ວິທີການ microbiological ສໍາລັບການສຶກສາຂອງນ້ໍາ, ດິນແລະທາງອາກາດ

ຈຸນລະພາກອົງ - ຂະຫນາດນ້ອຍ, ສິ່ງມີຊີວິດສ່ວນຫຼາຍແມ່ນດຽວສັບມືຖື, ເຊິ່ງແມ່ນແຜ່ຂະຫຍາຍໃນລັກສະນະ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນສື່ມວນຊົນທັງຫມົດ (ອາກາດ, ດິນ, ນ້ໍາ) ໃນມະນຸດແລະສັດ, ໃນການປູກ.

ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງຄຸນນະພາບແລະຈໍານວນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂຶ້ນຕົ້ນຕໍກ່ຽວກັບສານປະກອບໂພຊະນາການ. ແຕ່ມັນຍັງເປັນສິ່ງສໍາຄັນເປັນຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ອຸນຫະພູມອາກາດແລະການປະຕິບັດຂອງແສງສະຫວ່າງແລະປັດໄຈອື່ນໆ.

природных сред позволяют выявить наличие патогенных микроорганизмов, определить их количество и, в соответствии с полученными результатами, выработать меры по устранению или предупреждению инфекционных заболеваний. ວິທີການສໍາລັບການອະນາໄມແລະການສຶກສາສື່ມວນຊົນ microbiological ທໍາມະຊາດສາມາດກວດສອບສະຖາຂອງເຊື້ອພະຍາດແລະການກໍານົດຈໍານວນເງິນທີ່ເຂົາເຈົ້າໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບ, ເພື່ອພັດທະນາມາດຕະການທີ່ຈະເອົາຫຼືປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຕິດເຊື້ອພະຍາດ. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ບັນຊີປະລິມານທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການສ້າງແບບຈໍາລອງລະບົບນິເວດແລະການພັດທະນາຂອງຂະບວນການທໍາມະຊາດຂອງການປົກຄອງ. . ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາຕື່ມອີກສິ່ງທີ່ມີວິທີການຂອງການກວດກາ microbiological ໄດ້.

ດິນ

ມັນໄດ້ຖືກກ່າວໂດຍນັກວິຊາການເປັນຫນຶ່ງໃນເສັ້ນທາງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງລະບົບສາຍສົ່ງຂອງ pathologies ຕິດເຊື້ອ. ມີຄວາມລັບຂອງມະນຸດຫຼືສັດເຈັບໃນເຊື້ອພະຍາດດິນ penetrating. ບາງສ່ວນຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໂດຍສະເພາະ, spore, ສາມາດເຕີບໂຕຢູ່ໃນດິນສໍາລັບການໃຊ້ເວລາດົນນານ (ບາງຄັ້ງສໍາລັບການທົດສະວັດທີ່). позволяют определить "микробное число" (кол-во микроорганизмов в грамме грунта), а также коли-индекс (количество кишечных палочек). ດິນຫຼຸດລົງເຊື້ອພະຍາດຊຶມເຊື້ອແບບຮຸນດັ່ງກ່າວເຊັ່ນ: ບາດທະຍັກ, anthrax, botulism, ແລະດັງນີ້ຕໍ່ໄປ. ວິທີການສຶກສາສຸຂາພິບານ, microbiological ຂອງດິນອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານເພື່ອກໍານົດ "ນັບຈຸລິນຊີ" (ຈໍານວນຂອງຈຸລິນຊີໃນດິນຂອງກຼາມໄດ້), ແລະດັດຊະນີ coli (ຈໍານວນຂອງ E. coli ໄດ້) .

