ແນວໃດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈາກອັນເຄນອັນເຄນ? ສິ່ງເພີ່ມເຕີມທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບຈາກອັນເຄນແນວໃດ?

ການສຶກສາຂອງໂຄງສ້າງຂອງທາດປະສົມອົງການຈັດຕັ້ງ, ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີການວາງສະແດງໂດຍຕິກິລິຍາຂອງເຂົາເຈົ້າ, ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜະລິດຕະພັນແລະສິນຄ້າຂອງວັດຖຸດິບດຽວກັນ. ການປະມວນຜົນຂອງໄຮໂດຄາບອນຜະລິດ solves ບັນຫາຈໍານວນຫຼາຍ. ກັບຄໍາຖາມ: "ວິທີການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈາກອັນເຄນອັນເຄນ" ວິທະຍາສາດທາງເຄມີແລະການປະຕິບັດຂອງນ້ໍາແຕກໃຫ້ຄໍາຕອບທີ່ຫນ້າພໍໃຈ. ຂໍໃຫ້ພິຈາບັນຫາຂອງຄວາມສໍາພັນຂອງຫ້ອງຮຽນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງໄຮໂດຄາບອນເຊັ່ນດຽວກັນກັບອະນຸພັນຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້. ໄດ້ສຸມໃສ່ການວິທີການອຸດສາຫະກໍາຂອງການປະມວນຜົນອຸປະກອນຖ່ານ.

ສານອິນຊີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງພັນທຸກໍາ

ໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການສຶກສາແລະການຜະລິດຂອງໄຮໂດຄາບອນແລະອະນຸພັນ chemists ຄິດວ່າກຸ່ມດັ່ງກ່າວແມ່ນຫ່າງໄກສອກຫລີກຈາກກັນແລະກັນ. ຄ່ອຍໆຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ສ່ອງແສງກ່ຽວກັບຄວາມສໍາພັນທາງພັນທຸກໍາຂອງຫ້ອງຮຽນຕົ້ນຕໍຂອງສານສະສົມ. ຄວາມພະຍາຍາມຕົ້ນຕໍໄດ້ສຸມໃສ່ການຊອກຫາວິທີທີ່ຈະມີການປ່ຽນແປງໂຄງປະກອບການ, ເພີ່ມທະວີການຄໍາສັ່ງເຄື່ອງພັນທະນາ. ບັນຫາສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງການຄົ້ນຄວ້າທິດສະດີແລະການທົດລອງ:

• ວິທີການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈາກອັນເຄນອັນເຄນ;
• ວິທີການປະມວນຜົນຖ່ານຫີນ, ນ້ໍາ crude ແລະອາຍແກັສທໍາມະຊາດ;
• ວິທີການດໍາເນີນການ dehydrogenation ຂອງ hydrocarbons ຂອງ saturated ທີ່ຮັບ;
• ທັງຈາກອັນເຄນທີ່ຈະໄດ້ຮັບ alkyne (acetylene).

ຄົ້ນຄ້ວາແລະປະຕິບັດໄດ້ເຫັນວ່າມີຈໍານວນຫລາຍຂອງການທາງຜ່ານເຊິ່ງກັນແລະກັນຈາກຜູ້ຫນຶ່ງໄປໄຮໂດຄາບອນອື່ນໆ.

ຄວາມສໍາຄັນຂອງການປະຕິບັດຂອງຄວາມສໍາພັນທາງພັນທຸກໍາປະເພດພື້ນຖານຂອງທາດປະສົມ

ຄວາມສາມັກຄີຂອງທາດປະສົມໄຮໂດຄາບອນໄດ້ຮັບການພິສູດໃນການສ້າງເຄມີສາດຊີວະພາບເປັນວິທະຍາສາດແລະການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາໄດ້. ໃນການພັດທະນາຂອງບັນຫານີ້ - ວິທີການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈາກອັນເຄນອັນເຄນ - ການປະກອບສ່ວນທີ່ສໍາຄັນເຮັດໂດຍລັດເຊຍແລະ Soviet chemists ປອດສານພິດ. ຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້, ຕິກິຣິຍາ, ການຫັນເປັນແມ່ນຂະບວນການ catalytic ກໍາລັງດໍາເນີນການກ່ຽວກັບເຕັກໂນໂລຊີສະລັບສັບຊ້ອນ. ປິດສາຍພົວພັນແລະການຫັນເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງທາດປະສົມອົງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອແກ້ໄຂຫຼາກຫຼາຍວຽກງານການປະຕິບັດລວມທັງ:

