ມໍລະດົກເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ (ຄໍານິຍາມ)

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງສິ່ງມີຊີວິດ (ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນທີ່ຫາຍາກ), ອະນາຄົດເປັນຂອງນີ້ຫຼືວ່າການຮ່ວມເພດທາງຊີວະພາບໄດ້ຖືກກໍານົດໃນເວລາໃນເວລາທີ່ອຸດົມສົມບູນເກີດຂື້ນ, ແລະຂຶ້ນກັບຊະນິດຂອງໂຄໂມໂຊມເພດຕົກເຂົ້າໄປໃນ Zygote ໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ມີລັກສະນະບາງຢ່າງທີ່ອາດຈະບໍ່ຊ້ໍາກັບຜູ້ຊາຍຫຼືຜູ້ຍິງຂອງປະເພດໃດຫນຶ່ງ. ອາການດັ່ງກ່າວເປັນຖ້າຫາກວ່າການເຊື່ອມຕໍ່ inextricably ກັບບົດບາດຍິງຊາຍ, "ການເຊື່ອມຕໍ່" ກັບພື້ນເຮືອນ. ເປັນມໍລະດົກຮ່ວມເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ແລະເປັນຫຍັງພະຍາດສະເພາະໃດຫນຶ່ງມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ຜູ້ຊາຍຫຼືແມ່ຍິງເທົ່ານັ້ນແມ່ນຫຍັງ? ພວກເຮົາຈະພະຍາຍາມຕອບຄໍາຖາມມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກນີ້.

ເດັກຜູ້ຊາຍຫຼືຍິງ?

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຕອບຄໍາຖາມໄດ້, ສິ່ງທີ່ມີເພດສໍາພັນ, ການເຊື່ອມຕໍ່ມໍລະດົກ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວິທີວິທີການດຽວກັນມີການສ້າງຕັ້ງຂອງຮ່າງກາຍແມ່ຍິງຫຼືຊາຍ. ໃນຖານະເປັນຜູ້ອ່ານຂອງມາດຕານີ້ເປັນຂອງ sapiens ພັນ Homo, ພວກເຂົາເຈົ້າແນ່ນອນວ່າຈະເປັນຫນ້າສົນໃຈຫຼາຍທີ່ສຸດທີ່ຈະຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບວິທີການນີ້ແມ່ນໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ໃນມະນຸດ. ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງສິ່ງທີ່ກໍາມະພັນຂອງການຮ່ວມເພດເປັນ: ມໍລະດົກຂອງ traits, ເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່, ຂັ້ນຕອນກ່ຽວກັບກົນໄກສະເພາະໃດຫນຶ່ງທີ່ຂ້ອນຂ້າງ, ແລະຕ້ອງການທີ່ຈະເຂົ້າໃຈກົດຫມາຍພື້ນຖານຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້.

ດັ່ງນັ້ນ, ໃນແຕ່ລະຫ້ອງຂອງມະນຸດທຸກຄົນມີ 46 chromosomes. ຂອງເຫຼົ່ານີ້, ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນທາງຊີວະພາບການຮ່ວມເພດ 22 ຄູ່ທີ່. ໂຄໂມໂຊມເຫລົ່ານີ້ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "autosomes." ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຄູ່ - ໂຄໂມໂຊມເພດສໍາພັນ - ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງການຮ່ວມເພດເປັນທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະຄວາມຍຸຕິທໍາໄດ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງບາງຢ່າງ. ໃນແມ່ຍິງ, ໂຄໂມໂຊມເພດສໍາພັນຄືກັນ: ພວກເຂົາເຈົ້າມີສອງ X (X) - ໂຄໂມໂຊມ. ໃນຜູ້ຊາຍ, ໂຄໂມໂຊມເພດມີໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຫນຶ່ງໃນນັ້ນແມ່ນ X, ການເຊື່ອມຕໍ່, ແລະຄັ້ງທີສອງ - V (y) - ໂຄໂມໂຊມ. Incidentally, Y, ໂຄໂມໂຊມພົກຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງເຊື້ອ. ເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ຮູບແບບມໍລະດົກແມ່ນຂື້ນກັບເຊື້ອທີ່ກໍາລັງໃຊ້ໃນໂຄໂມໂຊມເພດ.

