ເດັ່ນບໍ່ຄົບຖ້ວນ - ເປັນຜົນມາຈາກການປະຕິສໍາພັນຂອງອັນລີນຂອງຫນຶ່ງ gene ໄດ້

ເດັ່ນບໍ່ຄົບຖ້ວນ - ເປັນປະເພດພິເສດຂອງອັນລີນຕາຫນ່າງອາຫານ, wherein ເຊື້ອພະຍາດນີ້ໄດ້ເປີດກອງທີ່ດ້ອຍໂອກາດອາດຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການສະກັດກັ້ນຫມົດເດັ່ນ. ໃນສອດຄ່ອງກັບລະບຽບກົດຫມາຍ, ເປີດ Mendel, ເດັ່ນ ທັງຫມົດ suppresses ການສະແດງອອກຂອງເປີດກອງໄດ້. ຜູ້ວິໄຈໄດ້ສຶກສາປະກາດທາງກົງກັນຂ້າມລັກສະນະໃນພືດທີ່ມີ manifestation ຂອງບໍ່ວ່າຈະ allele ເດັ່ນຫຼືໄດ້ເປີດກອງໄດ້. ໃນບາງກໍລະນີ, Mendel ປະເຊີນຫນ້າກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບຽບກົດຫມາຍ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ.

A ຮູບແບບໃຫມ່ຂອງມໍລະດົກ

ບາງຄັ້ງ, ເປັນຜົນມາຈາກລູກຫລານຂອງດ່ານສືບທອດອາລະດັບປານກາງ, ເຊິ່ງບໍ່ໄດ້ໃຫ້ໃນແບບຟອມ homozygous ຂອງ gene ພໍ່ແມ່ໄດ້. ເດັ່ນບໍ່ສົມບູນແມ່ນບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນອຸປະກອນຈືຂໍ້ມູນການຂອງພັນເຖິງຕົ້ນສະຕະວັດທີ XX, ໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບກົດຂອງເມເດລ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ວິທະຍາສາດທໍາມະຊາດຈໍານວນຫຼາຍດໍາເນີນການທົດລອງພັນທຸກໍາທີ່ມີວັດຖຸຜັກແລະສັດ (ເລັ່ນ, ພືດຕະກູນຖົ່ວ, hamsters, ຫນູ, ແມງວັນຫມາກໄມ້).

ຫຼັງຈາກຢືນຢັນ cytological ໃນ 1902, ຮູບແບບ Walter Sutton ເມນເດັນຂອງຫຼັກການພື້ນຖານລະບົບສາຍສົ່ງແລະປະຕິສໍາພັນກັບອາການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະອະທິບາຍຈຸດປະສົງຂອງພຶດຕິກໍາຂອງ chromosomes ໃນແຕ່ລະຫ້ອງການໄດ້.

ໃນດຽວກັນ 1902 Cermak Correns ອະທິບາຍກໍລະນີໃນເວລາທີ່, ຫຼັງຈາກຂ້າມພືດທີ່ມີກີບດອກສີຂາວແລະສີແດງໃນ offspring ໄດ້ດອກຂອງສີສີບົວ - ການປົກຄອງຄົບຖ້ວນ. ການສະແດງນີ້ການປະສົມ (ພັນ Aa) ລັກສະນະທີ່ເປັນພີ່ນ້ອງອ່າວ homozygous ເດັ່ນ (AA) ແລະໄດ້ເປີດກອງ (aa) phenotypes. A ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ຮັບການອະທິບາຍສໍາລັບການຈໍານວນຫຼາຍຊະນິດຂອງພືດລະດູອອກດອກ: snapdragons, hyacinth, ໃນຕອນກາງຄືນທີ່ສວຍງາມ, strawberries.

ເດັ່ນບໍ່ຄົບຖ້ວນ - ເຫດຜົນສໍາລັບການປ່ຽນແປງຂອງ enzymes ທີ່ເຮັດວຽກບໍ?

ກົນໄກການຂອງລັກສະນະຂອງການ embodiment ທີສາມຂອງຄຸນນະສົມບັດທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການອະທິບາຍຈາກຕໍາແຫນ່ງຂອງກິດຈະກໍາຂອງ enzymes ທີ່ມີທາດໂປຼຕີນໂດຍທໍາມະຊາດແລະເຊື້ອກໍານົດໂຄງປະກອບການທາດໂປຼຕີນຈາກໄດ້. ພືດທີ່ມີ homozygous ພັນທີ່ໂດດເດັ່ນ (AA) enzymes ຈະພຽງພໍແລະຈໍານວນຂອງເມັດຈະກົງກັບອັດຕາການໃນການສຸມ stain ມີນ້ໍາແຕ່ລະຫ້ອງການ.

