Sodium phenolate: ການກະກຽມ, ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ

Phenols ແມ່ນທາດປະສົມທີ່ມີແຮ່ທາດທີ່ມີຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍກຸ່ມ hydroxyl ຜູກພັນກັບປະລໍາມະນູຄາບອນຂອງແກນ benzene. ໂດຍຈໍານວນກຸ່ມ OH, ຫນຶ່ງ, ສອງແລະສາມແອມ phenols ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

Monohydric phenols ແມ່ນຕົວອະນຸພັນຂອງ benzene ແລະຄູ່ຂອງຕົນ, ໃນແກນຂອງທີ່ຫນຶ່ງຂອງປະລໍາມະນູໄຮໂດເຈນຖືກແທນທີ່ດ້ວຍກຸ່ມ hydroxyl.

Isomerism and nomenclature ຕົວແທນທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດຂອງ phenols - ອາຊິດຄາໂບລິກ (phenol) ບໍ່ແມ່ນ isomers, ໃນ homologues ຂອງມັນມີ isomerism ຂອງຕໍາແຫນ່ງຂອງກຸ່ມ hydroxyl ໃນແກນ benzon (ortho, meta, paraposition).

ຊື່ phenol ໃຊ້ສາມຄໍານາມ - ປະຫວັດສາດ, ສົມເຫດສົມຜົນແລະ IUPAC. ອີງຕາມນາມສະກຸນຂອງປະຫວັດສາດ, phenols ເອີ້ນວ່າອາຊິດຄາໂບລິກ (ອາຊິດຄາໂບອິມ), cresols, ແລະອື່ນໆ.

ແຫລ່ງທໍາມະຊາດສໍາລັບການໄດ້ຮັບສານເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖ່ານຫີນ, ນ້ໍາມັນຫີນ, ຖ່ານຫີນ, ແລະອື່ນໆ. ກາກຖ່ານຫີນແມ່ນເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການຕາກແຫ້ງແຫ້ງຂອງຖ່ານຫີນ. ແຫຼ່ງສໍາລັບການ ກະກຽມ phenols ແມ່ນຂະຫນາດກາງ (ຕົ້ມ 170-230 ° C) ແລະນໍ້າຫນັກ (230-270 ° C) ຕົ້ມ. ໃນເວລາທີ່ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ ດ້ວຍ sodium hydroxide, sodium phenolate ແມ່ນໄດ້ຮັບ. ສູດຂອງສານນີ້ປະກອບດ້ວຍສ່ວນທີ່ເຫລືອຂອງຟີຣອນແລະໂຊດຽມ.

ໃນເງື່ອນໄຂຂອງຫ້ອງທົດລອງ, sulfosalts ທີ່ມີກິ່ນຫອມ (ເກືອໂຊດຽມແລະທາດໂປຼຕຼາຊຽມຂອງອາຊິດທາດໂປຼຕິນ) ແມ່ນໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບການກະກຽມຟີຣອນ. ໃນຂະບວນການປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີ, phenolic sodium ຫຼື potassium ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຫຼັງຈາກທີ່ສານປະກອບເຫຼົ່ານີ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍທາດແຮ່ແຮ່ທາດ, ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ.

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ phenol ແມ່ນຍ້ອນການມີກຸ່ມ OH ໃນນິວຄລີອີນ benzene. ສານເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຂົ້າໄປໃນຕິກິລິຍາທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຂອງເຫຼົ້າ (ການສ້າງ esters, phenolates, derivatives halogen) ແລະ isnes (ການປ່ຽນແທນຂອງອະຕອມໄຮໂດເຈນໃນແກນ benzene ທີ່ມີ halogens, nitro ກຸ່ມ, ກຸ່ມ sulfo). ດັ່ງນັ້ນ, ສານເຫຼົ່ານີ້ສາມາດພົວພັນກັບໂລຫະໄດ້ງ່າຍ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍຟີລິບປິນ phenolate. ມັນແມ່ນຢູ່ໃນເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວວ່າລັກສະນະຂອງໂຄງປະກອບເອເລັກໂຕຣນິກຂອງໂມເລນຂອງເຫຼົ້າແລະ phenols ແມ່ນ manifested.

ໂຊດຽມໂປຼຕິນໂຊນ (ຫຼື phenoxy) ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການປະຕິບັດຂອງສານເຄມີທີ່ມີກົດຟັນ. ຄຸນສົມບັດອາຊິດຂອງ phenols ແມ່ນມີຂະຫນາດນ້ອຍຂ້ອນຂ້າງ. ສານເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ເຮັດໃຫ້ມີ ເຈ້ຍທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນ. Sodium phenolate, ບໍ່ຄ້າຍຄືກັບເຫຼົ້າແຮ່, ສາມາດມີຢູ່ໃນໂຊລູຊັນຂອງນ້ໍາ alkalis, ແຕ່ມັນບໍ່ແຕກແຫນງ. ປຸ໋ຍຕັບກໍ່ສາມາດທໍາລາຍໄດ້ງ່າຍຕໍ່ການພົວພັນກັບອາຊິດ (ແມ້ກະທັ້ງທີ່ອ່ອນແອເຊັ່ນຖ່ານຫີນ).

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຸນສົມບັດຂອງອາຊິດຂອງ phenols ແມ່ນມີຄວາມຊັດເຈນກວ່າໃນເຫຼົ້າ aliphatic. ການນໍາເຂົ້າໃນໂມເລກຸນຂອງໂປຣຕີນຂອງຕົວແທນທີ່ຖອນຕົວເອເລັກໂຕຣນິກ (ກຸ່ມ nitro, halogens, ກຸ່ມ sulfo, ກຸ່ມ aldehyde, ແລະອື່ນໆ) ເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ hydrogen ຂອງກຸ່ມ hydroxo ເພີ່ມຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນຄຸນສົມບັດຂອງອາຊິດໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ.

ການມີຜົນກະທົບ mesomeric ໃນທາງບວກໃນ phenols ກໍານົດຄຸນສົມບັດ nucleophilic ຂອງພວກເຂົາ, ທີ່ມີຫນ້ອຍ pronounced ໃນການສົມທຽບກັບເຫຼົ້າ. ຊັບສົມບັດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຜະລິດ esters, ແຕ່ phenols ແລະ phenols ແລະ hydrocarbons halogenated ບໍ່ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນຕິກິຣິຍາຂອງເຂົາເຈົ້າເອງ.

ການສ້າງ esters ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ phenols react ກັບ chlorides ກົດຫຼື anhydride ຂອງອາຊິດ carboxylic. ໃນການສ້າງ esters, ປະຕິກິລິຍາເກີດຂື້ນພ້ອມກັບ phenols ຂອງໂປຼຕິນຫຼືໂຊດຽມ.

ໃນເວລາທີ່ halogens react ກັບ phenols, ຕົວອະນຸຍາດ halogen ຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. Bromination of phenols ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການວິເຄາະຢາ: 2,46-tribromophenol ບໍ່ສາມາດລະລາຍໃນນ້ໍາແລະ precipitates ເຊິ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ປະຕິກິລິຍານີ້ໃນການກໍານົດ phenols ໃນການແກ້ໄຂ.

Nitration ຂອງ phenol. ໃນເວລາທີ່ ອາຊິດ nitric 20% ເຮັດກ່ຽວກັບ phenol, ປະສົມປະສານຂອງ o- ແລະ p-nitrophenols ແມ່ນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງແຍກອອກໂດຍການສັ່ນຕົ້ມນ້ໍາ (o-nitrophenol ກັ່ນ, ແລະ p-nitrophenol ຍັງຢູ່ໃນການແກ້ໄຂ).