ເຊັ່ນດຽວກັນ, ມໍລະດົກຮ່ວມເພດບໍ່ໄດ້ຫມົດທຸກຊະນິດ. ນົກບາງຄົນບໍ່ໄດ້ຮັບຜິດຊອບເປັນຜູ້ຊາຍໃນຂອງຕົນ chromosomes genome Y: ຍ້າຍເຫຼົ່ານີ້ພຽງແຕ່ແມ່ X ໂຄໂມໂຊມ. ກໍຍັງມີຊະນິດທີ່ການພັດທະນາຂອງຮ່າງກາຍແມ່ຍິງຕ້ອງເປັນໂຄໂມໂຊມ Y, ຜູ້ຊາຍ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ແມ່ນບັນທຸກຂອງສອງ X ໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນ.

Homogametic ແລະ heterogamety

ໂດຍສິ່ງທີ່ເຫດຜົນຫນຶ່ງ Zygote "ໄດ້ຮັບ" ສອງ chromosomes X, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນແມ່ນ Y, ໂຄໂມໂຊມ? ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນໄລຍະການເຕີບໂຕເຕັມຂອງ gametes, ie meiosis ໄດ້, ໄຂ່ທັງຫມົດທີ່ໄດ້ຮັບການ 22 "ປົກກະຕິ" ໂຄໂມໂຊມເພດສໍາພັນແລະຫນຶ່ງ X ໂຄໂມໂຊມ. ຫມາຍຄວາມວ່າ, ໃນຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງແມ່ນ gametes ທີ່. ຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນດຽວກັນ, ມີສອງປະເພດ: ແທ້ເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງເຂົາເຈົ້າດໍາເນີນການໂຄໂມໂຊມເອັກເພດ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນ "ໄດ້ຮັບ" Y-ໂຄໂມໂຊມ.

Floor, ກອບເປັນຈໍານວນ gamete ທີ່ໂດຍໂຄໂມໂຊມເພດສໍາພັນ, ຖືກເອີ້ນວ່າ "homogametic". ຖ້າ gamete ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - ເຂົາ heterogametic. ປະຊາຊົນ heterogamety ຜູ້ຊາຍ, ແມ່ຍິງຍັງ homogametic.

ທີ່ເຊື້ອອະສຸຈິຈະ fertilize ໄຂ່ອອກມາຂຶ້ນຢູ່ກັບໂອກາດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມີການຄາດຄະເນຂອງ 50/50 Zygote ເປັນຮັບສອງ X-chromosomes ຫຼື X ແລະ Y chromosomes. ຕາມທໍາມະຊາດ, ໃນກໍລະນີທໍາອິດ, ເດັກຍິງຈະພັດທະນາໃນຄັ້ງທີສອງ - ເດັກຜູ້ຊາຍໄດ້. ອາດຈະມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນບາງໃນສະຖານະການສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ເດັກຍິງແມ່ນມີໃນຈີໂນມຂອງ U-ໂຄໂມໂຊມຫຼືມີບັນທຸກຂອງທີ່ກໍານົດໄວ້ບໍ່ຄົບຖ້ວນຂອງ genes, ເຊັ່ນ: ໃນຈຸລັງຂອງເຂົາເຈົ້າມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງການຮ່ວມເພດໂຄໂມໂຊມ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ແມ່ນ - ເປັນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ເປັນຫຍັງອາການສາມາດໄດ້ຮັບການ "ການເຊື່ອມຕໍ່" ກັບພື້ນເຮືອນ?