Homozygotes ກັບລີນໄດ້ເປີດກອງ (aa) ການສັງເຄາະເມັດສີ whisk ຫັກຍັງ uncolored. ໃນກໍລະນີຂອງພັນ heterozygous ດັບປານກາງ (Aa) ໄດ້, ເປັນເຊື້ອເດັ່ນຍັງເຮັດໃຫ້ມີຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ enzyme ໄດ້ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຜິວຄ້ໍາ, ແຕ່ບໍ່ພຽງພໍສໍາລັບການສີທີ່ອີ່ມຕົວສົດໃສ. ມັນ turns ສີຂອງ "ເຄິ່ງຫນຶ່ງ."

ປ້າຍມໍລະດົກຕາມປະເພດລະດັບປານກາງ

ມໍລະດົກທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນເຊັ່ນ: ການຕິດຕາມດຽວກັນກ່ຽວກັບການສະແດງອອກຂອງຕົວປ່ຽນແປງຂອງອາການ:

1. ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີ. William Bateson, crossed hens ສີດໍາແລະສີຂາວອົບຣົມ Andalusian ການປັບປຸງພັນມີ feathers ເງິນ. ໃນຄໍານິຍາມຂອງການແກະສີຕາ iris ຂອງມະນຸດທີ່ຍັງເປັນກົນໄກການເຄື່ອນໄຫວໃນປະຈຸບັນ.
2. ລະດັບຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການສະແດງ. ຜົມຂອງມະນຸດຍັງໄດ້ຖືກກໍານົດທີ່ຈະລັກສະນະມໍລະດົກທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນ. AA ພັນເຮັດໃຫ້ຜົມ curly, aa - ຊື່ແລະປະຊາຊົນທີ່ມີທັງອັນລີນມີຜົມກູດເປັນຄື້ນ.
3. ຕົວຊີ້ວັດ. ຄວາມຍາວຫູ wheat ຖືກ inherited ບົນພື້ນຖານຂອງການປົກຄອງຄົບຖ້ວນໄດ້.

ໃນການຜະລິດ F2 phenotypes ຈໍານວນເກີດຂຶ້ນພ້ອມກັບຈໍານວນຂອງ genotypes ທີ່ characterizes ເດັ່ນບໍ່ຄົບຖ້ວນ. ການທົດສອບລະຫວ່າງການກໍານົດປະສົມບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງ, ເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຂົາເຈົ້າເບິ່ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກເສັ້ນສະອາດເດັ່ນ.

Cleavage ຢູ່ໃນອາການຂ້າມ

ເດັ່ນສໍາເລັດແລະບໍ່ຄົບຖ້ວນເຊັ່ນ: ຕາຫນ່າງອາຫານເກີດຂຶ້ນໃນສອດຄ່ອງກັບລະບຽບກົດຫມາຍກ່ຽວກັບເລກຂອງເມເດລ. ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ອັດຕາສ່ວນໃນ phenotypes F2 ໄດ້ (3: 1) ບໍ່ coincide ກັບອັດຕາສ່ວນຂອງ genotypes offspring ໄດ້ (1: 2: 1) ການປະສົມເປັນຊົງສົມຂອງ AA ແລະລີນ Aa ປາກົດດຽວກັນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປົກຄອງຄົບຖ້ວນ - ການແຂ່ງຂັນໃນອັດຕາສ່ວນ F2 ຂອງ genotypes ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະ phenotypes (1: 2: 1).

ໃນການໃສ່ສີ strawberry ຂ້າພະເຈົ້າ inherited ປີບົນພື້ນຖານຂອງການປົກຄອງຄົບຖ້ວນໄດ້. ຖ້າຫາກວ່າການທີ່ຈະຂ້າມພືດທີ່ມີຫມາກໄມ້ປ່າເມັດສີແດງ (AA) ແລະພືດທີ່ມີຫມາກໄມ້ປ່າເມັດສີຂາວ - AA ພັນ, ການຜະລິດທໍາອິດຂອງໂຮງງານທັງຫມົດທີ່ໄດ້ຮັບຈະຮັບຜິດຊອບຫມາກໄມ້ທີ່ມີສີສີບົວ (Aa).