• ໄດ້ຮັບຈາກປະເພດຫນຶ່ງຂອງວັດຖຸດິບປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງອຸປະກອນ;
• ການຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນສະລັບສັບຊ້ອນໃນອົງປະກອບຈາກທາດປະສົມ simpler, ແລະໃນທາງກັບກັນໄດ້;
• ປ່ອຍຂອງແນວພັນຂອງສິນຄ້າ, ເຊິ່ງມີຄວາມຕ້ອງການສູງ;
• ບັນທຶກຫຼາຍພ່ອງຂອງຊັບພະຍາກອນໄຮໂດຄາບອນທໍາມະຊາດ;
• ການນໍາໃຊ້ສົມເຫດສົມຜົນຂອງ tar ນ້ໍາ, ຖ່ານຫີນ, shale ນ້ໍາ, peat.

ອົງປະກອບຂອງແຫລ່ງກາກບອນທໍາມະຊາດ

ທັງຫມົດປະເພດຂອງໄຮໂດຄາບອນພົບທໍາມະຊາດໃນປະລິມານທີ່ສໍາຄັນ. ພວກເຂົາໃຫ້ບໍລິການເປັນເລີ່ມຕົ້ນອຸປະກອນສໍາລັບການປຸງແຕ່ງແລະການກະກຽມຂອງສານອິນຊີຂອງອົງປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງ Alkan ແລະ Alken:

1. ອາຍແກັສທໍາມະຊາດ. ເນື້ອໃນຂອງໄຮໂດຄາບອນຈໍາກັດ methane ໃນຂົງເຂດຕ່າງໆໄດ້ໄປຮອດ 80-98%. ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອທາດປະກອບຂອງໄນໂຕຣເຈນ, dioxide ກາກບອນ, ethane, propane, ບິວເທນ.
2. ນ້ໍາ. ການປະສົມທໍາມະຊາດຂອງ hydrocarbons Isomerization ຈາກເງິນຝາກທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນອົງປະກອບຂອງ. ໃນບາງປະເພດຂອງ "ຄໍາດໍາ" ອັນເຄນເດັ່ນ, ຖືກຄົນອື່ນປະກອບດ້ວຍ cycloparaffins ແລະໂດຍສິ້ນເຊີງ. Dome ທາດອາຍຜິດນ້ໍາຜ່ານຍັງປະກອບດ້ວຍ paraffin.
3. Cox. ການຜະລິດຂອງຖ່ານຫີນມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການຫຼໍ່ຫຼອມໂລຫະປະກອບໃຫ້ tar ຖ່ານຫີນທີ່ບັນຈຸໃນໄລຍະ 400 ອົງປະກອບ, ການຂົ່ມຂູ່ຕົ້ນຕໍ - ສນາມຫລິ້ນກິໄດ້.
4. ຜັກແລະອາຫານວັດຖຸດິບ - ກຸ່ມຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ຊຶ່ງປະກອບມີໄມ້, ເມັດແລະຫມາກໄມ້ຂອງການປູກພືດອຸດສາຫະກໍາ, ໄຂມັນສັດ.

ການປ່ຽນເປັນໄປໄດ້ລະຫວ່າງທາດປະສົມອົງ

ໃນຖານະເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງເງິນຝາກຂອງ "ຄໍາດໍາ" ແມ່ນມັກຈະ cycloalkanes ປະຈຸບັນຫຼື naphthenes. ການປະມວນຜົນວັດຖຸດິບເຮັດໃຫ້ໄຮໂດຄາບອນ cyclic ລຽບແຄມໃບເຫັນມີ 5-7 ປະລໍາມະນູ C ໃນວົງການ, ພວກເຂົາເຈົ້າມີມູນຄ່າການປະຕິບັດຫຼາຍທີ່ສຸດ. ແນວໃດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈາກ cycloalkane ອັນເຄນຖ້າ naphthenes ສະຫງວນໄວ້ທີ່ເຫຼືອ? ສໍາລັບຈໍາກັດສານໄຮໂດຄາບອນ cyclic ຈາກວິທີການ dehydrocyclization ອີ່ມຕົວ acyclic ຖືກນໍາໃຊ້. ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງ 4 ຫຼືຫຼາຍກວ່າປະລໍາມະນູ C ໄດ້ຖືກປິດ, ມີວົງຈອນຄວາມຫມັ້ນຄົງ. ຫັນເປັນແບບຢ່າງອື່ນໆຂອງສານອິນຊີສາມາດໄດ້ຮັບການສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນໃນຮູບແບບທີ່ງ່າຍດາຍ:

• ໄຮໂດຄາບອນ Petroleum →→→ອັນເຄນກົດ carboxylic.
• ອາຍແກັສທໍາມະຊາດໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວ→→ກົດ carboxylic.
• ຖ່ານຫີນໂພລິເມີໄຮໂດຄາບອນ→→→→ Alkan unsaturated ໄຮໂດຄາບອນ.
• ໄຮໂດຄາບອນ Petroleum →→→ນາມຫລິ້ນກິລາ isopropyl, benzene → benzene →ນໍ້າຍາລ້າງເລັບ, ຟີນໍ.
• ອາຍແກັສທໍາມະຊາດ→→ ethanol hydrocarbons unsaturated.
• ຖ່ານຫີນ→ methanol.
• Petroleum hydrocarbons →→→ Alken Butadiene ແລະ isoprene.

ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາສິ່ງທີ່ສານປະກອບສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍສານອິນຊີຄ່າຍທາງພີ່ນ້ອງພັນທຸກໍາ.

ແນວໃດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈາກອັນເຄນອັນເຄນ

ໃນອຸດສາຫະກໍາທຸກປະເພດເກືອບຂອງໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວໄດ້ຈາກຊັບພະຍາກອນນ້ໍາແລະອາຍແກັສ. ທີ່ຫລອມໂລຫະ - ເປັນວິທີການທີ່ທັນສະໄຫມສໍາລັບການໄດ້ຮັບອັນເຄນຈາກອັນເຄນ:

A) ໄຮໂດຄາບອນ້ໍາມັນກ໊າດ Liquid ໃຫ້ໂດຍກົງ ການຕົ້ມກັ່ນຂອງນ້ໍາ crude (ຜົນຜະລິດຕ່ໍາຂອງຜະລິດຕະພັນເປົ້າຫມາຍດັ່ງກ່າວ).

B) ຄວາມຮ້ອນແລະ cracking catalytic ຂອງນ້ໍາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຂະຫຍາຍການສິ້ນສຸດລົງແສງສະຫວ່າງ, ການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງໄຮໂດຄາບອນ (ນ້ໍາມັນ, ນ້ໍາມັນ) ໄດ້. ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງນ້ໍາແມ່ນ Hexadecane solyarovoe ປະຈຸບັນ, ຊຶ່ງເຮັດໃຫ້ dodecane ທະລາຍແລະ Butylene. Dodecane ແລ້ວໃນສ່ວນນ້ໍາມັນຕ້ອງຖືກຕໍ່ disintegration, ມັນແມ່ນໄດ້ມາຈາກໄຮໂດຄາບອນ nonan ອີ່ມຕົວແລະ propene (Alken). ຕໍ່ cracking ສາມາດນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງ heptane ແລະ ethylene ໄດ້.

Isomerization ແລະ alkyl

Isomerization Catalytic ຂອງ Alkan ອະນຸຍາດໃຫ້ໂຄງປະກອບການປົກກະຕິສາຂາໄດ້ຮັບ: N3S- (CH2) 3 -CH 3 → CH (CH3) 2 CH2-CH3. ຜະລິດຕະພັນຂອງຂະບວນການນີ້ - ໄອໂຊເພນເທນ. ບິວເທນປົກກະຕິມີຢູ່ໃນກ໊າຊ cracking catalyst ໃນຕິກິຣິຍາ Isomerization ຖືກປ່ຽນເປັນ isobutane. ຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບສາມາດ alkyl ກັບ isobutylene ໃນມີຂອງຝັງແລະໄດ້ຮັບ isooctane - ນ້ໍາມັນຄຸນນະພາບສູງ. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາໃຊ້ເວລາເປັນຕົວແທນ alkyl, ethylene ໄດ້, ຕິກິຣິຍາທີ່ມີ isobutane ໄດ້ neohexane ້ໍາມັນສັງເຄາະ.

ແນວໃດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈາກ Alken ອັນເຄນແລະ alkadienes

ໃນອຸດສາຫະກໍາໄຮໂດຄາບອນ acyclic unsaturated ມີເຄື່ອງພັນທະນາຄູ່ຫນຶ່ງແມ່ນໄດ້ມາຈາກແມ່ນນໍ້າມັນເຊື້ອ cracking. ອຸນຫະພູມສູງ, ສະຫລາຍຕົວຂອງ alkanes (Pyrolysis) ໄດ້. Alken ຟື້ນຟູຈາກນ້ໍາຫນັກທັງຫມົດຂອງລະດັບປານກາງແລະສຸດທ້າຍຜະລິດຕະພັນກິຣິຍາ. Ethylene ໄດ້ໂດຍ dehydrogenation ຂອງ ethane ໃນໄລຍະເປັນ catalyst ໄດ້ເງິນຫ້າເຊັນ: C2H6 + C2H4 → H2 ↑. ນິເວດວິທະພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຄ້າຍຄືກັນເຮັດໃຫ້ 2 butene, ພ້ອມໆກັນການສ້າງຕັ້ງຂອງ ethane ແລະ ethylene. Dehydrogenation ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາເພື່ອຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂບັນຫາຂອງວິທີການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈາກ alkadienes ອັນເຄນໄດ້. ໃນເວລາທີ່ປົດຕໍາແຫນ່ງຂັ້ນຕອນຂອງທັງສອງໂມເລກຸນຂອງໄຮໂດເຈນຈາກໄຮໂດຄາບອນ, ນໍ້າເບີ 4 ອະຕອມຄາບອນແປງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຈະເກີດຂຶ້ນ: ບິວເທນ butene →→ Butadiene. ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການຜະລິດຂອງ ຢາງສັງເຄາະ. ກະກຽມເຊັ່ນດຽວກັນ Butadiene ໂພລີເມີທີ່ mimics ຂອງຄູ່ຮ່ວມງານທໍາມະຊາດຄຸນສົມບັດທີ່ມີຄຸນຄ່າອື່ນ: ໄອໂຊເພນເທນ→→ຢາງ isoprene isoprene.

ໃນຖານະຂອງອັນເຄນທີ່ຈະໄດ້ຮັບນໍ້າມັນກາດ

Hydrocarbon ມີເຄື່ອງພັນທະນາ triple ຫນຶ່ງ - ນໍ້າມັນກາດ - ເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນຂະແຫນງການອຸດສາຫະກໍາ, ການກໍ່ສ້າງແລະພື້ນທີ່ອື່ນໆຂອງກິດຈະກໍາທາງເສດຖະກິດ. ຂະບວນການເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດສໍາລັບການກະກຽມຂອງ alkyne ທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະຕິບັດຂອງນ້ໍາໃບທີ່ຫມັ້ນຄົງຂອງທາດການຊຽມຄາໄບ. ໃນສະຖານທີ່ຂອງວິທີການນີ້ມາ cracking ຂອງອາຍແກັສທໍາມະຊາດໄດ້. ໃນປັດຈຸບັນວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກໍາເຄມີຮູ້ຈັກວິທີເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈາກ alkyne ອັນເຄນໃນລາຄາຕ່ໍາສຸດໄດ້. ໃນອຸປະກອນເຕັກໂນໂລຊີພິເສດທີ່ອຸນຫະພູມສູງຫຼືຕ່ໍາກວ່າອິດທິພົນຂອງການລົງຂາວທີ່ໄຟຟ້າເກີດຂຶ້ນ dehydrogenation ຂອງ methane - ສານເສບຕິດລວມຂອງອາຍແກັສທໍາມະຊາດ: 2SN4 →HC≡CH + 3H2. ນໍ້າມັນກາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ມັນແມ່ນການກະກຽມຈາກ acetaldehyde ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຕໍ່ຫນ້າໃນການຜະລິດຂອງກົດອະຊິຕິກຢາງໃສສັງເຄາະ, ພລາສຕິກ, ເສັ້ນໄຍສັງເຄາະ, ຢາງແລະຢາງໄດ້.

ແນວໃດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບລະດັບຂອງ hydrocarbons ຂອງ saturated ທີ່ຮັບ

By paraffin ຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ນໍາໄປສູ່ການ benzene ແລະອະນຸພັນຂອງຕົນ. ຂະບວນລົດໄດ້ສຶກສາ chemists ລັດເຊຍແລະໂຊວຽດໃນສະຕະວັດທີ XX ໄດ້. ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວຂອງການເຮັດວຽກຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຈັດຂຶ້ນໃນ "ແນວໃດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈາກອັນເຄນ, benzene ແລະ homologues ຂອງຕົນ" ການຫຼຸດຜ່ອນການ dehydrocyclization hexane, heptane ແລະໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວອື່ນໆ: S6N14 → C6H6 + 4H2; S7N16 → C6H5-CH3 + 4H2. ອີກວິທີຫນຶ່ງແມ່ນສໍາລັບການຕົ້ນຕໍຂອງ hydrocarbons acyclic cycloparaffins ຕາມດ້ວຍນ້ໍາຂອງ: hexane →→ CYCLOHEXANE benzene.

ວິທີການຮັບ ethyl ແລະໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍອື່ນໆຈາກອັນເຄນ

ໃນເວລາວັດຖຸບູຮານ, ຄໍາຖາມ: "ວິທີການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບອອກຈາກເຫຼົ້າອັນເຄນ" ບໍ່ໄດ້ໃນປັດຈຸບັນ, ບັນພະບຸລຸດຂອງພວກເຮົານໍາໃຊ້ໃນແບບທີ່ການຫມັກເຫຼົ້າຂອງຜະລິດຕະພັນນ້ໍາຕານບັນຈຸພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ enzymes ເຊື້ອລາ. ລະດັບຄວາມສູງຄວາມສໍາຄັນດ້ານວິຊາການ ຂອງ ethanol ຜົນໃນການຊອກຫາສໍາລັບປະເພດໃຫມ່ຂອງອຸປະກອນທີ່ບໍ່ແມ່ນອາຫານການຜະລິດເອທານອນໄດ້. ໃນເຄິ່ງທໍາອິດຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາມັນໄດ້ກາຍເປັນວັດຖຸດິບທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ສໍາລັບການຜະລິດຂອງຢາງວິທີ Lebedev ໄດ້. ວິທີການຫນຶ່ງໄດ້ຮັບການຄາດຄະເນ A. M. Butlerovym, ຜູ້ໄດ້ຝັນວ່າວິທີການທີ່ຖືກທີ່ສຸດຂອງ ການຜະລິດເອທິລີນ pave ວິທີການ "ສໍາລັບການໄດ້ຮັບເຫຼົ້າ." ແຫລ່ງທີ່ມາຂອງໄຮໂດຄາບອນທີ່ບໍ່ອິ່ມຕົວມີຜະລິດຕະພັນຂອງ cracking petroleum ແລະ dehydrogenation catalytic ຂອງອັນເຄນ. ການກະກຽມຈາກ ethane, ethylene ຊຶ່ງແມ່ນ oxidized ໃນທີ່ປະທັບຂອງຊິດຊູນຟູຣິກໄດ້: C2H6 C2H4 →→ C2H5OH. ຂາດນ້ໍາ Alken ອື່ນໆ, ທີ່ຍັງຈະໄດ້ຮັບໂດຍທີ່ຫລອມໂລຫະເຮັດໃຫ້ສາຍດຽວກັນ ethanol ສັງເຄາະ. ຄົນດ້ອຍໂອກາດໄດ້ສະແດງອອກໃນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການສືບພັນຂອງອາຊິດແລະປົກປັກຮັກສາອຸປະກອນຈາກຜົນກະທົບ corrosive ຂອງຕົນ. ອຸດສາຫະກໍາຍ້າຍໄປວິທີການຂອງຂາດນ້ໍາໂດຍກົງຂອງ Alken ທີ່ຝັງຫມັ້ນຄົງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໄດ້. ເມຜະລິດໃນໄລຍະການຜຸພັງຂອງ methane ໄດ້. ເອທິລີນແລະສາຍດຽວກັນຂອງຕົນໃຫ້ບໍລິການອຸປະກອນຕ່າງໆເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບການຜະລິດຂອງໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍໄດ້.

ໃນຖານະຈາກອັນເຄນໄດ້ຮັບອັນດີໄຮແລະກົດ carboxylic

ຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງວັດຖຸດິບລາຄາຖືກສໍາລັບການເຫຼົ້າຂອງ chemists ອຸດສາຫະກໍາຮູ້ຈັກວິທີເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈາກອັນດີໄຮອັນເຄນໃນລາຄາຕ່ໍາສຸດໄດ້. ທາງຫນຶ່ງທີ່ຈະໄດ້ຮັບ acetaldehyde - ຂາດນ້ໍາຂອງ acetylene. ຂະບວນການທັງຫມົດໃຊ້ເວລາສະຖານທີ່ຕາມໂຄງການ: ອາຍແກັສທໍາມະຊາດ→ CH4 →→ C2H2 CH3-COH. ເພີ່ມຂຶ້ນການນໍາໃຊ້ຂອງໄຮໂດຄາບອນທໍາມະຊາດສໍາລັບການຜະລິດຂອງເຫຼົ້າ ethyl ໄດ້. ສານນີ້ເປັນວັດຖຸດິບສໍາລັບການຜະລິດຂອງຄາແລະ carboxyl ທາດປະສົມ. acetaldehyde ສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍການ dehydrogenation ຂອງ ethane ກັບການສ້າງຕັ້ງເປັນຜົນເນື່ອງມາຈາກເອທານອນໃນຕິກິຣິຍາຂອງການຜຸພັງຫຼື dehydrogenation ໄດ້. ຫນຶ່ງໃນທາງເລືອກໃນການ - ອອກຊິເດຊັນຂອງເອທິລີນໄດ້: C2H6 → C2H4 → C2H4O. ແນວໃດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈາກກົດ carboxylic ອັນເຄນ? ຄໍາຖາມທີ່ເປັນເວລາດົນນານໃນປະເພດຂອງບັນຫາ. ກົດອະຊິຕິກຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການຫມັກຂອງວັດຖຸດິບອາຫານໃນເວລາທີ່ຕົ້ມກັ່ນແຫ້ງຂອງໄມ້. ມີແຫຼ່ງຂໍ້ມູນອັນເຄນມີອະນຸຍາດໃຫ້ອອກຊິເດຊັນບິວເທນແລະໄດ້ຮັບອາຊິດ້ໍາສົ້ມລາຄາຖືກ: C4H10 2 + ½ O2 + H2O → 2SN3SOON. ການຜະລິດຈັດລຽງຂອງອາຊິດ carboxylic ອື່ນໆ, ການອີ່ມຕົວແລະໄຮໂດຄາບອນ unsaturated.

ການເສດຖະກິດໂລກທີ່ທັນສະໄຫມແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະຈິນຕະນາການໂດຍບໍ່ມີການອາຍແກັສທໍາມະຊາດ, ນ້ໍາແລະອຸປະກອນຖ່ານຫີນ. ການປະສົມທໍາມະຊາດເຫລົ່ານີ້ເປ່ງ Alkan ຕ່າງໆທີ່ນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຜະລິດຂອງຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງການຕົ້ນຕໍອົງການຈັດຕັ້ງ.