Vitrification ຂອງ embryos ທີ່ໃຫ້ບໍລິການບຸກຄົນ

ໃນບົດຄວາມນີ້ພວກເຮົາຈະສົນທະນາກ່ຽວກັບການແນວຄວາມຄິດເປັນ vitrification ຂອງ embryos ໄດ້. Dr Kuwayama Masashige ໄດ້ invented ວິທີການນີ້ເພື່ອ kriotopah ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປີປີ. ລູກຄົນທໍາອິດມາເກີດນໍາເຊ embryos vitrification ໃນປີ 2003. ອັດຕາການຢູ່ລອດ oocyte ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນໂດຍ 98 ສ່ວນຮ້ອຍ.

ເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ IVF, embryos ໄດ້ຍັງຄົງ. ສໍາລັບພວກເຂົາໄດ້ຈັດຂຶ້ນ cryopreservation ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຄົນເຈັບເພື່ອຊ່ວຍປະຢັດເງິນ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ unfreeze ແລະໂອນ embryos ແມ່ນງ່າຍຂຶ້ນຫຼາຍກ່ວາທີ່ຈະປະຕິບັດໃນຂັ້ນຕອນການຈະເລີນພັນທີ່ vitro ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ນອກນີ້ມັນຍັງປະເພດຂອງການປະກັນໄພໃນກໍລະນີຖ້າຫາກວ່າແມ່ຍິງຜູ້ນັ້ນບໍ່ໄດ້ຖືພາ. cryopreservation ມີປະໂຫຍດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - ການປ້ອງກັນການເສຍຊີວິດຂອງ embryos ເທີ່ຍັງຄົງຫຼັງຈາກອະນຸສັນຍາດັ່ງກ່າວ.

ontogeny

ສໍາລັບການພັດທະນາວິຊາການຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ຫຼື ontogeny, ມັນ dates ກັບຄືນຈາກທີ່ໃຊ້ເວລາຂອງການຈະເລີນພັນແລະສິ້ນສຸດລົງດ້ວຍການເສຍຊີວິດຂອງເຂົາ. motion ນີ້ເປັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນເວລາແລະມີລັກສະນະຖາວອນ. ແລະພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຂອງເຂົາທີ່ຈະ suspend ຫຼືຊ້າລົງການພັດທະນາຂອງຕົນ. ແຕ່ທໍາມະຊາດມີການຍົກເວັ້ນ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ປູກ, ກະດູກສັນຫຼັງແລະເຖິງແມ່ນວ່າບາງກະດູກສັນຫຼັງປະຖົມທີ່ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ບໍ່ສະແດງຄຸນສົມບັດລັກສະນະຂອງສິ່ງມີຊີວິດ.

hibernation ແມ່ນຫຍັງ?

Vitrification ຂອງ embryos ປຶກສາຫາລືຂ້າງລຸ່ມນີ້. ໄລຍະເວລາສ່ວນບຸກຄົນຂອງສະຫງົບໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ hibernation. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ສັດຈໍານວນຫຼາຍຄວາມຢູ່ລອດຂອງອຸນຫະພູມ Siberian ເຖິງ -90 ອົງສາ, ແລະນ້ໍາເກືອບສົມບູນ. ໃນການສຶກສາໄລຍະເວລາຂອງ ontogenesis ໃນລັກສະນະນີ້ມີຄໍາຖາມກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງອຸນຫະພູມຕ່ໍາສໍາລັບການຂັດຂວາງບາງສ່ວນແລະປີ້ນກັບກັນຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງສິ່ງມີຊີວິດກະດູກສັນຫຼັງທີ່ສູງຂຶ້ນ, ລວມທັງມະນຸດໄດ້.

cryopreservation

cryopreservation - ເປັນວິທີການປະສິດທິພາບສໍາລັບການ suspension ຂອງຂະບວນການທາງຊີວະພາບຢູ່ໃນຈຸລັງໂດຍການສໍາຜັດກັບອຸນຫະພູມຕ່ໍາໄດ້. ນີ້ປົກປັກຮັກສາກິດຈະກໍາຊີວິດຂອງຈຸລັງໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ. ໂດຍຄວາມນິຍົມ, ວິທີການນີ້ແມ່ນ inferior vitrification embryo. 1 kriotop (ປ້າຍ krionositel) ປະກອບດ້ວຍການທີ 1 ເຖິງ 3 embryos.

ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດລະບຽບການດັ່ງກ່າວເປັນ IVF, ຜົນກະທົບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນພິຈາລະນາທີ່ຈະໄດ້ຮັບການເຄື່ອນຍ້າຍໃນຢູ່ຕາມໂກນ uterine, ບໍ່ແມ່ນການຫຼາຍກ່ວາສອງ embryos. ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອ embryos ຄຸນນະພາບສາມາດໄດ້ຮັບການ cryopreserved ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນອະນາຄົດ. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງສາມາດສະຫມັກຂໍເອົາສໍາລັບການ Re: IVF ຫຼັງຈາກໃນຂະນະທີ່ເປັນ, ຖ້າຫາກວ່າລະບຽບການຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເປັນຜົນມາລົບ. ມີເປົ້າຫມາຍດັ່ງກ່າວປະຕິບັດ embryos vitrification ໃນທຸກບຸກຄົນ.

ໃນບາງກໍລະນີ, freeze embryos ທັງຫມົດ. ສໍາລັບແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ມີ ໂຣກ hyperstimulation ovarian ໃນໄລຍະ superovulation induction ແມ່ນປະຕິບັດສ່ວນຫຼາຍມັກຈະ. ຜູ້ທີ່ຍັງແນະນໍາໃຫ້ freezing? ຄົນເຈັບທຸກທໍລະມານຈາກມະເຮັງ, ໂດຍສະເພາະກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ chemotherapy ລະບຽບການຫຼື radiotherapy. ຂໍ້ມູນໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍຈາກນັ້ນ embryos ເຂົ້າໄປໃນຢູ່ຕາມໂກນ uterine ໄດ້. Freeze ສະແດງທຸກຄົນທີ່ມີລູກຫຼັງຈາກ IVF ສໍາລັບເຫດຜົນບາງຢ່າງທີ່ຕ່ໍາສຸດ. ນີ້ອາດຈະມີ polyps endometrial, ບໍ່ພຽງພໍຄວາມຫນາ endometrial ກັບທີ່ໃຊ້ເວລາຍົກຍ້າຍກໍານົດ, ອາການເລືອດໄຫຼ dysfunctional.

ໄລຍະ freezing

ການ embryos ໄດ້ frozen ໃນໄລຍະຕ່າງໆ:

• ໄຂ່ໃສ່ຝຸ່ນ (Zygote);
• ລອງເຫດການ embryos ຂັ້ນຕອນຂອງການ;
• blastocysts.

ໃນປັດຈຸບັນ, ມີສອງວິທີການຂອງ embryos freezing.

freezing ຊ້າ

Vitrification ຂອງ embryos ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ເປັນ freezing ຊ້າ. ດັ່ງກ່າວວິທີການໄດ້ສະເຫນີໃນ 70s ແລະຫນຶ່ງໃນວິທີການຄລາສສິກທໍາອິດຂອງ embryos freezing. ມັນແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມເຢັນຊ້າໃນອັດຕາທີ່ຄົງທີ່. ເມື່ອ embryos ໄດ້ຖືກເກັບໄວ້ໃນໄນໂຕເຈນເຫລວ.

ແຕ່ວ່າມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າຢູ່ໃນ freezing ຊ້າໃນການແກ້ໄຂຂ້າເຊື້ອໂລກໄປເຊຍກ້ອນກ້ອງຈຸລະທັດໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເຊິ່ງກົງກັນຂ້າມຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງຂອງ embryo ໄດ້. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການທໍາລາຍບາງສ່ວນຫຼືທັງຫມົດຂອງອຸປະກອນການດ້ານຊີວະສາດໂດຍຄວາມຮ້ອນ. ຈໍານວນຂອງ embryos ໄດ້ໂອນສົບຜົນສໍາເລັດໃນໄລຍະ freezing ຊ້າແລະ thawing, ປະມານ 70 ເປີເຊັນ.

vitrification

ຫຼັງຈາກ 2010, ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສະຫມັກຂໍເອົາວິທີການໃຫມ່ແລະປະສິດທິພາບຫຼາຍຂອງ cryopreservation - vitrification. ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີການທີ່ຜ່ານມາ, ນີ້ເປັນວິທີທີ່ Super- ໄວຄ້າງວັດສະດຸຊີວະພາບ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະປະຕິບັດຕົວອ່ອນຫຼັງຈາກ vitrification PGD (ການບົ່ງມະຕິທາງພັນທຸກໍາ).