ໃນປັດຈຸບັນທີ່ຜູ້ອ່ານຮູ້ສິ່ງທີ່ກໍາມະພັນເພດ, ມໍລະດົກ, concatenated ກັບພື້ນເຮືອນ, ຈະໄດ້ຮັບການກົນໄກເຂົ້າໃຈດີກວ່າ. ໂຄໂມໂຊມແມ່ນສື່ມວນຊົນເປັນເອກະລັກ: ແນວຄວາມຄິດຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແຕ່ລະຄົນຈະກາຍເປັນເຈົ້າຂອງ "ຫໍສະຫມຸດ" ຈາກທັງຫມົດ 46 ປະລິມານ, ຊຶ່ງລະອຽດລະອໍອະທິບາຍລັກສະນະທັງຫມົດແລະລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງພຣະອົງ. ຈໍານວນຂອງຂໍ້ມູນທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນຫ້ອງຂອງມະນຸດທຸກ, ສູງເຖິງ 1.5 ກິກະໄບ! ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະໂຄໂມໂຊມປະກອບດ້ວຍພາກສ່ວນສະເພາະໃດຫນຶ່ງ: ຕາແລະສີຜົມ, ຊໍານິຊໍານານນິ້ວມື, ປະລິມານຂອງຄວາມຊົງຈໍາໃນໄລຍະສັ້ນໄດ້, ແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂລກເບົາຫວານ ... ໂຄໂມໂຊມມີຄວາມຊ່ຽວຊານສູງ: ບາງຄົນມີຄວາມຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການ E -book ໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນ - ສໍາລັບການສີຕາ, ຫຼືອັດຕາການຂອງຂະບວນການເສັ້ນປະສາດໄດ້ .. . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສໍາລັບຍີນຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ບັນທຶກຂໍ້ມູນຂ່າວສານກ່ຽວກັບການ molecules ທາດໂປຼຕີນ - enzymes, ເຊິ່ງກໍານົດ peculiarities ຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄດ້.

ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາເຂົ້າລະຫັດແລະໂຄໂມໂຊມເພດສໍາພັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ອາການທີ່ຖືກ "ລາຍລັກອັກສອນ" ໃນໂຄໂມໂຊມເຫລົ່ານີ້ພຽງແຕ່ສາມາດໄດ້ຮັບການໂອນກັບຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງການຮ່ວມເພດເປັນດ້ານຊີວະສາດ: ນີ້ແມ່ນການຮ່ວມເພດເປັນ, ການເຊື່ອມຕໍ່ມໍລະດົກ gene. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາສາມາດແຕ້ມເປັນການສະຫລຸບທີ່ສໍາຄັນ. ຖ້າຫາກວ່າ gene ໄດ້ຖືກຕັ້ງຢູ່ໃນຫນຶ່ງຂອງໂຄໂມໂຊມເພດ, biologist ໄດ້ສົນທະນາກ່ຽວກັບປະກົດການຂອງມໍລະດົກຂອງ traits ໄດ້, ການຮ່ວມເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ມໍລະດົກຂອງ traits ເຫຼົ່ານີ້ມີຈໍານວນຄຸນນະສົມບັດ: ພວກເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນຫຼາຍວິທີຈະສະແດງຕົວຂອງມັນເອງສິ່ງມີຊີວິດເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ການສຶກສາຄັ້ງທໍາອິດ

ພັນຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າມໍລະດົກຂອງສີຕາໃນແງ່ມຸມ Drosophila ແມ່ນກົງຂຶ້ນກັບບົດບາດຍິງຊາຍຂອງບຸກຄົນຜູ້ທີ່ມີຜູ້ດໍາລົງລີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້. ເຊື້ອທີ່ຕັດສິນກໍານົດການພັດທະນາຂອງສີແດງ, ຕາແມ່ນເດັ່ນຊັດເຈນໃນໄລຍະ "ສີຂາວໄວ" gene. ຖ້າຫາກວ່າຕາສີແດງຊາຍ, ໃນຂະນະທີ່ເພດ - ສີຂາວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນ offspring ຮຸ່ນທໍາອິດໄດ້ເປັນຈໍານວນເທົ່າທຽມກັນຂອງແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍມີສີແດງມີຕາສີຂາວ. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາໄດ້ຮັບ offspring ຂອງຊາຍທີ່ມີຕາສີຂາວແລະສີແດງໄວເພດຍິງ, ທ່ານຈະໄດ້ຮັບເປັນຈໍານວນເທົ່າທຽມກັນຂອງຊາຍແລະຍິງສີແດງໄວ. ດັ່ງນັ້ນ, phenotype ຊາຍໃນລັກສະນະໄດ້ເປີດກອງ manifests ຕົວຂອງມັນເອງຫຼາຍກ່ວາແມ່ຍິງ. ບັງຄັບໃຫ້ສະຫລຸບວ່າສີຕາ gene ໄດ້ຖືກຕັ້ງຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມ X, ເຊິ່ງຫມາຍຄວາມວ່າມໍລະດົກຂອງສີຕາໃນ Drosophila - ແມ່ນມໍລະດົກຂອງລັກສະນະ, ບວກໃສ່ກັບພື້ນເຮືອນ.