ການວິເຄາະດິນ: ສະພາບລວມ

следует в первую очередь отнести прямое микроскопирование и посев на плотную питательную среду. ວິທີການສໍາລັບການກວດສອບ microbiological ຂອງດິນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສະຫລັກກ້ອງຈຸລະທັດໂດຍກົງແລະວັດທະນະທໍາກ່ຽວກັບການແຂງ ຂະຫນາດກາງຂອງທາດອາຫານ. ປະຊາກອນຂອງຈຸລິນຊີແລະກຸ່ມຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ອາໃສໃນດິນ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງກ່ຽວກັບສະຖານະການຈໍາແນກແລະປະຕິບັດຫນ້າລະບົບນິເວດ. ໃນວິທະຍາສາດ, ພວກເຂົາເຈົ້າກໍາລັງສະຫະປະຊາພາຍໃຕ້ generic term "Biota ດິນ." primer -. ທີ່ຢູ່ອາໄສຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຈຸລິນຊີ ໃນກຼາມຂອງດິນແມ່ນປັດຈຸບັນການທີ 1 ເຖິງ 10 ຕື້ຂອງຈຸລັງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໃນສະພາບແວດລ້ອມດັ່ງກ່າວນີ້, ຢ່າງຈິງຈັງຈະສະຫລາຍຕົວຂອງບັນຫາເລື່ອງການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຈຸລິນຊີ saprophytic ຕ່າງໆ.

ສຶກສາກ້ອງຈຸລະທັດຂອງວິທີການ microbiological: ຂັ້ນຕອນການ

ການວິເຄາະຂອງຂະຫນາດກາງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການເກັບຕົວຢ່າງ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, ປອກເປືອກໃນເມື່ອກ່ອນແລະຮູ້ບຸນຄຸນມີດແອນກໍຮໍ (ຊ້ວນສາມາດນໍາໃຊ້). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການກະກຽມຕົວຢ່າງໄດ້. ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ - ນັບຈຸລັງກວດຈຸດດ່າງພ້ອຍໃນ. ພິຈາລະນາໃນແຕ່ລະຂັ້ນຕອນແຍກກັນ.

ການເກັບຕົວຢ່າງ

ໃນການວິເຄາະຂອງດິນກະສິກໍາທີ່ມີແນວໂນ້ມຕົວຢ່າງການປະຕິບັດຈາກຄວາມເລິກຂອງຊັ້ນທັງຫມົດ. ອອກຄັ້ງທໍາອິດປະມານ 2-3 ຊມຂ້າງເທິງຫນ້າດິນ, ຍ້ອນວ່າມັນອາດຈະມີໃນປະຈຸບັນໃນ microflora extraneous. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມີເນື້ອທີ່ດິນເປັນການສຶກສາໃຊ້ເວລາ monoliths. ຄວາມຍາວຂອງພວກເຂົາແຕ່ລະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມທີ່ມີຄວາມຫນາຂອງຊັ້ນຈາກທີ່ທ່ານຕ້ອງການທີ່ຈະລອງໄດ້.

ພາຍໃນຂອບເຂດຂອງ 100-200 ຕາລາງໄດ້. 7-10 m ເລືອກຕົວຢ່າງ. ນ້ໍາຂອງແຕ່ລະຄົນ - ການສັ່ງຊື້ຂອງ 0.5 ກິໂລໄດ້. ຕົວຢ່າງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະສົມຢ່າງລະອຽດໃນຖົງໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃຊ້ເວລາທີ່ຕົວຢ່າງສະເລ່ຍນ້ໍາຫນັກປະມານ 1 ກິໂລ. ມັນຄວນຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນ parchment (ເປັນຫມັນ) ຊຸດທີ່ຢູ່ໃນຖົງຜ້າ. ກ່ອນທີ່ຈະວິເຄາະຂອງຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໄດ້ບັນດາທິດທາງ.

ການກະກຽມການສໍາຫຼວດ

ດິນຍຸຍົງ poured ສຸດແກ້ວແຫ້ງ. ຂອງຕົນທາງສ່ວນຫນ້າຂອງເຊັດດ້ວຍເຫຼົ້າແລະໄຫມ້ຂ້າງເທິງເຕົາໄດ້. ມີດິນ spatula ສົມຢ່າງລະອຽດແລະຂະຫຍາຍສ່ອງແສງ. ມັນເປັນການບັງຄັບໃຫ້ເອົາຮາກແລະອົງປະກອບຕ່າງປະເທດອື່ນໆ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ການນໍາໃຊ້ tweezers. ກ່ອນທີ່ຈະ tweezers ປະຕິບັດງານແລະ spatula ຂ້າງເທິງເຕົາໄດ້ ignited ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ກັບຄວາມເຢັນ.

