ປ່ຽນແປງການກາຍພັນແລະປະເພດຂອງການປ່ຽນແປງ

ໃນໄລຍະ "mutation" ມາຈາກຄໍານາມຄໍາວ່າ "ການປ່ຽນແປງ", ທີ່ຮູ້ຫນັງສືຫມາຍຄວາມວ່າ - ການປ່ຽນແປງຫຼືການປ່ຽນແປງ. ປ່ຽນແປງການກາຍພັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນການດັດແປງຄົງທີ່ແລະຈະແຈ້ງຂອງສານພັນທຸກໍາທີ່ສະແດງໃນລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາ. ນີ້ແມ່ນການເຊື່ອມຕໍ່ຄັ້ງທໍາອິດໃນການສ້າງຕັ້ງລະບົບຕ່ອງໂສ້ແລະ pathogenesis ຂອງພະຍາດມໍລະດົກ. ປະກົດການນີ້ໄດ້ຮັບການສຶກສາຢ່າງຈິງຈັງໃນເຄິ່ງທີ່ສອງຂອງສະຕະວັດທີ 20 ໄດ້, ແລະໃນປັດຈຸບັນຫຼາຍແລະຫຼາຍມັກທ່ານສາມາດໄດ້ຍິນວ່າການປ່ຽນແປງຂອງການກາຍພັນຄວນໄດ້ຮັບການສຶກສາເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຮູ້ແລະຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງກົນໄກນີ້ຈະກາຍເປັນທີ່ສໍາຄັນທີ່ຈະເອົາຊະນະບັນຫາຂອງມະນຸດຊາດໄດ້.

ມີຫຼາຍໆຊະນິດຂອງ mutations ໃນຈຸລັງທີ່ມີ. ການຈັດປະເພດຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນຂຶ້ນກັບຊະນິດຂອງຈຸລັງຂອງຕົນເອງ. mutations ກໍາເນີດເກີດຂຶ້ນໃນການສ້າງຈຸລັງ, ຈຸລັງ germline ຍັງມີ. ການປ່ຽນແປງໃດໆແມ່ນສືບທອດແລະມັກພົບເຫັນຢູ່ໃນຈຸລັງ offspring ໄດ້, ຈາກຄົນລຸ້ນຫນຶ່ງຫາຄົນອີກລຸ້ນແມ່ນຜ່ານການຈໍານວນຂອງການບ່ຽງເບນຊຶ່ງໃນທີ່ສຸດຈະກາຍເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດໄດ້.

mutations ຮ່າງກາຍ ເປັນເຊນກະເທີຍ. peculiarity ຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນວ່າພວກເຂົາເຈົ້າປະກົດວ່າພຽງແຕ່ບຸກຄົນຜູ້ທີ່ໄດ້ປາກົດວ່າ. ie ການປ່ຽນແປງຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບມໍລະດົກໃຫ້ຈຸລັງອື່ນໆ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ແບ່ງອອກເປັນກາຍອັນດຽວ. ຮ່າງກາຍຂອງຕົວປ່ຽນແປງການກາຍພັນແມ່ນ manifested ຫນັງສືແຈ້ງການໃນເວລາທີ່ມັນຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນໄລຍະຕົ້ນ. ຖ້າ mutation ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງ crushing Zygote, ມີສາຍມືຖືຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກກັນ genotypes ອື່ນໆ. ເພາະສະນັ້ນ, ຕໍ່ໄປອີກແລ້ວເຊນຈະປະຕິບັດ mutation ໄດ້, ມີຊີວິດດັ່ງກ່າວແມ່ນເອີ້ນວ່າ mosaic.

ລະດັບຂອງໂຄງສ້າງທາງພັນທຸກໍາ

ປ່ຽນແປງການກາຍພັນແມ່ນ manifested ໃນໂຄງສ້າງທາງພັນທຸກໍາທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ. ກາຍພັນຈະເກີດຂຶ້ນໄດ້ທຸກ gene, ໂຄໂມໂຊມແລະ genome ລະດັບໄດ້. ຂຶ້ນຢູ່ກັບການປ່ຽນແປງນີ້ແລະປະເພດຂອງ mutation ໄດ້.

ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາມີຜົນກະທົບໂຄງສ້າງ DNA, whereby ມີການປ່ຽນແປງຢູ່ໃນລະດັບໂມເລກຸນ. ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວ, ໃນບາງກໍລະນີບໍ່ມີຜົນກະທົບຊີວິດຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ, ie, ການທໍາງານຂອງບໍ່ໄດ້ມີການປ່ຽນແປງ. ແຕ່ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ອາດຈະສຶກສາຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ແລ້ວຢຸດທາດໂປຼຕີນໃນການປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງຕົນ.

Mutation ໃນລະດັບ chromosomal ໄດ້ແລ້ວປະຕິບັດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ຮ້າຍແຮງເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຂົາເຈົ້າມີຜົນກະທົບການສ້າງຕັ້ງຂອງພະຍາດໂຄໂມໂຊມໄດ້. ຜົນມາຈາກການປ່ຽນແປງນີ້ແມ່ນການປ່ຽນແປງໃນໂຄງປະກອບຂອງໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນແລະບໍ່ມີແລ້ວຫຼາຍຍີນກ່ຽວຂ້ອງ. ດ້ວຍເຫດນີ້, ມັນອາດຈະມີການປ່ຽນແປງໄດ້ກໍານົດໄວ້ diploid ປົກກະຕິ, ຊຶ່ງຈະມີຜົນກະທົບກ່ຽວກັບ DNA ທັງຫມົດ.

mutations ທັງເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຄໂມໂຊມສາມາດເຮັດໃຫ້ການສ້າງຕັ້ງຂອງ ພະຍາດໂຄໂມໂຊມ. ຕົວຢ່າງຂອງ mutation ໃນລະດັບນີ້ - aneuploidy ແລະ polyploidy. ເພີ່ມຂຶ້ນນີ້ຫຼືຫຼຸດລົງໃນຈໍານວນຂອງ chromosomes ວ່າສໍາລັບບຸກຄົນອາດຈະເກີດຂຶ້ນທີ່ຈະ lethal ໄດ້.

mutations Gene ກ່ຽວຂ້ອງ trisomy, signifying ມີຂອງສາມ chromosomes homologous ໃນ karyotype (ເພີ່ມຂຶ້ນປະລິມານ) ໄດ້. ຜົນ deflection ດັ່ງກ່າວໃນຮູບແບບຂອງ Edwards ໂຣກແລະໂຣກຂອງລົງໄດ້. Monosomy ຫມາຍຄວາມວ່າມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໃນສອງ chromosomes homologous (ຫຼຸດລົງປະລິມານ) ໄດ້, virtually ການກໍາຈັດການການພັດທະນາປົກກະຕິຂອງ embryo ໄດ້.

ສາເຫດຂອງປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລະເມີດໃນໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການພັດທະນາຂອງການສ້າງຈຸລັງ. ນີ້ເກີດຂຶ້ນເປັນຜົນມາຈາກຄວາມລ່າຊ້າ anaphase - chromosomes homologous ລະຫວ່າງ ພະແນກມືຖື ເຄື່ອນໄຫວເພື່ອ Pole, ແລະຫນຶ່ງຂອງເຂົາເຈົ້າສາມາດຮັກສາເຖິງ. ນອກນັ້ນຍັງມີແນວຄວາມຄິດຂອງ "ບໍ່ແມ່ນ disjunction", ໃນເວລາທີ່ໂຄໂມໂຊມບໍ່ສາມາດແບ່ງອອກເປັນຂັ້ນຕອນຂອງການຫຼື໌ meiosis. ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ໃນ manifestation ຂອງພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວາມຮຸນແຮງໄດ້. ການສຶກສາຂອງປະກົດການນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ເພື່ອ unravel ກົນໄກຂອງແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຄາດຄະເນແລະມີອິດທິພົນຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້.