ໂດຍສະເພາະຕິດພັນກັບການມໍລະດົກຂອງພື້ນທີ່

ເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ມໍລະດົກມີລັກສະນະສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ທັງສອງພົວພັນກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Y-ໂຄໂມໂຊມພົກຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງເຊື້ອກ່ວາ X ໂຄໂມໂຊມໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ສໍາລັບການເຊື້ອຈໍານວນຫຼາຍ, ຊຶ່ງສາມາດຕັ້ງຢູ່ໃນ X ໂຄໂມໂຊມທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ຊາຍ, ອັນລີນຂອງ Y-ໂຄໂມໂຊມ. ດັ່ງນັ້ນ, gene ໄດ້ເປີດກອງທີ່ turns ສຸດ X ໂຄໂມໂຊມບໍ່ສາມາດຈະ gene ລີນ ກ່ຽວກັບ Y ໂຄໂມໂຊມ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າມັນຈໍາເປັນຈະໄປປາກົດຢູ່ phenotype ໄດ້.

ມັນຄວນຈະອະທິບາຍຂ້າງເທິງນີ້. ອັນລີນແມ່ນຮູບແບບຂອງ gene ດຽວໄດ້. ອັນລີນສາມາດຂອງສອງປະເພດພື້ນຖານ: ເປັນທີ່ໂດດເດັ່ນແລະໄດ້ເປີດກອງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ໄດ້ຍີນເດັ່ນໃນພັນຈໍາເປັນປາກົດຕົວຊົງສົມແລະໄດ້ເປີດກອງ - ພຽງແຕ່ຖ້າຫາກວ່າມັນໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນຂອງລັດ homozygous. ເພື່ອເປັນຕົວຢ່າງ, ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ມໍລະດົກຂອງສີຕາໃນມະນຸດ. ສີຂຶ້ນຢູ່ກັບປະລິມານຂອງເມລານິນໃນເມັດສີ iris ໄດ້. ຖ້າຫາກວ່າຕານ້ອຍທະເລເປີດ; ຈະສົດໃສ, ຖ້າຫາກວ່າຈໍານວນຫລາຍ - ຊ້ໍາ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ສໍາລັບການສີຕາຊ້ໍາອັນລີນທີ່ໂດດເດັ່ນເປັນທີ່ຮັບຜິດຊອບຖ້າຫາກວ່າພຣະອົງຊົງມີໃນທັງໄດ້, ລູກຈະເປັນສີນ້ໍາໄວ. ມັນບໍ່ໄດ້ສໍາຄັນບໍ່ວ່າຈະເປັນທັງສອງຍີນແມ່ນເດັ່ນຫຼືໄດ້ເປີດກອງຫນຶ່ງ, ວ່າແມ່ນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເດັກນ້ອຍໃນບໍລິເວນຂອງ homo- ຫຼື heterozygous ໄດ້. ແຕ່ຕາສີຟ້າ - ທີ່ຂ້ອນຂ້າງ "ໄວຫນຸ່ມ" mutation, ເຊິ່ງສາມາດຄວບຄຸມໂດຍ allele ໄດ້ເປີດກອງ. ທັງຫມົດປະຊາຊົນຂອງສີຟ້າໄວມີບັນທຸກຂອງສອງອັນລີນໄດ້ເປີດກອງ, ຄືພວກເຂົາມີ homozygous ສໍາລັບພື້ນຖານຂອງສີຕາ. ເຊື້ອເດັ່ນ, ເປັນທີ່ຈະແຈ້ງຈາກຊື່ຂອງຕົນ, ຄອບງໍາໄດ້ເປີດກອງຖ້າເດັກນ້ອຍຜູ້ຫນຶ່ງໃນຈີໂນມຂອງ gene ທີ່ຄວບຄຸມສີຂອງ iris ໄດ້ໄດ້, ເດັ່ນ, ອັນລີນໄດ້ເປີດກອງບໍ່ສາມາດສະແດງອອກຊົງສົມ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂຄໂມໂຊມເພດສໍາພັນໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ຜູ້ຊາຍ Y-ໂຄໂມໂຊມແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຈາກໂຄໂມໂຊມ X ໃນຂະຫນາດແລະຮູບຮ່າງຂອງເຂົາເຈົ້າ: ມັນກໍ່ຄ້າຍຄືບໍ່ແມ່ນຂ້າມ, ຄືສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງໂຄໂມໂຊມໄດ້, and Y. ຈົດຫມາຍສະບັບເພາະສະນັ້ນ, ບາງສ່ວນຂອງພັນທຸກໍາ, ຊຶ່ງສາມາດຕັ້ງຢູ່ໃນມັນຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໄດ້ເປີດກອງ ສໍາເນົາ: ການເຊື່ອມຕໍ່ທາງເພດນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຈາກປະເພດອື່ນໆຂອງມໍລະດົກ.