ປະສົມໄດ້ຖືກ crossed ຈາກ F1, F2 ໃນລູກຫລານຂອງການຜະລິດຄັ້ງທີສອງໄດ້ຮັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ເກີດຂຶ້ນພ້ອມກັບພັນວ່າ: 1aa + + 2AA 1aa. 25% ຂອງພືດຂອງການຜະລິດຄັ້ງທີສອງຈະໃຫ້ຫມາກໄມ້ສີແດງແລະ uncolored, 50% ຂອງພືດ - ສີບົວ.

A ຮູບແບບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນໃນທັງສອງລຸ້ນ by ຂ້າມສາຍບໍລິສຸດທີ່ມີສີສັນດອກໄມ້ທີ່ສວຍງາມໃນຕອນກາງຄືນຂອງກີບດອກສີມ່ວງແລະສີຂາວ.

ຄຸນນະສົມບັດຂອງມໍລະດົກໃນກໍລະນີຂອງເຊື້ອມະຕະ

ໃນບາງກໍລະນີ, ອັດຕາສ່ວນຂອງ phenotypes ຂອງ offspring ແມ່ນການຍາກທີ່ຈະກໍານົດວິທີຍີນໂຕ້ຕອບ. ໃນການຜະລິດທີ່ສອງໂດຍແຕກອອກເດັ່ນບໍ່ສົມບູນມັນຈະແຕກຕ່າງຈາກການຄາດຄະເນ 1: 2: 1 ແລະ 3: 1 - ໃນຢ່າງເຕັມທີ່. ນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ລັກສະນະທີ່ໂດດເດັ່ນຫລືໄດ້ເປີດກອງໃນລັດ homozygous ໃຫ້ phenotype ທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມກັບຊີວິດ (genes lethal) ໄດ້.

ໃນສີ sheep ສີເທົາລູກແກະເກີດໃຫມ່ Astrakhan ທີ່ມີ homozygous ສໍາລັບການສີ allele ເດັ່ນ, ເສຍຊີວິດເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າພັນນີ້ເປັນການລະເມີດຂອງກະເພາະອາຫານໄດ້.

ໃນມະນຸດ, ຕົວຢ່າງຂອງແບບຟອມເດັ່ນອັດຕາການຕາຍຂອງ gene ໄດ້ - brachydactyly (korotkopalost). ອາການກວດພົບໃນກໍລະນີຂອງພັນ heterozygous ໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ homozygotes ເດັ່ນເສຍຊີວິດໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການພັດທະນາ fetal.

ອາດຈະລີນໄດ້ເປີດກອງ lethal. ພະຍາດເລືອດຈາງເລືອດຈາງເຮັດໃຫ້ໃນກໍລະນີຂອງສອງອັນລີນໄດ້ເປີດກອງໃນພັນໄດ້, ເພື່ອປະກອບການປ່ຽນແປງ erythrocytes. ເມັດເລືອດບໍ່ສາມາດປະສິດທິຜົນໄດ້ຮັບການຕິດອົກຊີເຈນທີ່, ແລະ 95% ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມຜິດນີ້ໄດ້ຖືກຂ້າຕາຍໂດຍຄວາມອົດຢາກອົກຊີເຈນທີ່. ໃນ heterozygotes ແບບຟອມດັດແກ້ຂອງເມັດເລືອດແດງບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຂອບເຂດດັ່ງກ່າວກ່ຽວກັບການຢູ່ລອດທາງດ້ານການ.

Cleavage ໃນທີ່ປະທັບຂອງອາການຂອງ genes lethal ໄດ້

ໃນການຜະລິດທໍາອິດ, ໃນເວລາທີ່ crossed AA x aa ອັດຕາການຕາຍຈະບໍ່ເກີດຂຶ້ນ, ເພາະວ່າລູກຫລານທັງຫມົດຈະມີພັນ AA ໄດ້. ໃຫ້ຍົກຕົວຢ່າງຂອງອາການຂອງຫມາກແຕກອອກສໍາລັບກໍລະນີຜະລິດທີ່ສອງຍີນ lethal:

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າຜົນກະທົບໃນເວລາທີ່ທັງສອງໄດ້ຖືກເຜົາໄຫມ້ເດັ່ນບໍ່ຄົບຖ້ວນ, ແລະຜົນກະທົບຂອງການສະກັດກັ້ນຄຸນນະສົມບັດບາງສ່ວນເກີດຂື້ນຈາກປະຕິສໍາພັນຂອງຜະລິດຕະພັນ gene ໄດ້.