ຂອງພາຍໃນຂອບເຂດດິນຕ່າງໆແຈກຢາຍໃນແກ້ວໄດ້, ເລືອກສ່ວນຂະຫນາດນ້ອຍ. ພວກເຂົາຊັ່ງໃນອາຫານເຄື່ອງເຄືອບດິນເຜົາຢູ່ໃນລະດັບດ້ານວິຊາການ. является специальная обработка образца. ການບັງຄັບຂັ້ນຕອນວິທີການກ້ອງຈຸລະທັດຂອງການສຶກສາ microbiological ແມ່ນປຸງແຕ່ງພິເສດຂອງຕົວຢ່າງການ. 2 ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກະກຽມລ່ວງຫນ້າ, flask ເປັນຫມັນ. ຂະຫນາດຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ຄວນເກີນ 250 ml. ຫນຶ່ງໃນ flasks ແມ່ນ poured ເຂົ້າໄປໃນ 100 ml ຂອງນ້ໍາປະປາ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນໃຊ້ເວລາ 0.4-0.8 ມລຕົວຢ່າງນ້ໍາຂອງດິນແລະ moistened ກັບນໍາ. ການປະສົມຄວນຈະໄດ້ rubbed ມີນິ້ວມືຫຼືຢາງ pestle ສໍາລັບ 5 ນາທີ.

ນ້ໍາຈາກກະຕິກນ້ທໍາອິດໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນມະຫາຊົນດິນ flask ເປົ່າ. ເພີ່ມເຕີມ, rubbing ກັບໄປ. ຫຼັງຈາກທີ່ມະຫາຊົນນີ້ໄດ້ຖືກໂອນເຂົ້າ flask ໃກ້ flame burner ໄດ້. ຕູ້ຄອນເທນເນີທີ່ມີ suspension ດິນໄດ້ສັ່ນສະເທືອນໃນ shaker ສໍາລັບ 5 ນາທີໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ settle ສໍາລັບການປະມານ 30 ວິນາທີ. ນີ້ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ອະນຸພາກຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ຈະ settle. ຫຼັງຈາກເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງມະຫາຊົນນາທີຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກະກຽມການກະກຽມ.

ນັບຖືໃນ smears ຄົງ

, разработанному Виноградским. ສຶກສາກ້ອງຈຸລະທັດໂດຍກົງຂອງດິນໄດ້ຖືກດໍາເນີນໂດຍວິທີການຂອງການສຶກສາ microbiological ໄດ້, ພັດທະນາ Vinogradskii. ໃນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນຂອງການ suspension ໄດ້ນັບຈໍານວນຂອງຈຸລັງຂອງຈຸລິນຊີ. ຮຽນ smears ຄົງສາມາດເກັບຮັກສາຢາເສບຕິດໃນໄລຍະຍາວແລະປະຕິບັດການຄິດໄລ່ຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ.

ການກະກຽມຂອງຢາເສບຕິດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. A ຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ slurry (ໂດຍປົກກະຕິ 0.02-0.05 ml) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ກັບ micropipette ໃສ່ໄລໄດ້. ການແກ້ໄຂນີ້ໄດ້ເພີ່ມການຫຼຸດລົງຂອງສານຮ່າຍທະເລ, ສານຮ່າຍທະເລເປັນ (polysaccharide agaropectin ສົມແລະສະກັດ agarose ຈາກສີນ້ໍາຕານແລະສີແດງພຶຊະຄະນິດທະເລສີດໍາ), stirred ຢ່າງໄວວາແລະກະຈາຍໄປທົ່ວບໍລິເວນ 4-6 sq. ຊົມ. Pap ອາກາດແຫ້ງແລະມີກໍານົດສໍາລັບ 20-30 ນາທີ. ແອນກໍຮໍ (96%). ຕໍ່ໄປ, ຢາເສບຕິດ moistened ກັບນ້ໍາກັ່ນແລະເກັບໄວ້ໃນ p-p carbolic ສາຫະກໍາແປ້ງ 20-30 ນາທີ.

ຫຼັງຈາກການຍ້ອມສີ, ມັນໄດ້ຖືກລ້າງແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງໃນອາກາດ. ນັບຖືປະຕິບັດຈາກທັດສະນະທີ່ເອົາໃຈໃສ່ໃນ.