X, ການເຊື່ອມຕໍ່ພະຍາດໄດ້ເປີດກອງ

ເພດການເຊື່ອມຕໍ່, ມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ສໍາລັບ ພັນທາງການແພດ, ເນື່ອງຈາກວ່າໃນປັດຈຸບັນມີປະມານສາມຮ້ອຍ genes ໄດ້ເປີດກອງທີ່ທ້ອງຖິ່ນກ່ຽວກັບການໂຄໂມໂຊມເອັກແລະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດກໍາມະພັນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວປະກອບມີ Hemophilia, myopathy, dystrophy muscular, ichthyosis, ໂຣກໂຄໂມໂຊມ X ຂ້າງບອບບາງ, hydrocephalus, ແລະພະຍາດອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ.

ເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ມໍລະດົກມະນຸດຈະຖືກປະຕິບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ຖ້າ gene ຜິດປົກກະຕິຕັ້ງຢູ່ໃນຫນຶ່ງໃນໂຄໂມໂຊມ X ຂອງແມ່ຍິງ, ລູກສາວຂອງນາງໄດ້ຮັບເຄິ່ງຫນຶ່ງແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງລູກຊາຍ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ເດັກຍິງ, ທີ່ທັງແມ່ນໂຄໂມໂຊມຜິດປົກກະຕິ, ກາຍເປັນບັນທຸກຂອງພະຍາດ: ໃນ phenotype ຂອງ gene mutant ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເປັນລູກສາວໄດ້ຮັບການໂຄໂມໂຊມເອັກປົກກະຕິຈາກພຣະບິດາຂອງພຣະອົງ. ແຕ່ເດັກຜູ້ຊາຍຈະທໍລະມານຈາກພະຍາດ, ເຊິ່ງແມ່ນເພື່ອ "ຮັບ" ພຣະອົງໂດຍການມໍລະດົກຈາກແມ່ລາວ, ເນື່ອງຈາກວ່າໄດ້ຍີນເດັ່ນຂອງ gene ໃນ Y ໂຄໂມໂຊມບໍ່. ປັດໄຈນີ້ເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບວຽກງານການຮ່ວມເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ມໍລະດົກ.

ມໍລະດົກ X, ການເຊື່ອມຕໍ່ພະຍາດໄດ້ເປີດກອງແມ່ນມີລັກສະນະສັບສົນຫຼາຍ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເປັນພະຍາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ປົກກະຕິແລ້ວໃນບັນດາພີ່ນ້ອງຂອງຄົນເຈັບໄດ້, ພົບເຫັນຢູ່ໃນລຸງແມ່ແລະພີ່ນ້ອງ, ຜູ້ທີ່ແມ່ນເກີດມາຈາກເອື້ອຍນ້ອງແມ່ຂອງ.

ພະຍາດ Dominatnye X-ເຊື່ອມໂຍງ

ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນ sexes ທັງສອງຝ່າຍ. ໃຜສາມາດຈະກ່າວເຖິງຕົວຢ່າງຂອງມໍລະດົກດັ່ງກ່າວ, ການຮ່ວມເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ເປັນ rickets hypophosphatemic ແລະ enamel ແຂ້ວຊ້ໍາ.

ທຸກທໍລະມານຈາກ X, ການເຊື່ອມຕໍ່ເປັນລະບຽບເດັ່ນຂອງແມ່ຍິງແມ່ນສະເຫມີໄປທັງສອງຄັ້ງຫຼາຍກ່ວາຜູ້ຊາຍ. ແມ່ຍິງບໍ່ສະບາຍມີການຄາດຄະເນຂອງ 50% ຂອງທັງຫມົດເປັນຕໍ່ພະຍາດໃຫ້ກັບເດັກນ້ອຍຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະຊາຍທີ່ເຈັບປ່ວຍ - ລູກສາວເທົ່ານັ້ນ.