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ລະບຽບການນີ້ແກ້ໄຂຂ້າເຊື້ອໂລກ, ບ່ອນທີ່ຕົວອ່ອນແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ບໍ່ໄດ້ປະກອບໄປເຊຍກ້ອນໃນໄລຍະ freezing. ດັ່ງນັ້ນ, ການຫຼຸດຜ່ອນການຄາດຄະເນການ embryo ໄຟ. ການບູລິມະສິດຂອງວິທີການນີ້ແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ວິທີທາງຂອງ freezing, ແຕ່ຍັງອັດຕາການຢູ່ລອດຂອງຕົວອ່ອນຫຼັງຈາກ thawing. ອີງຕາມສະຖິຕິ, ຈໍານວນທີ່ຈະລອດ embryos ຫຼັງຈາກຂະບວນການ vitrification ອິນຊີບໍ່ຕໍ່າກ່ວາ 95 ສ່ວນຮ້ອຍ.

ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກ thawing?

ຫຼັງຈາກ thawing embryos ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກ embryos ມະດາ. ພວກເຂົາເຈົ້າເຊັ່ນດຽວກັນໃຊ້ເວລາຮາກແລະການຂະຫຍາຍຕົວ. ໂດຍການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ embryos ທັງຫມົດຕ້ອງການການ hatching ຊ່ວຍເຫຼືອ. ໃນການດໍາເນີນການດໍາເນີນງານນີ້ຊັ້ນຫນ້າດິນຂອງ embryo ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກ beam laser ຢູ່ມຸມທີ່ຕ້ອງການແລະຄວາມປອດໄພ. ນີ້ສະຕົວອ່ອນອອກຈາກຫອຍແລະເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປູກສົບຜົນສໍາເລັດເຂົ້າໄປໃນມົດລູກໄດ້.

Freezing embryos ອະນຸຍາດໃຫ້ເກັບຮັກສາສໍາລັບການໃຊ້ເວລາດົນນານ. ຂະບວນການນີ້ແມ່ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະສິດທິຜົນ, ເນື່ອງຈາກວ່າລາຄາປົກປັກຮັກສາ, thawing ແລະ implanting embryo ເຂົ້າໄປໃນມົດລູກແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາຂະບວນການທີ່ສອງຂອງໃນຫລອດທົດລອງຈະເລີນພັນທີ່.

Vitrification ແມ່ນພິຈາລະນາເປັນການປ່ຽນແປງຄ່ອຍ ໆ ທີ່ແກ້ໄຂເຢັນຕ່ໍາກວ່າລະບາຍຄວາມຮ້ອນຕ່ໍາກວ່າອຸນຫະພູມແກ້ວປ່ຽນແປງໄດ້. ໃນເວລາດຽວກັນມັນຍັງໂຄງສ້າງ amorphous ຂອງແກ້ວແລະໄດ້ຮັບຄຸນນະພາບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຜູ◌້ crystalline. ດັ່ງນັ້ນ, ທັງສອງຈຸລັງດໍາລົງຊີວິດ, ແລະແມ້ກະທັ້ງຕົວອ່ອນທັງຫມົດແມ່ນໄດ້ຫັນເຂົ້າໄປໃນ "ແກ້ວ". ໂຄງສ້າງ Glassy ຂອງແຫຼວແມ່ນໄດ້ຮັບຕ່ໍາກວ່າ vitrification ເນື່ອງຈາກຄວາມເຢັນຢ່າງໄວວາຂອງຕົນ, i.e. entropy ຂອງແຫຼວໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໃນໄລຍະເວລາສັ້ນຂອງເວລາກ່ວາໂຄງສ້າງ entropy ໄປເຊຍກັນທີ່ຈໍາເປັນ.

ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆງ່າຍດາຍ, ສະພາບຄ່ອງບໍ່ freeze ຖ້າຫາກວ່າວິທີການ entropy ຂອງຕົນໃນການ entropy ໄປເຊຍກັນ. ແຕ່ເພື່ອ vitrified ຢ່າງຖືກຕ້ອງດໍາລົງຊີວິດ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ບັນລຸອັດຕາການລົດລົງອຸນຫະພູມຂອງ≈ 108 ° C / min. ເປັນ, ແລະມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໃນທາງປະຕິບັດເນື່ອງຈາກວ່າສະພາບຄອງ cryogenic ນໍາໃຊ້ບໍ່ພຽງພໍສໍາລັບການອຸນຫະພູມດັ່ງກ່າວນີ້, ແລະບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ vitrifitsiruemy ແກ້ໄຂໃນປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍກ່ວາປະລິມານການ oocyte. ທັງຫມົດນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນແລະ vitrification ຂອງ embryos. ມັນແມ່ນຫຍັງ, ມັນແມ່ນປັດຈຸບັນ more or less ຈະແຈ້ງ.

ວິທະຍາສາດໄດ້ສາມາດທີ່ຈະພິສູດວ່າການເພີ່ມຂຶ້ນໃນວັນພຸດທີ່ຈະ freeze Cryoprotectant ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານສາມາດຢ່າງໄວວາຫຼຸດລົງໄວ freezing ໄດ້. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ glycol propylene 10% ແລະຄວາມໄວ etilengligolya ເປັນໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໃນ 40 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ vitrification ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນອັດຕາທີ່ລະບາຍຄວາມຮ້ອນຂອງ 10 ° C / min, ແລະ 60% ອັດຕາການຫຼຸດລົງ 50 ° C / min. ແຕ່ມີການເພີ່ມຂຶ້ນໃນຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ Cryoprotectant, ຫຼຸດລົງໃນວັນພຸດ, ເພີ່ມທະວີຜົນກະທົບທາງລົບຂອງພວກເຂົາກ່ຽວກັບການ freezing ຂອງ biomaterials ໄດ້. freezing ຊ້າ provokes ການສະສົມຂອງນ້ໍາເຢັນໃນອົງການຈັດຕັ້ງທາງຊີວະພາບແລະອົງປະກອບ intracellular. ດັ່ງກ່າວເປັນສະພາບເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການຈຸລັງຂາດນ້ໍາຮ້າຍແຮງມີລັກສະນະຂອງກ້ອນ extracellular ໄດ້.

ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ພາຍຫລັງໄດ້ຮັບຂອງໂຄງສ້າງຄ້າຍແກ້ວທໍາລາຍສານເຄມີແລະຂະບວນການທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະລໍາໄສ້. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າ vitrification ຂອງ embryos ໄດ້ (ຫມາຍຄວາມວ່າ, ມັນໄດ້ຮັບການອະທິບາຍໃນລາຍລະອຽດຂ້າງເທິງ) ແມ່ນ pretty ຍາກລະບົບທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ອຸປະກອນຂອງໂຄງປະກອບການນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການພົບເຫັນຢູ່ໃນຊີວິດປະຈໍາວັນຂອງພວກເຮົາ (ແກ້ວ, ຊິລິຄອນ, ແລະອື່ນໆ).

Vitrification ຂອງ embryos: ການທົບທວນຄືນ

ວິທີການນີ້ເກັບຂໍ້ສະເຫນີແນະທາງບວກເທົ່ານັ້ນ. ຂັ້ນຕອນ vitrification ເປັນໄປໄດ້. ແຕ່ວ່າມັນມີຫຼາຍລັກສະນະໃນໄລຍະຕ່າງໆຂອງການພັດທະນາໃນຫ້ອງທົດລອງ IVF ໄດ້. Vitrification - ບໍ່ແມ່ນວິທີການໃຫມ່ຂອງ cryopreservation ຂອງຈຸລັງດໍາລົງຊີວິດ. ພຣະອົງເປັນບາດກ້າວສຸດທ້າຍຂອງ freezing ຊ້າ. ໃນມື້ນີ້, ແມ່ຍິງຈໍານວນຫຼາຍມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະມີລູກເພາະການພັດທະນາວິທະຍາສາດ.

ສິ່ງທີ່ຄົ້ນພົບ

ເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງວິທະຍາສາດຈໍານວນຫຼາຍ vitrification ສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍບໍ່ມີການນໍາໃຊ້ຂອງ freezer ດໍາເນີນໂຄງການລາຄາແພງແລະການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ຈະກວດສອບປະຕິບັດການດັ່ງກ່າວ. ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການງ່າຍແລະຜົນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນ cryopreservation, ການປະຕິບັດການອະນຸລັກທີ່ເຫມາະສົມຂອງສິ່ງມີຊີວິດໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາມື້ນີ້ແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້.