ການປູກດ້ວຍແກ່ນໃນສື່ມວນຊົນທີ່ຫມັ້ນຄົງ

позволяют выявить большое количество микроорганизмов. ວິທີການກ້ອງຈຸລະທັດສໍາລັບການກວດສອບ microbiological ສາມາດກວດສອບຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຈຸລິນຊີ. ແຕ່ເຖິງວ່າຈະມີ ນີ້, ວິທີການຂອງ inoculation ແມ່ນທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນການປະຕິບັດ. ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວຂອງຕົນປະກອບດ້ວຍໃນແກ່ນຈໍານວນຂອງຢາເສບຕິດ (suspension ດິນ) ໃນອາຫານ Petri ໃນຂະຫນາດກາງທີ່ຫມັ້ນຄົງ.

позволяет учитывать не только количество, но и групповой, а в ряде случаев и видовой состав микроскопической флоры. ວິທີການຂອງການຄົ້ນຄວ້າ microbiological ນີ້ໃຊ້ເວລາເຂົ້າໄປໃນບັນຊີບໍ່ພຽງແຕ່ປະລິມານແຕ່ຍັງກຸ່ມ, ແລະໃນບາງກໍລະນີ, ແລະອົງປະກອບຂອງຊະນິດຂອງພືດກ້ອງຈຸລະທັດ. ນອກຈາກນັ້ນຈໍານວນຂອງອານານິຄົມຜະລິດໄດ້, ປົກກະຕິແລ້ວຈາກທາງລຸ່ມຂອງອາຫານ Petri ໃນແສງສະຫວ່າງຕິດຕໍ່ໄດ້. ໃນເຂດພື້ນທີ່ການຄໍານວນໄວ້ເປັນເຄື່ອງຫມາຍຫຼືຫມຶກ dot.

ການວິເຄາະນ້ໍາ

ການ microflora ຂອງຮ່າງກາຍນ້ໍາໄດ້, ເປັນລະບຽບນັ້ນ, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນອົງປະກອບຂອງຈຸລິນຊີຂອງດິນປະມານມັນ. имеют особое практическое значение при изучении состояния конкретной экосистемы. ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວນີ້, ວິທີການຂອງການວິເຄາະສຸຂາພິບານ, microbiological ຂອງນ້ໍາແລະດິນມີຄວາມສໍາຄັນການປະຕິບັດໂດຍສະເພາະໃນການສຶກສາຂອງສະຖານະຂອງລະບົບນິເວດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ນ້ໍາສົດປະກອບດ້ວຍ, ເປັນລະບຽບນັ້ນ, cocci, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ rod ຮູບ.

anaerobes ໃນນ້ໍາໃນປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍ. ອີງຕາມລະບຽບນັ້ນ, ພວກເຂົາວີຜົນປະໂຫຍດຢູ່ທາງລຸ່ມຂອງແຫລ່ງນ້ໍາ, ໃນຕົມໄຫຼໄດ້, ກິນສ່ວນໃນຂະບວນການຂອງການກັ່ນຕອງ. ມະຫາສະຫມຸດ microflora ແລະ seas ເປັນຕົວແທນປະໂຫຍກ halophytic ຈຸລິນຊີ (halophilic).

ໃນນ້ໍາ, ້ໍາສ້າງບໍ້ນໍາບາດານແມ່ນປະຕິບັດບໍ່ມີຈຸລິນຊີ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມສາມາດໃນການກັ່ນຕອງຂອງ layer ດິນ.

считаются определение микробного числа и коли-титра либо коли-индекса. ວິທີການທໍາມະດາຂອງການຄົ້ນຄວ້ານ້ໍາ microbiological ພິຈາລະນາຄໍານິຍາມຂອງດັດຊະນີຖ້າຫາກວ່າ, ຈຸລິນຊີແລະ coli, ກວດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼື. ຕົວຊີ້ວັດທໍາອິດໄດ້ກໍານົດຈໍານວນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນ 1 ຂອງແຫຼວມລ. ດັດຊະນີ Coli ເປັນຕົວແທນຈໍານວນຂອງ coliforms ປະຈຸບັນໃນລິດຂອງນ້ໍາ, ແລະຖ້າຫາກວ່າ titer - ຈໍານວນຕໍາ່ສຸດທີ່ຂອງແຫຼວຫຼື dilution ສູງສຸດທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງສາມາດໄດ້ຮັບການພົບ.