ບາງຄັ້ງ, ການຮ່ວມເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ມໍລະດົກ ມັນສາມາດສັງເກດເຫັນໃນພະຍາດເລັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນທີ່ມີ lethal ກັບ fetuses ຜູ້ຊາຍນັ້ນແມ່ຍິງເພີ່ມໂອກາດໃນການຫຼຸລູກໄດ້.

ສາມາດເຮັດໃຫ້ຕົວຢ່າງມໍລະດົກ infinitely, ການຮ່ວມເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່. ໃຫ້ເຊັ່ນພະຍາດເປັນເມັດສີວະບໍ່ສະດວກຫຼື melanoblastoz Bloch, Sultsberga ໄດ້. ເມັດສີວະບໍ່ສະດວກພົບເຫັນພຽງແຕ່ໃນແມ່ຍິງ: ເປັນ gene lethal ກັບ fetus ຊາຍ. ເດັກຍິງຮ່າງກາຍທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດດັ່ງກ່າວນີ້, ມີຜື່ນໃນຮູບແບບຂອງຟອງອາກາດ. ຫຼັງຈາກຜື່ນໄປ, ສີຜິວເປັນປົກກະຕິໃນຮູບແບບຂອງສະເປແລະ eddies ໄດ້. 80% ຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການລະເມີດອື່ນໆ: ບໍ່ສົມປະກອບຂອງການພັດທະນາສະຫມອງແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ຕາແລະລະບົບ skeletal.

Hemophilia

ມີຈໍານວນຂອງພະຍາດມໍລະດົກແມ່ນ, ໄດ້ຖືກພົບເຫັນພຽງແຕ່ໃນຫນຶ່ງເພດສໍາພັນ. ໃນຖານະເປັນຕົວຢ່າງຂອງສິ່ງທີ່ເປັນການເຊື່ອມຕໍ່ດ້ານການຮ່ວມເພດເປັນ, Hemophilia ແມ່ນເກືອບທຸກຕໍາລາຮຽນ. Hemophilia ແມ່ນພະຍາດທີ່ເລືອດບໍ່ coagulate ໄດ້. ວຽກງານຈໍານວນຫຼາຍກໍາລັງອຸທິດຕົນເພື່ອ Hemophilia ກັບການຮ່ວມເພດມໍລະດົກເຊື່ອມຕໍ່: ທ່ານສາມາດເວົ້າວ່ານີ້ແມ່ນເກືອບເປັນຕົວຢ່າງຕໍາລາຮຽນ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Hemophilia ແມ່ນຫາຍາກ, ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງຕົນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັບທຸກຄົນໄດ້. ນີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມແປກໃຈ: ມັນໄດ້ຖືກກໍານົດແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແນ່ນອນຂອງປະຫວັດສາດລັດເຊຍໄດ້. ນາງໄດ້ທົນທຸກ heir ຂອງກະສັດ Nicholas II Tsesarevich Aleksey.

ເຖິງແມ່ນວ່າຂະຫນາດນ້ອຍຕັດໃນເວລາດຽວກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອັນຕະລາຍໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເລືອດອອກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສົມບູນຜິວຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ. ໄພຂົ່ມຂູ່ອັນຮ້າຍແຮງຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແມ່ນ intraenteric, hemorrhage ກະໂຫຼກຫົວ, ແລະຄໍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອາການເລືອດໄຫຼໃນປວດຂໍ້ກະດູກ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, haemophilia ຮັກສາບໍ່ຫາຍ: ຄົນເຈັບມີຊີວິດທີ່ຈະຮັບເອົາຢາເສບຕິດຕົວ, ທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ສະໂດຍປະສິດທິພາບສູງໄດ້.

ເຮັດແມ່ຍິງມັກຈະ haemophilia?

ຫຼາຍຄົນເຂົ້າໃຈຜິດເຊື່ອວ່າແມ່ຍິງບໍ່ໄດ້ທົນທຸກຈາກ Hemophilia. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ: ການຮ່ວມເພດຄວາມຍຸຕິທໍາ, ເຊັ່ນດຽວກັນ, ທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດຮ້າຍແຮງນີ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຫຼາຍຫນ້ອຍທີ່ສຸດ. ຫຼາຍກວ່າເຮົາອີກ, ແມ່ຍິງມີບັນທຸກຂອງ gene ທີ່ predetermines ພະຍາດໄດ້.

ແມ່ຍິງ, ຜູ້ຖືຂອງຫນຶ່ງໃນໂຄໂມໂຊມເພດມີ gene ໄດ້ເປີດກອງ predetermining ເລືອດ incoagulability. ຖ້າຫາກວ່າມີພັນຂອງ allele ເດັ່ນຂອງ gene ດັ່ງກ່າວນີ້, ພະຍາດທີ່ບໍ່ສະແດງຕົວຂອງມັນເອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຫາກວ່າແມ່ຍິງເປັນມີເດັກຜູ້ຊາຍ, ເຊິ່ງເຂົ້າສູ່ gene ໄດ້ເປີດກອງ, ເຂົາຈະສະແດງ Hemophilia. ແຕ່ກັບ Hemophilia ເກີດຂຶ້ນໃນເດັກຍິງຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ໃຫ້ບໍລິການແມ່ຍິງຂອງ gene ທີ່ໄດ້ແຕ່ງງານກັບຜູ້ຊາຍທີ່ມີ Hemophilia (ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າພາຍໃຕ້ສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ຄາດຄະເນເດືອນປີເກີດຂອງເດັກຍິງໄດ້ຈະມີຄວາມເທົ່າທຽມກັບ 25%). ກໍລະນີດັ່ງກ່າວເວົ້າສັງເກດວ່າ: ທໍາອິດ, gene Hemophilia ແມ່ນຫາຍາກທີ່ຂ້ອນຂ້າງ, ແລະອັນທີສອງ, ປະຊາຊົນທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດອັນຕະລາຍນີ້ບໍ່ຄ່ອຍຢູ່ລອດເພື່ອການໄວຈະເລີນພັນ.

ຄວາມຫມາຍຄຸນລັກສະນະສຶກສາການຮ່ວມເພດການເຊື່ອມຕໍ່

ການສືບສວນຂອງວິທີການໄປມໍລະດົກຂອງ traits ເພດການເຊື່ອມຕໍ່ແມ່ນຄວາມສໍາຄັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ສໍາລັບມະນຸດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຕົ້ນຕໍທີ່ຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າການຮ່ວມເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ຮັບມໍລະດົກພະຍາດຈໍານວນຫຼາຍ, ລວມທັງເປັນອັນຕະລາຍກັບຊີວິດມະນຸດ. ບາງທີໃນອະນາຄົດມັນຈະສາມາດສ້າງວິທີການໃຫມ່ຂອງການປິ່ນປົວພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ໂດຍອີງໃສ່ຜົນກະທົບໂດຍກົງກ່ຽວກັບການ ທັງຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງເປັນບໍລິການຂອງອັນລີນ pathological. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວມີບົດບາດເປັນພາລະບົດບາດຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນການພັດທະນາຂອງຂະບວນການສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຢ່າງວ່ອງໄວຂອງພະຍາດທາງເພດເຊື່ອມໂຍງ. ນີ້ເປັນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະສໍາລັບພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜິດປົກກະຕິ metabolic: ກ່ອນຫນ້ານີ້ທ່ານເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ການສົບຜົນສໍາເລັດຫຼາຍຈະສາມາດບັນລຸ.

ພັນກົງບໍລິເວນສະຖານທີ່ທີ່ສໍາຄັນໃນຊີວິດຂອງມະນຸດ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ວິທະຍາສາດນີ້ສາມາດອະທິບາຍວິທີການທໍາງານຂອງ genes ຂອງມະນຸດ, ລວມທັງຜູ້ທີ່ມີອາການ pathological ໄດ້. ມີກຸ່ມຂອງອາສາເຫດມາຈາກມໍລະດົກທີ່ chromosomes ຮ່ວມເພດເປັນ. ເປັນມໍລະດົກຮ່ວມເພດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ແມ່ນຫຍັງ? ຄໍານິຍາມວ່າການຍົກຍ້າຍຂອງອາການໃດຫນຶ່ງ, ສໍາລັບການທີ່ຍີນຮັບຜິດຊອບ, ຊຶ່ງສາມາດຕັ້ງຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມເພດສໍາພັນ.