ວົງຈອນສັບມືຖື, ພູມຕ້ານທານ, ຊອງຈົດຫມາຍສັບມືຖື

ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງທີ່ໃຊ້ເວລາໄລຍະເວລາມືຖືໄດ້ຈາກວັນທີຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງຕົນໂດຍການແບ່ງປັນຖືແມ່ໃຫ້ພະແນກຂອງຕົນເອງຫຼືການເສຍຊີວິດໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າໃນໄລຍະການ "ວົງຈອນສັບມືຖື". ໃນໄລຍະເວລາມືຖືຂອງຕົນຕ່າງໆທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ກົກແລະ hematopoietic ຈຸລັງຂອງລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍແລະຫນັງກໍາພ້າສາມາດເຂົ້າວົງຈອນແຕ່ລະຫ້ອງການພາຍຫຼັງໃນທຸກໆ 12-16 ຊົ່ວໂມງ, ພວກເຂົາເຈົ້າຢ່າງວ່ອງໄວຂະຫຍາຍສິ່ງມີຊີວິດສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່. ສັ້ນ ຮອບວຽນຊີວິດຂອງຈຸລັງ ທີ່ຜ່ານມາປະມານ 30 ນາທີ, ພວກເຂົາເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະລອງເຫດການຢ່າງວ່ອງໄວຂອງໄຂ່ຈາກ amphibians, echinoderms ແລະສັດຊະນິດອື່ນໆ. ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຊະນິດຢູ່ໃນສະພາບທົດລອງວັດທະນະທໍາແຕ່ລະຫ້ອງ, ວົງຈອນສັບມືຖືມີກໍານົດເວລາສັ້ນປະມານ 20 ນາທີ. ໃນປະລິມານລວມຂອງກິດຈະກໍາແບ່ງປັນໄລຍະເວລາໄລຍະເວລາຈຸລັງລະຫວ່າງ mitoses ແມ່ນຈາກ 10 ຫາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ໄລຍະແລະໄລຍະເວລາຂອງວົງຈອນຫ້ອງ. ວົງຈອນມືຖືຂອງສັດແລະພືດປະກອບດ້ວຍສອງໄລຍະ: INTERPHASE (ໄລຍະເວລາຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະ DNA) ແລະ໌ (ສັບມືຖືວົງຈອນພະແນກ). INTERPHASE ລວມໄລຍະເວລາຫຼາຍ:

1. G1 ໄລຍະ - ໄລຍະເວລາຂອງການຂະຫຍາຍຕົວ, ໃນໄລຍະທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງທາດໂປຼຕີນ, RNA ແລະອົງປະກອບມືຖືອື່ນໆ.

2. S ໄລຍະ - ໃນໄລຍະຫ່າງນີ້ເກີດຂຶ້ນຕົ້ນຕໍບໍລິສັດ INTERPHASE ຂອງ molecule DNA ຂອງ nuclei ສັບມືຖືແລະສອງເທົ່າຂອງ organelles intracellular (centrioles) ເປັນ;

3 G2 ໄລຍະ - ໄລຍະເວລາໃນໄລຍະທີ່ມີການກະກຽມສໍາລັບ໌ໄດ້.

ໃນຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີຕໍ່ໄປອີກແລ້ວດອກ, G1 ໄລຍະອາດຈະບ່ໍໄດ້, ໃນໄລຍະເວລານີ້, ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະພັກຜ່ອນ (G0).

ຂະບວນການຂອງການ ແບ່ງຈຸລັງຮັກ (໌) ມີສອງຂັ້ນຕອນ:

1. ພະແນກຂອງແກນແຕ່ລະຫ້ອງການ - ໌.

2. ພະແນກຂອງ cytoplasm ແຕ່ລະຫ້ອງການ - cytokinesis.

ລະບຽບການຂອງກິດຈະກໍາແຕ່ລະຫ້ອງ. ການປ່ຽນແປງຂອງໄລຍະເວລາວົງຈອນມືຖືເກີດຂຶ້ນເມື່ອປະຕິສໍາພັນໂປຣຕີນ - cyclins ແລະໄຄ cyclin ແມ່ນ. ຈຸລັງໃນ G0 ໃນໄລຍະສາມາດລ່ວງເຂົ້າໄປໃນວົງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວຕ່າງໆໄດ້. ຜິວ, ແລະປັດໄຈ platelet, ຜັນຂະຫຍາຍແມ່ນປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເສັ້ນປະສາດ, ຢູ່ໃນປະຕິສໍາພັນຄົງມີ receptors ຂັບເຄື່ອນລະບົບສັນຍານ intracellular ທີ່ນໍາໄປສູ່ການຖອດລະຫັດຂອງໂປຕີນ gene ໄດ້. ໃນໄຄດຽວກັນອາດຈະມີການເຄື່ອນໄຫວພຽງແຕ່ໃນການໂຕ້ຕອບທີ່ມີ cyclins ສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ເນື້ອໃນຂອງທີ່ໄດ້ຖືກມີການປ່ຽນແປງຕະຫຼອດວົງຈອນໄດ້.

ການຢຸດຊະງັກຂອງລະບຽບການປົກກະຕິຂອງວົງຈອນສັບມືຖືທີ່ນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງ tumors ທີ່ຫມັ້ນຄົງໄດ້. ສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ tumors malignant ໂປຕີນ p53 ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໄດ້: ມັນຈະຊ່ວຍກະຕຸ້ນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນຂອງ p21, ຊຶ່ງໃນແລະເຮັດໃຫ້ການຍັບຍັ້ງການ cyclin ຊັບຊ້ອນ CDK, ເຊິ່ງ inevitably ນໍາໄປສູ່ມືຖືວົງຈອນການຈັບກຸມໃນ G1 ແລະ G2 ໄລຍະ. ແຕ່ລະຫ້ອງມີ DNA ເສຍຫາຍບໍ່ໄດ້ມາເຂົ້າໄປໃນ S. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະຂອງການກາຍພັນທຸ໌ທີ່ນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງ gene ທາດໂປຼຕີນຈາກ p53 ບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນແລະວົງຈອນມືຖືເຮືອລົບປິດທ່າໃສ່໌ໄດ້, ໃຫ້ເພີ່ມຂຶ້ນໄປຍັງເຊນ mutant, ບາງສ່ວນຂອງທີ່ໄດ້ຖືກຂ້າຕາຍ, ແລະພາກສ່ວນອື່ນໆທີ່ນໍາໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງ malignant ໄດ້ tumors.

ມືຖື, ໄກ່ເກ່ຍແກ້ໄຂພູມຕ້ານທານ. ຕິກິຣິຍາຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານເພື່ອກະຕຸ້ນ, ເອີ້ນວ່າການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານທີ່ສ້າງພູມຕ້ານທານບໍ່ກໍານົດໄວ້ມີສ່ວນຮ່ວມແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງທາດໂປຣຕີນໃນເລືອດ (ລະບົບໃຫ້ສົມບູນ), ເອີ້ນວ່າໂດຍຄໍາວ່າ "ພູມຕ້ານທານ cellular". ມັນແມ່ນກໍາຕົ້ນຕໍແມ່ນຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີມີຊີວິດລອດໃນ phagocytes ແລະຕ້ານຈຸລິນຊີທີ່ຕິດເຊື້ອຈຸລັງອື່ນໆ. ໂດຍສະເພາະມັນແມ່ນປະສິດທິພາບຕ້ານໄວຣັສ, ເຊື້ອລາ, ໂປໂຕຊົວ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ແລະຈຸລັງ tumor. ລະບົບພູມຕ້ານທານ cellular ເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍໃນການປະຕິເສດຂອງເນື້ອເຍື່ອ.

The ຝາຫ້ອງ. ກໍາແພງມືຖື rigid, ທີ່ຕັ້ງໄວ້ ນອກເຍື່ອຜ່ານທາດຈຸລັງທີ່ດໍາເນີນຄວາມປອດໄພ, ປະຕິບັດຫນ້າຂອງໂຄງສ້າງແລະການຂົນສົ່ງ - ມັນເປັນເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ. ແຕ່ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ ກໍາແພງສັບມືຖື, ມັນແມ່ນປັດຈຸບັນໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຫັດ, ພືດແລະເຄຍ. ໃນຖານະເປັນສໍາລັບສັດ, ແລະຈໍານວນຫຼາຍຂອງທີ່ງ່າຍ, ພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີກໍາແພງແຕ່ລະຫ້ອງ.