ການກໍານົດຈໍານວນຂອງຈຸລິນຊີ

ວິທີການນີ້ການກວດສອບ microbiological ສຸຂາພິບານຂອງນ້ໍາແມ່ນເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ໃນ 1 ml ຂອງນ້ໍາໄດ້ຖືກກໍານົດຈໍານວນຂອງ anaerobes mesophilic ແລະ Faculte (ລະດັບປານກາງ) aerobes ສາມາດໃສ່ຊີ້ນ, peptone ສານຮ່າຍທະເລ (ປະຖົມຂະຫນາດກາງ) ທີ່ 37 deg. ໃນລະຫວ່າງວັນໃນການປະກອບອານານິຄົມປາກົດຢູ່ທີ່ກໍາລັງຂະຫຍາຍຂອງ 2-5 p ໄດ້. ຫຼືຕາ naked.

является посев. ຂັ້ນຕອນທີ່ສໍາຄັນຂອງວິທີການຂອງການວິເຄາະ microbiological ຂອງນ້ໍາໄດ້ຖືກກ້າ. ເນື່ອງຈາກວ່າແຕ່ລະຄົນຕົວຢ່າງທີ່ຫວ່ານລົງຢ່າງຫນ້ອຍ 2 ປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນເວລາທີ່ວິເຄາະນ້ໍາປະປາໃນແຕ່ລະຈອກແມ່ນຂອງ 1-0.1 ມລຂອງນ້ໍາບໍລິສຸດແລະການປົນເປື້ອນ 0.01-0.001 ml. ສໍາລັບການສີດວັກຊີນຂອງ 0.1 ມລຫຼືປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍຂອງນ້ໍາແມ່ນ diluted ກັບກັ່ນ (ເປັນຫມັນ) ນ້ໍາ. ປະກະກຽມເຄື່ອງບັນທຶກຂໍ້ອັດຕານິຍົມ. 1 ມລຂອງພວກເຂົາແຕ່ລະແມ່ນຢູ່ໃນສອງຖ້ວຍ petri.

ການປັບປຸງພັນເຕັມໄປດ້ວຍສານຮ່າຍທະເລຂາດທາດອາຫານ. ທໍາອິດມັນຕ້ອງ melt, ແລະເຢັນກັບ 45 deg. ຫຼັງຈາກ stirring, ຂະຫນາດກາງມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຖືກປະໄວ້ຢູ່ດ້ານນອນສໍາລັບ solidification. ໃນ 37 ອົງສາ. ການປູກພືດແມ່ນການຂະຫຍາຍຕົວຕະຫຼອດມື້. позволяет учитывать результаты на тех чашках, где количество колоний находится в пределах от 30 до 300. ວິທີການພິຈາລະນາຂອງການຄົ້ນຄວ້ານ້ໍາ microbiological ໃຊ້ເວລາເຂົ້າໄປໃນບັນຊີຜົນໄດ້ຮັບໃນອາຫານທີ່ທີ່ຈໍານວນຂອງອານານິຄົມໃນລະດັບຂອງ 30 ກັບ 300 ໄດ້.

ອາກາດ

ມັນແມ່ນພິຈາລະນາເປັນພື້ນຜ່ານແດນສໍາລັບຈຸລິນຊີ. являются седиментация (оседание) и аспирация. ວິທີການຕົ້ນຕໍຂອງການສຶກສາ microbiological ແມ່ນການຕົກຕະກອນທາງອາກາດ (ການຕັ້ງຖິ່ນຖານ) ແລະປາດຖະຫນາຢາກ.

ສະພາບແວດລ້ອມທາງອາກາດ microflora ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກຕາມອໍາເພີໃຈເປັນຂອງຕົວປ່ຽນແປງແລະຄົງທີ່. ກຸ່ມທໍາອິດປະກອບມີເຊື້ອ, cocci chromogenic, spore ທີ່ເກິດ bacillus coli ແລະເຊື້ອຈຸລິນຊີຊະນິດອື່ນໆທີ່ທົນທານຕໍ່ກັບເວລາໃບແຫ້ງ, ການສໍາຜັດກັບແສງສະຫວ່າງ. ຜູ້ຕາງຫນ້າ microflora ຕົວປ່ຽນແປງ, penetrating ເຂົ້າໄປໃນທາງອາກາດຈາກທີ່ຢູ່ອາໄສປົກກະຕິຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຍາວຍັງຄົງສາສຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ໃນອາກາດຂອງຕົວເມືອງຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ຈຸລິນຊີຫຼາຍກ່ວາໃນສະພາບແວດລ້ອມທາງອາກາດຂອງເຂດຊົນນະບົດ. ໃນໄລຍະທະເລ, ປ່າໄມ້ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈໍານວນຫນ້ອຍຫຼາຍ. ຟອກອາກາດສ້າງຄວາມສະດວກ precipitation: ຫິມະແລະຝົນຕົກຫນັກ. ຈຸລິນຊີທີ່ພາຍໃນອາຄານຫຼາຍກ່ວາໃນພື້ນທີ່ເປີດ. ຈໍານວນຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກເພີ່ມຂຶ້ນໃນລະດູຫນາວໄດ້ໃນເມື່ອບໍ່ມີລະບາຍອາກາດເປັນປົກກະຕິ.

ການຕົກຕະກອນ

считается простейшим. ວິທີການຂອງການຄົ້ນຄວ້າໃນ microbiological microbiology ນີ້ພິຈາລະນາທີ່ຈະເປັນງ່າຍທີ່ສຸດ. ມັນແມ່ນອີງໃສ່ການຕັ້ງຖິ່ນຖານຂອງ droplets ແລະອະນຸພາກໃນດ້ານເກດສະຫນາຢູ່ໃນການເປີດ Petri ອາຫານພາຍໃຕ້ກາວິທັດ. ວິທີການຕົກຕະກອນອາດຈະບໍ່ຖືກຕ້ອງກໍານົດຈໍານວນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນອາກາດໄດ້. ຄວາມຈິງແລ້ວແມ່ນວ່າໃນຈອກເປີດໃຫ້ຈັບໄດ້ສ່ວນອັນດີງາມຂອງອະນຸພາກຝຸ່ນແລະ droplets ຂອງເຊື້ອຈຸລິນຊີມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຂ້ອນຂ້າງ. ດ້ານການຮັກສາອະນຸພາກຂະຫນາດໃຫຍ່ຕົ້ນຕໍແມ່ນ.

ວິທີນີ້ບໍ່ໄດ້ນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິເຄາະທາງອາກາດ. ສະພາບແວດລ້ອມນີ້ສະໂດຍການປ່ຽນແປງຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນຄວາມໄວຂອງການໄຫຼທາງອາກາດ. ການຕົກຕະກອນອາດ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໃນເມື່ອບໍ່ມີຂອງອຸປະກອນທີ່ທັນສະໄຫມຫຼາຍຫຼືແຫຼ່ງພະລັງງານໄຟຟ້າໄດ້.

ຕັດສິນກໍານົດຈໍານວນຂອງຈຸລິນຊີປະຕິບັດໂດຍວິທີການ Omelyansky ໄດ້. ໃນສອດຄ່ອງໄວ້ໃນໄລຍະ 5 ນາທີກ່ຽວກັບການເອົາເນື້ອທີ່ດິນ 100 ຕາລາງສານຮ່າຍທະເລ. ຊົມ settles ຈໍານວນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເປັນປະຈຸບັນໃນ 10 ລິດຂອງອາກາດ.

ສັ່ງຊື້ 535 "ໃນການລວມກັນຂອງວິທີການ microbiological ຂອງການສືບສວນ"

ການວິເຄາະ bacteriological ກົງບໍລິເວນສະຖານທີ່ທີ່ສໍາຄັນໃນກິດຈະກໍາທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຫ້ອງທົດລອງສະລັບສັບຊ້ອນຈຸດປະສົງໃນການບົ່ງມະຕິ, ການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວພະຍາດຕິດເຊື້ອຕ່າງໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາຂອງສະພາບແວດລ້ອມໄດ້, ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງບໍ່ໄດ້ຈໍາກັດ.

ຄວາມສໍາຄັນໂດຍສະເພາະແມ່ນການວິເຄາະ bacteriological ຂອງວັດສະດຸຊີວະພາບໃນໂຮງຫມໍ. ສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ດໍາເນີນການໃນສະຖານທີ່ສຸຂະພາບ, ຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມຂຶ້ນ. ຈຸດປະສົງຂອງຄໍາສັ່ງໄດ້ "ກ່ຽວກັບການລວມກັນຂອງວິທີການ microbiological ຂອງການສືບສວນ" ແມ່ນເພື່ອປັບປຸງການວິເຄາະ bacteriological, ການປັບປຸງຄຸນນະພາບແລະປະສິດທິພາບຂອງການບົ່ງມະຕິ microbiological.

ການກວດສອບກ້ອງຂອງ smears ໃນແມ່ຍິງ

ມັນເປັນວິທີການທີ່ສໍາຄັນຂອງການວິເຄາະສໍາລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດຊຶມເຊື້ອ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນແລະການຊຶມເຊື້ອກາລະໂອກາດ (ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍກາລະໂອກາດ) ໄດ້.

ການວິເຄາະກ້ອງຈຸລະທັດໃນການປະເມີນອົງປະກອບຂອງຄຸນນະພາບແລະປະລິມານຂອງ microflora, ກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການເກັບຕົວຢ່າງໄດ້. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ທີ່ປະທັບຂອງ epithelium ຊ່ອງຄອດໃນ swabs ປະຕິບັດຈາກຮູຄໍໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນການລະເມີດຂອງກົດລະບຽບຂອງການຄັດເລືອກຂອງຕົວຢ່າງຊີວະພາບໄດ້.

ໄດ້ມີການກ່າວວ່າການກວດສອບ microbiological ໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນຕິດຕາມມາດ້ວຍບັນຫາບາງໂດຍທົ່ວໄປ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນບົບສືບພັນເພດຕ່ໍາກວ່າປົກກະຕິສະເຫນີເປັນ microflora ຫຼາກຫຼາຍຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ໃນອາຍຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະໄດ້ພັດທະນາກົດລະບຽບມາດຕະຖານ.

ການບົ່ງມະຕິການຕິດເຊື້ອ viral

ມັນແມ່ນດໍາເນີນໂດຍວິທີການກວດສອບ RNA ແລະ DNA ເຊື້ອພະຍາດ. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນອີງຕົ້ນຕໍກ່ຽວກັບການຕັດສິນຂອງລໍາດັບ nucleotide ໃນອຸປະກອນການ pathological ໄດ້. ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, probes ໂມເລກຸນ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຜະລິດຂຶ້ນເອງກົດນິວຄີອິກແລ້ວກັບ (ການການ) ອາຊິດ viral ການຕິດສະຫຼາກທີ່ມີປ້າຍ radioactive ຫຼື biotin.

peculiarity ຂອງວິທີການໄດ້ຖືກຊ້ໍາສໍາເນົາຊິ້ນ DNA ສະເພາະໃດຫນຶ່ງທີ່ມີຈໍານວນຫນ້ອຍຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຂອງ (ຫຼືສິບ) nucleotide ຄູ່. ການຈໍາລອງແບບ (ຄັດລອກ) ເປັນການສົ່ງເສີມທີ່ອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນພຽງແຕ່ໃນຫົວຫນ່ວຍໃດຫນຶ່ງ. ໄພເມີ (ເມີ) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນ Oligonucleotide ສັງເຄາະ.

PCR ບົ່ງມະຕິ (ໂພລິເມີລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕິກິຣິຍາ) ເປັນງ່າຍດາຍໃນການປະຕິບັດ. ວິທີການນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານຢ່າງວ່ອງໄວໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບໂດຍການນໍາໃຊ້ເປັນຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງອຸປະກອນການ pathological. ການນໍາໃຊ້ PCR ບົ່ງມະຕິຈໍາແນກໃບສ້ວຍແຫຼມ, ຊໍາເຮື້ອແລະ latent (ເຊື່ອງໄວ້) ພະຍາດຊຶມເຊື້ອ.

ໃນເວລາທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງວິທີການນີ້ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຄວາມຕ້ອງການເພີ່ມເຕີມ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນລະບົບການທົດສອບໃນປະຈຸບັນແມ່ນບໍ່ຫນ້າເຊື່ອຖືພຽງພໍ, ສະນັ້ນການບົ່ງມະຕິ PCR ບໍ່ສາມາດທົດແທນການວິທີການດັ້ງເດີມ.