກໃນການແຜ່ກະຈາຍຂອງຕົນມີ.

ກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມູນຄ່າຂອງຫນ້ອຍກ່ວາຫນຶ່ງ gene, ແລະໃນກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ mutants ທີ່ຈະເຮັດຊ້ໍາຢູ່ໃນທຸກມັນມາລົງທີ່ 0 ການກາຍພັນຂອງປະເພດນີ້ໄດ້ຖືກກວາດຫລີກໄປທາງຫນຶ່ງໃນຂະບວນການຂອງການຄັດເລືອກຕາມທໍາມະຊາດ, ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນການປ່ຽນແປງຊ້ໍາຂອງ gene ດຽວກັນທີ່ compensates ສໍາລັບການລົບລ້າງຂອງ ຊຶ່ງດໍາເນີນການໂດຍການຄັດເລືອກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, equilibrium ໄດ້ຖືກບັນລຸໄດ້ຍີນ mutated ສາມາດເກີດຂຶ້ນ, ຫຼື, ໃນທາງກັບກັນ, ຈະຫາຍໄປ. ຂະບວນການນີ້ນໍາໄປສູ່ການດຸ່ນດ່ຽງການ.

ຕົວຢ່າງທີ່ຊັດເຈນສາມາດລັກສະນະສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນ, - ເລືອດຈາງເລືອດຈາງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ໄດ້ຍີນ mutated ເດັ່ນໃນລັດ homozygous ກໍ່ໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດຕົ້ນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ. ອົງການຈັດຕັ້ງ heterozygous ຄວາມຢູ່ລອດ, ແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບພະຍາດຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງ. ການດຸ່ນດ່ຽງ gene polymorphism ພະຍາດເລືອດຈາງເລືອດຈາງ ສາມາດໄດ້ຮັບການເຫັນໄດ້ໃນພາກສະຫນາມຂອງການແຜ່ກະຈາຍຂອງພະຍາດໃນເຂດຮ້ອນ. ໃນດັ່ງກ່າວປະຊາກອນຂອງ homozygotes ເປັນ (ບຸກຄົນທີ່ມີຍີນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ) ໄດ້ຖືກລົບລ້າງ, ຄຽງຄູ່ກັບການຄັດເລືອກທີ່ຖືກຕ້ອງໃນເງື່ອນໄຂຂອງ heterozygotes (ປາດ້ວຍຍີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ). ເນື່ອງຈາກການຄັດເລືອກຂອງສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໂດຍຄວາມຫຼາກຫຼາຍໃນສະນຸກເກີ gene ຂອງພົນລະເມືອງຂອງເຮົາທີ່ຈະຮັກສາໃນການຜະລິດຂອງ genotypes, ທີ່ສະຫນອງໃຫ້ການດັດແປງງ່າຍທີ່ດີກວ່າຂອງຊີວິດໃນການສະພາບທີ່ຢູ່ອາໄສທຸກໄດ້. ຄຽງຄູ່ກັບການມີ sickle-cell ພະຍາດເລືອດຈາງ gene ໃນປະຊາກອນມະນຸດ, ມີຊະນິດອື່ນໆຂອງເຊື້ອລັກສະນະ polymorphism ໄດ້. ສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້? ຄໍາຕອບຂອງຄໍາຖາມນີ້ຈະປະກົດການຂອງ heterosis ໄດ້.

mutations heterozygous ແລະຫລາກຫລາຍ

polymorphism heterozygous ໃຫ້ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຊົງສົມໃນທີ່ປະທັບຂອງ mutation ໄດ້ເປີດກອງໄດ້, ເຖິງແມ່ນວ່າຖ້າຫາກວ່າພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍ. ແຕ່ດັດແກ້ par ກັບວ່າພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດສະສົມໃນປະຊາກອນໃນລະດັບສູງທີ່ອາດຈະເກີນໄດ້ການປ່ຽນແປງທີ່ໂດດເດັ່ນເປັນອັນຕະລາຍ.

ບໍ່ qua Sine ຂອງຂະບວນການ evolutionary

ຂະບວນການວິວັດທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະສະພາບຂອງຕົນຕ້ອງມີ polymorphism ໄດ້. ຈະເປັນແນວໃດມັນເປັນ - ສະແດງໃຫ້ເຫັນການດັດແປງງ່າຍຄົງແຕກຕ່າງກັນໃຫ້ບັນສະພາບແວດລ້ອມຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຊີວິດແຕກຕ່າງມີທີ່ອາໄສຢູ່ພາຍໃນກຸ່ມດຽວກັນອາດຈະມີຢູ່ໃນສະຖານະ heterozygous ແລະຜ່ານຈາກການຜະລິດເພື່ອການຜະລິດສໍາລັບການເວລາຫຼາຍປີ. ດັດແກ້ par ກັບການສະແດງອອກຊົງສົມຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ສາມາດຈະ - ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງສະຫງວນທີ່ກວ້າງຂວາງຂອງຕົວປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ.

gene Fibrinogen

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຄົ້ນຄ້ວາການປິ່ນປົວ polymorphism Fibrinogen gene ເປັນເງື່ອນໄຂລ່ວງຫນ້າສໍາລັບການພັດທະນາຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic. ແຕ່ໃນປັດຈຸບັນໂພດເປັນບັນຫາທີ່ປັດໄຈພັນທຸກໍາແລະການກໍ່ສ້າງສາມາດໃຊ້ອິດທິພົນຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງພະຍາດໄດ້. ປະເພດຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນນີ້ພັດທະນາເນື່ອງຈາກການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ cerebral, ແລະໂດຍການສຶກສາ polymorphism gene ຂອງ Fibrinogen, ສາມາດເຂົ້າໃຈຫຼາຍຂອງຂະບວນການທີ່ມີຜົນຕໍ່ວ່າການເປັນພະຍາດສາມາດໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນ. ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແລະຕົວກໍານົດການທາງຊີວະເຄເລືອດປະຈຸບັນບໍ່ອາດເຂົ້າໃຈວິທະຍາສາດ. ສຶກສາໃນຕໍ່ຫນ້າຈະມີອິດທິພົນຫຼັກສູດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ການປ່ຽນແປງແນ່ນອນຂອງຕົນຫຼືພຽງແຕ່ເພື່ອເຕືອນພຣະອົງຢູ່ໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການພັດທະນາ.