ການກາຍພັນຂອງປະຊາຊົນ. mutations ໂຄໂມໂຊມຢູ່ໃນມະນຸດ

ປະຊາຊົນ Mutation ເປັນຕົວແທນການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນແຕ່ລະຫ້ອງຢູ່ໃນລະດັບ DNA ໄດ້. ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການກາຍພັນຂອງປະຊາຊົນສາມາດເປັນກາງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ມີ nucleoid ການທົດແທນຄວາມຫມາຍຄືກັນ. ການປ່ຽນແປງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສະໂດຍຜົນກະທົບຊົງສົມຫຼາຍ. ນອກຈາກນີ້ປະຊາຊົນ mutation ອາດຈະເປັນປະໂຫຍດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ການປ່ຽນແປງມີຜົນກະທົບຟີໂນຂະຫນາດນ້ອຍ. ຕໍ່ໄປ, ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມວິທີການກາຍພັນຂອງມະນຸດ. ຕົວຢ່າງຂອງການປ່ຽນແປງຈະໄດ້ຮັບໃນບົດຄວາມ.

ການຈັດປະເພດ

ກໍານົດປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການປ່ຽນແປງ. ບາງສ່ວນຂອງປະເພດແມ່ນໃນແລະເຮັດໃຫ້ການ, ການຈັດປະເພດຂອງຕົນເອງ. ໂດຍສະເພາະ, ມີການປ່ຽນແປງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຮ່າງກາຍ.
• ໂຄໂມໂຊມ.
• ຜ່ານທາດຈຸລັງ.
• mutations ທັງຢູ່ໃນມະນຸດແລະພືດຊະນິດອື່ນ.

ການປ່ຽນແປງຢູ່ສະຖານທີ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈຕ່າງໆໄດ້. ຫນຶ່ງໃນກໍລະນີທີ່ຊັດເຈນຂອງການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວພິຈາລະນາ Chernobyl. ການກາຍພັນຂອງປະຊາຊົນຫຼັງຈາກໄພພິບັດໄດ້ເລີ່ມປາກົດຂື້ນທັນທີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນໄລຍະທີ່ໃຊ້ເວລາພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ກາຍເປັນຫຼາຍແລະ pronounced ຫຼາຍ.

mutation chromosomal ຂອງມະນຸດ

ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ມີລັກສະນະຜິດປົກກະຕິໂຄງສ້າງ. ການພັກຜ່ອນໂຄໂມໂຊມເກີດຂຶ້ນ. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນປະກອບດ້ວຍການປັບປຸງໃຫມ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນໂຄງປະກອບການ. ເປັນຫຍັງຈຶ່ງມີການປ່ຽນແປງຂອງມະນຸດ? ເຫດຜົນກໍຄືໃນປັດໄຈພາຍນອກ:

• ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ gamma ແລະ X ຄີ, exposure ultraviolet, ອຸນຫະພູມ (ສູງ / ຕ່ໍາ), ພາກສະຫນາມໄຟຟ້າໄດ້, ຄວາມກົດດັນ, ແລະອື່ນໆ.
• Chemical. ນີ້ປະກອບມີໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, cytostatic, ເກືອໂລຫະຫນັກ, ຟີນໍລະແລະທາດປະສົມອື່ນໆ.
• ຊີວະພາບ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັສ.

ການປັບໂຄງສ້າງ spontaneous

ການກາຍພັນຂອງປະຊາຊົນໃນກໍລະນີນີ້ເກີດຂື້ນຢູ່ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂປົກກະຕິ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນລັກສະນະນີ້ຫາຍາກທີ່ສຸດ: 1 ລ້ານສໍາເນົາຂອງ gene ໂດຍສະເພາະກໍລະນີ 1-100. ວິທະຍາສາດ JBS Haldane ຄິດໄລ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ສະເລ່ຍຂອງການປັບ spontaneous. ມັນແມ່ນການຜະລິດເປັນ 5 * 10-5. ຂະບວນການພັດທະນາທໍາມະຊາດແມ່ນຂຶ້ນກັບປັດໄຈພາຍນອກແລະພາຍໃນ - ຂະຫນາດກາງຄວາມກົດດັນການກາຍພັນ.

ຄຸນນະສົມບັດ

mutations ໂຄໂມໂຊມຖືກຈັດສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍ. pathologies ທີ່ພັດທະນາເປັນຜົນມາຈາກການປັບໂຄງສ້າງ, ມັກຈະບໍ່ມີຊີວິດ. ໃນຖານະເປັນລັກສະນະພື້ນຖານຂອງການປ່ຽນແປງໂຄໂມໂຊມເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ການປັບອຸປະຕິເຫດ. ແມ່ນຍ້ອນເຂົາເຈົ້າສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຫຼາຍໃຫມ່ "ຕ". ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ກໍ່ຮ່າງໃຫມ່ຫນ້າ gene, ການແຈກຢາຍອົງປະກອບໃນທົ່ວທັງໄດ້ໂດຍບັງເອີນ. ມູນຄ່າການປັບຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກກໍານົດໃນຂະບວນການການຄັດເລືອກ.

mutations chromosomal: ການຈັດປະເພດ

ມີສາມທາງເລືອກໃນການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວແມ່ນ. ໂດຍສະເພາະ, iso ຫ່າງໄກສອກຫລີກ, Inter-ແລະການປ່ຽນແປງ intrachromosomal. ສະຜິດປົກກະຕິທີ່ຜ່ານມາ (aberatsiyami). ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນຂອບສັນຍາການໂຄໂມໂຊມດຽວໄດ້. ກຸ່ມການປ່ຽນແປງນີ້ປະກອບມີ:

• ລຶບ. mutations ເຫຼົ່ານີ້ເປັນຕົວແທນຂອງການສູນເສຍພາຍໃນຂອງສ່ວນທີ່ສຸດຫຼາຍກ່ວາໂຄໂມໂຊມໄດ້. ການປັບໂຄງສ້າງຂອງປະເພດນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຫຼາຍຜິດປົກກະຕິໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາຂອງຫນໍ່ລູກ (ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຫົວໃຈມາແຕ່ກໍາເນີດຊະນິດປະກອບ).
• ການຮັກຮ່ວມເພດ. ການປ່ຽນແປງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບພືດຫມູນວຽນຂອງຊິ້ນໂຄໂມໂຊມເພື່ອ 180 ອົງສາໄດ້. ແລະການຕັ້ງຄ່າມັນຢູ່ໃນເວັບໄຊໃນອະດີດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ຄໍາສັ່ງຂອງອົງປະກອບໂຄງສ້າງໄດ້ຖືກແຍກ, ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ມີຜົນກະທົບ phenotype, ຖ້າບໍ່ມີປັດໃຈເພີ່ມເຕີມ.
• ລຽນ. ພວກເຂົາເປັນຕົວແທນຂອງຊິ້ນຄູນໂຄໂມໂຊມ. ດັ່ງກ່າວເປັນ deviation ຈາກ norm ໄດ້ provokes mutations ວັດຂອງມະນຸດ.

ການປັບ Interchromosomal (Translocations) ແມ່ນການແລກປ່ຽນລະຫວ່າງອົງປະກອບຂອງສ່ວນທີ່ເຊື້ອແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ແບ່ງອອກເປັນ:

• Robertsonian. ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແທນທີ່ຈະເປັນທັງສອງສຽງ chromosomes acrocentric metacentric.
• Nonreciprocal. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ສ່ວນການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງຫນຶ່ງໂຄໂມໂຊມກັບຄົນອື່ນ.
• ຊຶ່ງກັນແລະກັນ. ພາຍໃຕ້ການປັບປຸງໃຫມ່ນີ້ມີການແລກປ່ຽນລະຫວ່າງສອງອົງປະກອບ.

mutations Izohromosomnye ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການສ້າງຕັ້ງຂອງສໍາເນົາໂຄໂມໂຊມຂອງສະຖານທີ່ບ່ອນແລກປ່ຽນຄວາມຂອງຄົນອື່ນທັງສອງ, ຊຶ່ງປະກອບດ້ວຍຊຸດ gene ດຽວກັນ. ດັ່ງກ່າວເປັນ deviation ຈາກບັນທັດຖານທີ່ໄດ້ກ່າວປະສົມເປັນສູນກາງເນື່ອງຈາກການແຍກຕ່າງຫາກຄູ່ໂຄມາທິດຄວາມເປັນຈິງລະຫວ່າງທີ່ເກີດຂຶ້ນໂດຍ centromeric.

ປະເພດຂອງການປ່ຽນແປງ

ມີໂຄງປະກອບແລະຈໍານວນຫລາຍການປ່ຽນແປງໂຄໂມໂຊມແມ່ນ. ສຸດທ້າຍ, ແລະເຮັດໃຫ້ການ, ແບ່ງອອກເປັນ aneuploidy (ຮູບລັກສະນະນີ້ (trisomy) ຫຼືການສູນເສຍ (monosomy) ອົງປະກອບເພີ່ມເຕີມ) ແລະ polyploidy (ທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນເທົ່າຕົວໃນຈໍານວນຂອງເຂົາເຈົ້າ). ການປັບໂຄງສ້າງໂຄງສ້າງນໍາສະເຫນີ inversions, ລຶບ, Translocations, ສະແດງກິ່ງງ່າ, ແລະ isochromosome ແຫວນເປັນສູນກາງ.

ປະຕິສໍາພັນຂອງປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການປັບປຸງໃຫມ່

mutations ທັງມີການປ່ຽນແປງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຈໍານວນຂອງອົງປະກອບໂຄງປະກອບການ. mutations Gene ແມ່ນສະຫມໍ່າສະເຫມີໃນໂຄງປະກອບຂອງ genes ໄດ້. mutations ໂຄໂມໂຊມມີຜົນກະທົບໂຄງສ້າງໂຄໂມໂຊມຂອງເຂົາເຈົ້າເອງໄດ້. ຫນ້າທໍາອິດແລະສຸດທ້າຍ, ແລະເຮັດໃຫ້ການ, ມີການຈັດປະເພດດຽວກັນໂດຍ polyploidy ແລະ aneuploidy. ການປັບໂຄງສ້າງການຫັນປ່ຽນລະຫວ່າງເຂົາເຈົ້າແມ່ນເປັນ ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ Robertsonian. mutations ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ອະນຸຍາດຂອງໃນດັ່ງກ່າວທິດທາງ, ແລະແນວຄວາມຄິດຂອງຢາປົວພະຍາດເປັນ "ໂຄໂມໂຊມຜິດປົກກະຕິ" ໄດ້. ມັນປະກອບມີ:

• ພະຍາດກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີພະຍາດວິທະລັງສີ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ.
• ຜິດປົກກະຕິໃນມົດລູກ. ມັນອາດຈະເປັນການທໍາແທ້ງທີ່ເກີດຂຶ້ນເອງ, ການຫຼຸລູກ.
• ພະຍາດໂຄໂມໂຊມ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີໂຣກລົງ, ແລະອື່ນໆ.

ໃນປະຈຸບັນ, ປະມານຫນຶ່ງຮ້ອຍທີ່ຮູ້ຈັກຜິດລັກ. ທັງຫມົດຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ສຶກສາແລະອະທິບາຍ. ໃນຖານະເປັນອາການສະແດງໃຫ້ເຫັນກ່ຽວກັບການ 300 ຮູບແບບ.

ຄຸນນະສົມບັດຂອງຜິດປົກກະຕິມາແຕ່ກໍາເນີດ

mutations ພັນທຸກໍາແມ່ນນໍາສະເຫນີເປັນທໍາຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ປະເພດນີ້ແມ່ນສະໂດຍຂໍ້ບົກພ່ອງຫຼາຍໃນການພັດທະນາ. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເປັນຜົນມາຈາກການລະເມີດຂອງການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນ DNA ໄດ້. lesions ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະຈະເລີນພັນທີ່, ການເຕີບໂຕເຕັມ gamete, ໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງການແຍກຕ່າງຫາກຂອງໄຂ່ໄດ້. ຄວາມລົ້ມເຫຼວສາມາດເກີດຂຶ້ນເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ຮວມຈຸລັງຂອງພໍ່ແມ່ສຸຂະພາບຢ່າງສົມບູນ. ຂະບວນການນີ້ແມ່ນໃນມື້ນີ້ຍັງບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມແລະບໍ່ເຂົ້າໃຈຫມົດ.

ຜົນສະທ້ອນຂອງການປ່ຽນແປງ

ພາວະແຊກຊ້ອນຂອງ mutations chromosomal ແນວໂນ້ມທີ່ຈະເສຍປຽບຫລາຍກັບບຸກຄົນທີ່. ປົກກະຕິແລ້ວພວກເຂົາເຈົ້າ provoke:

• ໃນ 70% -. ຫຼຸລູກ
• ບໍ່ສົມປະກອບ.
• ໃນ 72% - ລູກຕາຍໃນທ້ອງ.
• ການສ້າງຕັ້ງຂອງ tumors.

ຕໍ່ພື້ນຖານຂອງລະດັບຂອງ lesions chromosomal ຜິດປົກກະຕິໃນອະໄວຍະວະທີ່ເກີດຈາກປັດໄຈຕ່າງໆ: ປະເພດຂອງຜິດປົກກະຕິ, ອຸປະກອນການຫຼາຍເກີນໄປຫຼືບໍ່ພຽງພໍໃນການໂຄໂມໂຊມສ່ວນບຸກຄົນ, ສະພາບແວດລ້ອມ, ພັນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງດັ່ງກ່າວ.

ກຸ່ມ pathologies

ທັງຫມົດ ພະຍາດໂຄໂມໂຊມ ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດ. ທໍາອິດແມ່ນການລະເມີດທີ່ຮ້າຍໃນຈໍານວນຂອງອົງປະກອບ. pathologies ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບເປັນກຸ່ມຂອງພະຍາດໂຄໂມໂຊມໄດ້. ຍົກເວັ້ນ trisomy, monosomy ແລະຮູບແບບອື່ນໆຂອງ polysomes ໃນກຸ່ມນີ້ໄດ້ແກ່ tetraploidy ແລະ triploidy (ທີ່ເສຍຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າເກີດຂຶ້ນບໍ່ວ່າຈະຢູ່ໃນມົດລູກຫຼືໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງທໍາອິດຫລັງຈາກເກີດ). ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະພົບ Down syndrome. ມັນແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ບົກພ່ອງທາງພັນທຸກໍາ. ໂຣກ Down ມີຊື່ຕາມຊື່ຂອງເດັກ, ຜູ້ທີ່ອະທິບາຍໃນ 1886 ໄດ້. ໃນປະຈຸບັນ, ໂຣກນີ້ແມ່ນສຶກສາສ່ວນໃຫຍ່ຂອງທັງຫມົດຜິດປົກກະຕິທາງໂຄໂມໂຊມ. ຜິດປົກກະຕິເກີດຂຶ້ນໃນປະມານຫນຶ່ງອອກຈາກ 700 ກຸ່ມທີສອງປະກອບດ້ວຍພະຍາດທີ່ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງໂຄງປະກອບໃນໂຄໂມໂຊມ. ອາການຂອງ pathologies ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:

• ການຂະຫຍາຍຕົວປັນຍາອ່ອນ.
• ປັນຍາອ່ອນ.
• ດັງ Roundness.
• ເຊື່ອມໂຍງໄປເຖິງຕາເລິກ.
• ຂໍ້ບົກພ່ອງຫົວໃຈ (ມາແຕ່ກໍາເນີດ) ແລະອື່ນໆ.

ພະຍາດຈໍານວນຫນຶ່ງແມ່ນເກີດມາຈາກການປ່ຽນແປງຈໍານວນຂອງ chromosomes ຮ່ວມເພດໄດ້. ຄົນເຈັບທີ່ມີ mutations ດັ່ງກ່າວບໍ່ມີ progeny. ມາຮອດປະຈຸ, ມີບໍ່ໃຊ້ສານເຄ etiological ພັດທະນາຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນໄດ້ດ້ວຍວິທີການຂອງການບົ່ງມະຕິ prenatal.

ພາລະບົດບາດໃນການ evolution ຂອງ

ຕໍ່ພື້ນຖານຂອງການປ່ຽນແປງທີ່ມີໃນຫຼາຍເງື່ອນໄຂຂອງການປ່ຽນແປງເປັນອັນຕະລາຍເມື່ອກ່ອນເອີ້ນວ່າສາມາດເປັນປະໂຫຍດ. ໃນຖານະເປັນຜົນມາຈາກການປັບດັ່ງກ່າວຈະຖືວ່າເປັນວັດສະດຸສໍາລັບການຄັດເລືອກ. ຖ້າຫາກວ່າ mutation ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໂດຍ "silent" DNA ຊິ້ນຫລືນາງ provokes ການທົດແທນຂອງຊິ້ນຫນຶ່ງລະຫັດກົງກັນໄດ້, ເປັນລະບຽບນັ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ manifest ຕົນເອງໃນວິທີການໃດຫນຶ່ງໃນ phenotype ໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການປັບດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການພົບ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, ວິທີການຂອງການວິເຄາະ gene. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການປ່ຽນແປງຈະເກີດຂຶ້ນຈາກການສໍາຜັດກັບປັດໄຈທໍາມະຊາດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສົມມຸດວ່າລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງສະພາບແວດລ້ອມຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ, ມັນປະກົດວ່າການກາຍພັນປາກົດປະມານຢູ່ໃນຄວາມຖີ່ຄົງທີ່. ຄວາມເປັນຈິງນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສຶກສາຂອງວິວັຖນາການ - ການວິເຄາະຂອງຄ່າຍທາງພີ່ນ້ອງແລະຕົ້ນກໍາເນີດຂອງກັບພາບແວດລ້ອມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລວມທັງຜູ້ຊາຍ. ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບການປັບນີ້ໃນ "genes ງຽບ" ສະຫນັບສະຫນູນສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາເປັນ "ໂມງໂມເລກຸນ." ທິດສະດີດັ່ງກ່າວແມ່ນຍັງອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການປ່ຽນແປງແມ່ນເປັນກາງ. ອັດຕາການຂອງເຂົາເຈົ້າຂອງການສະສົມໃນ gene ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມອ່ອນແອຫຼືພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງການຄັດເລືອກຕາມທໍາມະຊາດ. ໃນຖານະເປັນຜົນມາຈາກການກາຍພັນໄດ້ກາຍເປັນຄົງທີ່ຫຼາຍກວ່າໄລຍະເວລາດົນນານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສໍາລັບການເຊື້ອຕ່າງໆສຸມຈະເປັນເຈົ້າຂອງ.

ສະຫລຸບລວມແລ້ວ

ການສຶກສາຂອງກົນໄກຂອງການປະກົດຕົວ, ການພັດທະນາໃນຕໍ່ຫນ້າຂອງການປັບປຸງໃຫມ່ໃນອາຊິດ deoxyribonucleic mitochondrial, ຊຶ່ງປ່ຽນແປງໃຫ້ລູກຫລານໄດ້ໂດຍຜ່ານເສັ້ນຂອງແມ່, ແລະໃນ Y-chromosomes, ຜ່ານຈາກພຣະບິດາ, ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນມື້ນີ້ພຽງພໍໃນຊີວະສາດ evolutionary. ເກັບກໍາຂໍ້ມູນ, ວິເຄາະແລະອຸປະກອນລະບົບ, ຜົນໄດ້ຮັບຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສຶກສາຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງປະເທດຊາດຕ່າງໆແລະການແຂ່ງລົດຂອງ. ຄວາມສໍາຄັນໂດຍສະເພາະແມ່ນຂໍ້ມູນຂ່າວສານໄປສູ່ການຟື້ນຟູບູລະຂອງການສ້າງຕັ້ງທາງຊີວະພາບແລະການພັດທະນາຂອງມະນຸດຊາດໄດ້.